| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 口服药物中毒及解毒现状 | 第9-10页 |
| 1.2 对乙酰氨基酚中毒 | 第10-11页 |
| 1.3 普通乳液及在生物医药领域的应用 | 第11-14页 |
| 1.3.1 乳液分离技术 | 第11-13页 |
| 1.3.2 乳液在生物化学和医学上的应用 | 第13-14页 |
| 1.4 Pickering乳液 | 第14-19页 |
| 1.4.1 Pickering乳液的简介及分类 | 第14-15页 |
| 1.4.2 蒙脱土简介 | 第15-16页 |
| 1.4.3 Pickering乳液的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.4 Pickering乳液的稳定机理 | 第17-18页 |
| 1.4.5 影响Pickering乳液传递及稳定性因素 | 第18-19页 |
| 1.5 研究思路 | 第19-21页 |
| 2 Pickering排毒乳液的制备及表征 | 第21-29页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 有机土颗粒（HMMT）的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 有机土颗粒（HMMT）的表征 | 第23页 |
| 2.2.3 有机土颗粒稳定Pickering乳液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 有机土颗粒稳定Pickering乳液的表征 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 2.3.1 有机土颗粒（HMMT）的表征分析 | 第24-27页 |
| 2.3.2 Pickering排毒乳液的形貌粒径表征分析 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 3 Pickering乳液清除对乙酰氨基酚的研究 | 第29-46页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-36页 |
| 3.2.1 Pickering乳液清除对乙酰氨基酚过程 | 第30-31页 |
| 3.2.2 对乙酰氨基酚的定量分析 | 第31-33页 |
| 3.2.3 Pickering排毒乳液的表征 | 第33-35页 |
| 3.2.4 影响Pickering乳液清除对乙酰氨基酚的因素 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.3.1 内水相（NaOH）对排毒性能的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.2 载体（TBP）含量对排毒性能的影响 | 第37页 |
| 3.3.3 有机土颗粒（HMMT）浓度对排毒性能和稳定性的影响 | 第37-40页 |
| 3.3.4 油水比对排毒性能和稳定性的影响 | 第40-42页 |
| 3.3.5 制乳温度对排毒性能和稳定性的影响 | 第42-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-46页 |
| 4 Pickering乳液清除对乙酰氨基酚的体外模拟实验 | 第46-62页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第46-47页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第46页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 4.2.1 人工胃肠液配制 | 第47页 |
| 4.2.2 对乙酰氨基酚的标准曲线 | 第47-48页 |
| 4.2.3 不同对乙酰氨基酚含量对排毒性能的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.4 Pickering乳液泄露率测定 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 4.3.1 Pickering乳液清除对乙酰氨基酚的研究 | 第50-53页 |
| 4.3.2 不同条件对Pickering乳液在人工肠液中的泄露率及形貌的影响 | 第53-56页 |
| 4.3.3 Pickering乳液存放稳定性研究 | 第56-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 创新性与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
