| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 葡萄风信子概述 | 第12页 |
| 1.2 花青素的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 花青素结构与种类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 花青素物理性质 | 第13页 |
| 1.2.3 花青素生物合成途径 | 第13-14页 |
| 1.3 花色合成途径中的关键功能基因研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 查耳酮合酶(CHS) | 第14页 |
| 1.3.2 查尔酮异构酶(CHI) | 第14-15页 |
| 1.3.3 黄烷酮一羟化酶(F3H) | 第15页 |
| 1.3.4 类黄酮 3' 5'-羟化酶( F3'5'H)和类黄酮 3'-羟化酶( F3'H) | 第15页 |
| 1.3.5 二氢黄酮醇还原酶( DFR ) | 第15-16页 |
| 1.3.6 花青素合成酶( ANS/LDOX) | 第16页 |
| 1.3.7 黄酮醇合酶(FLS) | 第16-17页 |
| 1.4 启动子研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 花色合成途径中转录因子研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 研究基础 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究目的意义及技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株及质粒 | 第21页 |
| 2.2 酶及化学试剂 | 第21-22页 |
| 2.3 实验仪器 | 第22页 |
| 2.4 引物 | 第22-23页 |
| 2.5 方法 | 第23-30页 |
| 2.5.1 RNA的提取及检测 | 第23-24页 |
| 2.5.2 DNA的提取及检测 | 第24-25页 |
| 2.5.3 First-Strand cDNA合成 | 第25页 |
| 2.5.4 引物设计 | 第25页 |
| 2.5.5 cDNA、DNA及启动子序列扩增程序及体系 | 第25-26页 |
| 2.5.6 PCR扩增产物回收与连接 | 第26-27页 |
| 2.5.7 大肠杆菌的转化 | 第27页 |
| 2.5.8 菌液PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 2.5.9 质粒提取 | 第28页 |
| 2.5.10 生物学在线分析 | 第28-29页 |
| 2.5.11 MaANS基因的表达模式分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 葡萄风信子花色合成途径中关键功能基因克隆及生物信息学分析 | 第30-34页 |
| 3.1.1 关键功能基因克隆 | 第30页 |
| 3.1.2 关键功能基因及蛋白生物信息学分析 | 第30-34页 |
| 3.2 葡萄风信子花色合成途径中关键功能基因启动子克隆及生物信息学分析 | 第34-39页 |
| 3.2.1 关键功能基因启动子克隆 | 第34-35页 |
| 3.2.2 关键功能基因启动子生物信息学分析 | 第35-39页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
