| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-47页 |
| 1.1 荧光的产生 | 第16-18页 |
| 1.2 荧光材料的一般参数 | 第18-19页 |
| 1.2.1 吸收光谱、激发光谱、发射光谱及Stocks位移 | 第18页 |
| 1.2.2 荧光量子产率 | 第18页 |
| 1.2.3 双光子吸收截面 | 第18-19页 |
| 1.3 荧光染料的介绍 | 第19-22页 |
| 1.3.1 萘酰亚胺类 | 第19页 |
| 1.3.2 香豆素类 | 第19-20页 |
| 1.3.3 咕吨类荧光染料 | 第20页 |
| 1.3.4 氟硼荧类荧光染料 | 第20页 |
| 1.3.5 花菁类荧光染料 | 第20-21页 |
| 1.3.6 萘衍生物类荧光染料 | 第21页 |
| 1.3.7 固态发光类荧光染料 | 第21-22页 |
| 1.4 分子荧光探针 | 第22-33页 |
| 1.4.1 分子荧光探针的设计原理 | 第23-26页 |
| 1.4.2 荧光探针的响应机理 | 第26-33页 |
| 1.5 双光子荧光探针和固态发光荧光探针在生物成像方面的应用 | 第33-42页 |
| 1.5.1 双光子荧光探针 | 第33-40页 |
| 1.5.2 固态发光类荧光探针 | 第40-42页 |
| 1.6 基于分子荧光探针策略的诊疗前药设计 | 第42-46页 |
| 1.7 本研究论文的构想 | 第46-47页 |
| 第2章 双光子单线态氧荧光探针的构建及其应用研究 | 第47-57页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 2.2.2 化合物的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.3 光谱测量过程 | 第50页 |
| 2.2.4 细胞毒性实验及细胞成像 | 第50-51页 |
| 2.2.5 老鼠肝冰冻切片成像 | 第51页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第51-56页 |
| 2.3.1 设计原理 | 第51页 |
| 2.3.2 紫外及荧光光谱性质 | 第51-52页 |
| 2.3.3 pH影响及选择性 | 第52-53页 |
| 2.3.4 光稳定性考察 | 第53-54页 |
| 2.3.5 细胞线粒体共定位成像 | 第54-55页 |
| 2.3.6 细胞内~1O_2成像 | 第55页 |
| 2.3.7 组织内~1O_2成像 | 第55-56页 |
| 2.4 小结 | 第56-57页 |
| 第3章 基于跨键能量转移的红光发射双光子荧光探针的设计及应用研究 | 第57-68页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第58页 |
| 3.2.2 化合物的合成 | 第58-60页 |
| 3.2.3 光谱测量过程 | 第60页 |
| 3.2.4 细胞毒性实验及细胞成像 | 第60页 |
| 3.2.5 老鼠肝冰冻切片成像 | 第60-61页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第61-67页 |
| 3.3.1 设计原理 | 第61页 |
| 3.3.2 实验可行性的验证 | 第61-62页 |
| 3.3.3 荧光响应曲线的测定 | 第62-63页 |
| 3.3.4 选择性和pH的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.5 双光子荧光性能 | 第64页 |
| 3.3.6 响应机理 | 第64-65页 |
| 3.3.7 细胞双光子成像 | 第65-66页 |
| 3.3.8 组织双光子成像 | 第66-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-68页 |
| 第4章 近红外碱性磷酸酶荧光探针的构建及肿瘤成像应用研究 | 第68-78页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第69页 |
| 4.2.2 化合物的合成 | 第69-70页 |
| 4.2.3 光谱测量过程 | 第70-71页 |
| 4.2.4 细胞毒性实验及细胞成像 | 第71页 |
| 4.2.5 肿瘤组织切片及活体肿瘤成像 | 第71页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第71-77页 |
| 4.3.1 设计原理 | 第71页 |
| 4.3.2 光谱性质研究 | 第71-74页 |
| 4.3.3 癌细胞中ALP的荧光成像 | 第74-75页 |
| 4.3.4 肿瘤组织及活体肿瘤中的ALP荧光成像 | 第75-77页 |
| 4.4 小结 | 第77-78页 |
| 第5章 线粒体靶向诊疗前药的设计、合成及其化学/光动力学联合肿瘤精准治疗应用研究 | 第78-90页 |
| 5.1 引言 | 第78-79页 |
| 5.2 实验部分 | 第79-82页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第79-80页 |
| 5.2.2 化合物的合成 | 第80-81页 |
| 5.2.3 光谱测量过程 | 第81页 |
| 5.2.4 细胞毒性实验及细胞成像 | 第81-82页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第82-89页 |
| 5.3.1 设计原理 | 第82-83页 |
| 5.3.2 缓冲溶液中激活实验 | 第83-84页 |
| 5.3.3 激活机制验证 | 第84-85页 |
| 5.3.4 缓冲液中~1O_2的产生 | 第85-86页 |
| 5.3.5 细胞内激活实验 | 第86页 |
| 5.3.6 线粒体共定位实验 | 第86-87页 |
| 5.3.7 PDT过程细胞内~1O_2的检测 | 第87-88页 |
| 5.3.8 细胞毒性实验 | 第88-89页 |
| 5.4 小结 | 第89-90页 |
| 第6章 新型固态发光染料的构建及其在酶活性原位检测成像的应用研究 | 第90-103页 |
| 6.1 引言 | 第90-91页 |
| 6.2 实验部分 | 第91-94页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第91-92页 |
| 6.2.2 化合物的合成 | 第92-93页 |
| 6.2.3 光谱测量过程 | 第93页 |
| 6.2.4 细胞毒性实验及细胞成像 | 第93页 |
| 6.2.5 骨肉瘤模型构建 | 第93-94页 |
| 6.2.6 骨肉瘤组织成像 | 第94页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第94-102页 |
| 6.3.1 设计原理 | 第94页 |
| 6.3.2 体外扩散实验 | 第94-95页 |
| 6.3.3 光谱性质研究 | 第95-98页 |
| 6.3.4 HeLa,HepG2细胞内ALP的成像 | 第98-101页 |
| 6.3.5 骨肉瘤细胞内ALP的成像 | 第101页 |
| 6.3.6 骨肉瘤组织成像 | 第101-102页 |
| 6.4 小结 | 第102-103页 |
| 总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-124页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
