| 化合物的结构式及编号 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-46页 |
| 第一节 有机场效应晶体管简介 | 第14-21页 |
| 1.1 有机场效应晶体管的发展现状 | 第14-15页 |
| 1.2 有机场效应晶体管的基本结构和工作原理 | 第15-17页 |
| 1.3 有机场效应晶体管的性能参数及影响因素 | 第17-19页 |
| 1.4 有机半导体材料的分类 | 第19-21页 |
| 第二节 稠合噻吩类化合物的合成及其在OFETs方面的应用 | 第21-37页 |
| 2.1 二噻吩并噻吩的合成 | 第22-26页 |
| 2.2 二噻吩并噻吩衍生物在OFETs中的应用 | 第26-34页 |
| 2.3 多元稠合并噻吩化合物的合成及在OFETs中的应用 | 第34-37页 |
| 第三节 课题内容及研究思路 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 第二章 三种苯乙烯封端的DTT的制备及其OFETs性能研究 | 第46-68页 |
| 第一节 基于tt-DTT的有机半导体材料的制备 | 第47-51页 |
| 1.1 目标化合物DEP-tt-DTT合成路线的设计 | 第47-48页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第48页 |
| 1.3 实验部分 | 第48-51页 |
| 第二节 三种DEP-DTT同分异构体的单晶结构分析 | 第51-53页 |
| 第三节 三种DEP-DTT同分异构体薄膜的光电性质和表面形貌研究 | 第53-59页 |
| 3.1 DEP-DTT的薄膜表面形貌分析 | 第53-56页 |
| 3.2 DEP-DTT薄膜的紫外-可见吸收光谱 | 第56-58页 |
| 3.3 DEP-DTT薄膜的电化学性质 | 第58-59页 |
| 第四节 三种DEP-DTT同分异构体薄膜的场效应性能研究 | 第59-63页 |
| 4.1 DEP-tt-DTT的场效应性能测试 | 第59-61页 |
| 4.2 DEP-bt-DTT的场效应性能测试 | 第61-62页 |
| 4.3 测试结果与讨论 | 第62-63页 |
| 第五节 理论计算 | 第63-64页 |
| 5.1 三种同分异构体的能级和NBO电荷的理论计算 | 第63-64页 |
| 5.2 三种同分异构体的转移积分理论计算 | 第64页 |
| 第六节 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 基于二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的六种有机半导体材料的制备及性能研究 | 第68-94页 |
| 第一节 合成路线设计 | 第69-71页 |
| 1.1 二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩的合成路线 | 第69页 |
| 1.2 目标化合物TM-3、TM-4 的合成路线 | 第69-70页 |
| 1.3 目标化合物TM-6、TM-7 的合成路线 | 第70页 |
| 1.4 目标化合物TM-10、TM-12的合成路线 | 第70-71页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 2.1 合成部分讨论 | 第71-73页 |
| 2.2 目标化合物的热稳定性分析 | 第73-74页 |
| 2.3 目标化合物场效应性能的初步测试研究 | 第74-76页 |
| 第三节 实验部分 | 第76-90页 |
| 3.1 主要药品和测试仪器 | 第76-77页 |
| 3.2 合成步骤 | 第77-90页 |
| 第四节 本章小结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 基于 5-三甲基硅基-二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的六种有机半导体材料的制备及性能研究 | 第94-118页 |
| 第一节 合成路线设计 | 第94-97页 |
| 1.1 5-三甲基硅基-二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩 (16) 的合成路线 | 第95页 |
| 1.2 2-苯基-二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩 (19) 的合成路线 | 第95页 |
| 1.3 目标化合物TM-1、TM-2 的合成路线 | 第95-96页 |
| 1.4 目标化合物TM-8、TM-9 的合成路线 | 第96页 |
| 1.5 目标化合物TM-11、TM-5 的合成路线 | 第96-97页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第97-102页 |
| 2.1 合成部分讨论 | 第97-98页 |
| 2.2 晶体结构分析 | 第98-99页 |
| 2.3 热稳定性分析 | 第99页 |
| 2.4 场效应性能的初步测试研究 | 第99-102页 |
| 第三节 实验部分 | 第102-114页 |
| 3.1 主要药品和测试仪器 | 第102页 |
| 3.2 合成步骤 | 第102-114页 |
| 第四节 本章小结 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 三种平面型稠合并七噻吩化合物的合成及性能表征 | 第118-141页 |
| 第一节 合成路线设计 | 第119-122页 |
| 1.1 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-A的合成路线设计 | 第119-121页 |
| 1.2 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-B的合成路线设计 | 第121页 |
| 1.3 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-C的合成路线设计 | 第121-122页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第122-126页 |
| 2.1 合成部分讨论 | 第122-124页 |
| 2.2 化合物34和 41的单晶结构分析 | 第124-126页 |
| 2.3 光学性能研究——紫外-可见吸收光谱 | 第126页 |
| 第三节 实验部分 | 第126-137页 |
| 3.1 主要药品和实验仪器 | 第126-127页 |
| 3.2 合成步骤 | 第127-137页 |
| 第四节 本章小结 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第六章 结束语 | 第141-143页 |
| 1.1 主要结论 | 第141-142页 |
| 1.2 存在的不足 | 第142-143页 |
| 附录A 化合物的1H、13C、MS、HRMS、IR表征 | 第143-211页 |
| 附录B 化合物的X-射线单晶衍射数据 | 第211-223页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第223-225页 |
| 致谢 | 第225-226页 |
