| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 N-溴代丁二酰亚胺的应用 | 第10-17页 |
| 1.2.1 NBS对烯丙位、苄基位氢的反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 NBS对芳环上的取代反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 NBS对烯烃的加成反应 | 第13页 |
| 1.2.4 NBS对羰基α-位氢的反应 | 第13-16页 |
| 1.2.5 其它用途 | 第16-17页 |
| 1.3 水相反应的特点 | 第17-20页 |
| 1.4 论文的研究思路 | 第20-21页 |
| 1.5 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 水相中α-溴代苯乙酮类化合物的合成 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26-28页 |
| 2.1.1 一锅合成法 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.2.1 温度对反应结果的影响 | 第28-30页 |
| 2.2.2 原料摩尔比对反应结果的影响 | 第30页 |
| 2.2.3 反应时间对反应结果的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.4 催化剂种类对反应结果的影响 | 第31页 |
| 2.2.5 催化剂的用量对反应结果的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.6 不同溴代试剂对反应结果的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.7 苯乙酮类化合物的α-位的溴代 | 第33-34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.3.1 α-位溴代苯乙酮类化合物 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37页 |
| 2.5 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三章 2-氨基噻唑衍生物的合成 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3.2.1 反应时间和反应物配比对收率的影响 | 第43页 |
| 3.2.2 催化剂种类对反应收率的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.3 催化剂的用量对反应收率的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.4 催化剂的循环利用 | 第45页 |
| 3.2.5 NaHSO_4催化合成2-氨基噻唑类化合物 | 第45-46页 |
| 3.3 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.3.1 2-氨基噻唑类化合物 | 第46-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48页 |
| 3.5 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 总结与展望 | 第50-51页 |
| 附录图谱 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第55页 |