| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献研究 | 第14-18页 |
| 一、概述 | 第14页 |
| 二、药物在肠道吸收方式的分类 | 第14-15页 |
| 三、转运体的分类 | 第15页 |
| 四、茶多酚对转运体的作用 | 第15页 |
| 五、转运体对茶多酚的作用 | 第15-16页 |
| 六、与茶多酚合并给药的影响 | 第16-17页 |
| 七、小结 | 第17-18页 |
| 第二章 体外研究胃肠道主要生理因素对茶多酚稳定性的影响 | 第18-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.1.1 药物与试剂 | 第18页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 1.2.1 色谱方法 | 第18页 |
| 1.2.2 溶液的配制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 茶多酚的稳定性 | 第19-20页 |
| 1.3 实验结果 | 第20-24页 |
| 1.3.1 茶多酚的色谱图 | 第20页 |
| 1.3.2 茶多酚在不同时间、不同pH下的稳定性 | 第20-21页 |
| 1.3.3 茶多酚在胃蛋白酶下的稳定性 | 第21-22页 |
| 1.3.4 茶多酚在胰酶下的稳定性 | 第22-23页 |
| 1.3.5 茶多酚在胆盐下的稳定性 | 第23页 |
| 1.3.6 茶多酚在肠道菌群下的稳定性 | 第23-24页 |
| 1.4 小结与讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 体外模拟茶多酚在胃肠道中的消化吸收和转运 | 第25-36页 |
| 1.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第25页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 1.1.3 细胞株 | 第25-26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第26页 |
| 1.2.2 溶液的配制 | 第26页 |
| 1.2.3 体外模拟消化 | 第26-27页 |
| 1.2.4 细胞体外跨膜转运模型的建立与评价 | 第27-28页 |
| 1.2.5 CCK-8实验考察茶多酚及其溶剂对Caco-2细胞的毒性 | 第28页 |
| 1.2.8 茶多酚的双向跨膜转运实验 | 第28-29页 |
| 1.3 实验结果 | 第29-34页 |
| 1.3.1 HPLC-MS/MS色谱图 | 第29-30页 |
| 1.3.2 细胞体外跨膜转运模型的建立与评价 | 第30-31页 |
| 1.3.3 CCK-8实验考察茶多酚及其溶剂对Caco-2细胞的毒性 | 第31-33页 |
| 1.3.4 茶多酚双向转运实验 | 第33-34页 |
| 1.4 结论和小结 | 第34-36页 |
| 第四章 茶多酚对P-gp功能和表达的影响 | 第36-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 1.2.1 实验前准备 | 第37页 |
| 1.2.2 P-gp功能的检测 | 第37页 |
| 1.2.3 荧光定量PCR法检测茶多酚对P-gp的基因MDR1表达的影响 | 第37-38页 |
| 1.3 实验结果 | 第38-41页 |
| 1.3.1 P-gp功能的检测 | 第38-39页 |
| 1.3.2 茶多酚对MDR1表达的影响 | 第39-41页 |
| 1.4 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 茶多酚对P-gp的作用机制的探讨 | 第43-50页 |
| 1.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第43页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 1.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 1.2.1 实验分组及给药 | 第44页 |
| 1.2.2 WB试剂的配制 | 第44页 |
| 1.2.3 实验方法 | 第44-46页 |
| 1.3 实验结果 | 第46-49页 |
| 1.4 小结与讨论 | 第49-50页 |
| 结语 | 第50-51页 |
| 1.1 结论 | 第50页 |
| 1.2 创新点 | 第50页 |
| 1.3 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附件 | 第56页 |
