| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 大环内酯类抗生素的糖基修饰 | 第9-23页 |
| 1.1.1 克拉定糖基的结构修饰 | 第11-19页 |
| 1.1.1.1 4"-羧酸酯类衍生物 | 第12-15页 |
| 1.1.1.2 4"-氨基甲酸酯类衍生物 | 第15-18页 |
| 1.1.1.3 4"-β-OH-4"-α-烷基取代衍生物 | 第18-19页 |
| 1.1.2 德胺糖基的结构修饰 | 第19-23页 |
| 1.1.2.1 德胺糖3'-位修饰的化合物 | 第19-21页 |
| 1.1.2.2 德胺糖2'-OH位取代衍生物 | 第21-23页 |
| 1.2 泰拉霉素概述 | 第23-28页 |
| 1.2.1 防治效果 | 第23-24页 |
| 1.2.2 残留 | 第24-25页 |
| 1.2.3 安全性 | 第25-26页 |
| 1.2.4 制备方法 | 第26-28页 |
| 第二章 泰拉霉素的合成方法选择和工艺条件优化 | 第28-41页 |
| 2.1 泰拉霉素的合成方法选择 | 第29-35页 |
| 2.1.1 9a-NH阿奇霉素的合成 | 第29-30页 |
| 2.1.2 泰拉霉素合成方法一 | 第30-33页 |
| 2.1.3 泰拉霉素合成方法二 | 第33-35页 |
| 2.2 泰拉霉素合成工艺优化 | 第35-41页 |
| 2.2.1 制备化合物3的反应条件优化 | 第35-36页 |
| 2.2.2 制备化合物4的反应条件优化 | 第36页 |
| 2.2.3 制备化合物5的反应条件优化 | 第36-37页 |
| 2.2.4 制备化合物6d的反应条件优化 | 第37-38页 |
| 2.2.5 制备化合物7d的反应条件优化 | 第38-39页 |
| 2.2.6 制备化合物8d的反应条件优化 | 第39页 |
| 2.2.7 制备化合物1的反应条件优化 | 第39-41页 |
| 第三章 泰拉霉素的新合成工艺 | 第41-50页 |
| 3.1 实验原料与仪器 | 第41页 |
| 3.2 化合物3的制备 | 第41-42页 |
| 3.3 化合物4的制备 | 第42-43页 |
| 3.4 化合物5的制备 | 第43-44页 |
| 3.5 化合物6d的制备 | 第44-45页 |
| 3.6 化合物7d的制备 | 第45-46页 |
| 3.7 化合物8d的制备 | 第46-47页 |
| 3.8 泰拉霉素的制备 | 第47-48页 |
| 3.9 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附图一 泰拉霉素 ~1H NMR | 第59-60页 |
| 附图二 泰拉霉素 ~(13)C NMR | 第60页 |