摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第1章 引言 | 第11-19页 |
1.1. 环境内分泌干扰物概述 | 第11-12页 |
1.2. 17α-乙炔雌二醇(EE2)的污染现状及其危害 | 第12-14页 |
1.2.1. EE2的污染现状 | 第12页 |
1.2.2. EE2的性质与危害 | 第12-14页 |
1.3. 环境中EE2的修复技术研究现状 | 第14-18页 |
1.3.1. 物理修复 | 第14页 |
1.3.2. 化学修复 | 第14-15页 |
1.3.3. 生物修复 | 第15-18页 |
1.4. 本研究的主要目的和内容 | 第18-19页 |
1.4.1. 本研究的主要目的 | 第18页 |
1.4.2. 本研究的主要内容 | 第18-19页 |
第2章 EE2降解菌的筛选与鉴定 | 第19-34页 |
2.1. 材料与仪器 | 第19-20页 |
2.1.1. 主要材料 | 第19页 |
2.1.2. 培养基配方 | 第19页 |
2.1.3. 主要仪器 | 第19-20页 |
2.2. 实验方法 | 第20-23页 |
2.2.1. 降解菌的筛选、分离与纯化 | 第20-21页 |
2.2.2. 降解菌的鉴定 | 第21-22页 |
2.2.3. EE2含量的测定 | 第22页 |
2.2.4. 降解菌培养条件优化实验 | 第22-23页 |
2.3. 结果与讨论 | 第23-33页 |
2.3.1. 降解菌的筛选及鉴定 | 第23-25页 |
2.3.2. 降解菌的生长EE2的降解曲线 | 第25页 |
2.3.3. 降解菌条件优化实验 | 第25-33页 |
2.4. 小结 | 第33-34页 |
第3章 微生物-植物联合修复EE2污染土壤 | 第34-44页 |
3.1. 实验材料 | 第34-35页 |
3.1.1. 试剂和设备 | 第34-35页 |
3.2. 实验方法 | 第35-37页 |
3.2.1. 供试土壤 | 第35页 |
3.2.2. 实验处理设置 | 第35页 |
3.2.3. 菌悬液添加方法 | 第35-36页 |
3.2.4. 植物培养 | 第36页 |
3.2.5. 植物生物量测定 | 第36页 |
3.2.6. 植物中EE2的测定 | 第36-37页 |
3.2.7. 土壤中EE2的测定 | 第37页 |
3.2.8. EE2液相测定方法 | 第37页 |
3.2.9. 统计与分析方法 | 第37页 |
3.3. 结果分析与讨论 | 第37-43页 |
3.3.1. 植物的生物量 | 第37-39页 |
3.3.2. 土壤中EE2含量 | 第39-40页 |
3.3.3. 植物中EE2含量 | 第40-42页 |
3.3.4. 植物的转运系数(TF)、富集系数(BCF)、提取效率及土壤中EE2去除率 | 第42-43页 |
3.4. 结论 | 第43-44页 |
第4章 重金属Cd对黑麦草-Hyphomicrobium sp. GHH联合修复EE2污染土壤的影响 | 第44-57页 |
4.1. 实验材料 | 第44-45页 |
4.1.1. 试剂和设备 | 第44-45页 |
4.2. 实验方法 | 第45-48页 |
4.2.1. 实验土壤 | 第45页 |
4.2.2. 实验处理设置 | 第45页 |
4.2.3. 菌悬液添加方法 | 第45-46页 |
4.2.4. 植物培养 | 第46页 |
4.2.5. 植物生物量测定 | 第46页 |
4.2.6. 植物中EE2的测定 | 第46页 |
4.2.7. 土壤中EE2的测定 | 第46页 |
4.2.8. EE2液相测定方法 | 第46页 |
4.2.9. Cd的测定 | 第46-47页 |
4.2.10. 土壤中脲酶活性和微生物量碳的测定 | 第47页 |
4.2.11. 统计与分析方法 | 第47-48页 |
4.3. 结果分析与讨论 | 第48-56页 |
4.3.1. 植物的生物量 | 第48-49页 |
4.3.2. 植物EE2和Cd含量 | 第49-52页 |
4.3.3. 植物对土壤中EE2和Cd去除效率 | 第52-54页 |
4.3.4. 土壤中酶活和微生物量碳 | 第54-56页 |
4.4. 结论 | 第56-57页 |
第5章 结论与展望 | 第57-59页 |
5.1. 结论 | 第57页 |
5.2. 研究展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
致谢 | 第66-67页 |