| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 实验材料 | 第17-19页 |
| 1 药品与试剂 | 第17页 |
| 2 仪器 | 第17-18页 |
| 3 实验动物 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-26页 |
| 1 黄连素对大鼠肝CYP3A4作用机制研究 | 第19-22页 |
| 1.1 实验用溶液的配置 | 第19页 |
| 1.2 大鼠肝CYP3A4酶动力学测定 | 第19-22页 |
| 1.3 黄连素体外对大鼠肝CYP3A4抑制常数（Ki）的测定 | 第22页 |
| 2 不同剂量及不同作用时间黄连素对大鼠肝CYP3A4的影响 | 第22-23页 |
| 2.1 不同剂量黄连素对大鼠肝CYP3A4的影响研究方案 | 第22-23页 |
| 2.2 不同作用时间黄连素对大鼠肝CYP3A4的影响研究方案 | 第23页 |
| 2.3 酶活性测定方法 | 第23页 |
| 3 黄连素对大鼠体内CYP3A4的影响 | 第23-25页 |
| 3.1 研究方案 | 第23-24页 |
| 3.2 大鼠血浆中咪达唑仑浓度的检测 | 第24页 |
| 3.3 大鼠血浆中咪达唑仑方法学考察 | 第24-25页 |
| 4 统计分析方法 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-41页 |
| 1 黄连素对大鼠肝CYP3A4抑制常数（Ki）的测定 | 第26-31页 |
| 1.1 咪达唑仑在大鼠肝微粒体中方法学考察 | 第26-29页 |
| 1.2 大鼠肝CYP3A4酶动力学测定 | 第29-30页 |
| 1.3 黄连素体外对大鼠肝CYP3A4的抑制作用 | 第30-31页 |
| 2 不同剂量黄连素对大鼠肝CYP3A4的影响 | 第31-33页 |
| 3 不同作用时间黄连素对大鼠肝CYP3A4的影响 | 第33-35页 |
| 4 黄连素对大鼠体内CYP3A4的影响 | 第35-41页 |
| 4.1 咪达唑仑在大鼠血浆中方法学考察 | 第35-38页 |
| 4.2 黄连素对大鼠体内咪达唑仑药动学的影响 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 综述 黄连素药动学及药物相互作用研究进展 | 第47-67页 |
| 1 前言 | 第47-48页 |
| 2 黄连素在体内的药动学 | 第48-51页 |
| 2.1 黄连素在体内药动学过程 | 第48-49页 |
| 2.2 黄连素在单一成分药动学研究 | 第49-50页 |
| 2.3 复方制剂中黄连素药动学研究 | 第50-51页 |
| 3 影响黄连素药动学的因素 | 第51-57页 |
| 3.1 人种因素 | 第51页 |
| 3.2 病理因素 | 第51-54页 |
| 3.3 煎煮方式 | 第54页 |
| 3.4 制剂因素 | 第54-55页 |
| 3.5 食物因素 | 第55页 |
| 3.6 药物因素 | 第55-57页 |
| 4 黄连素对其他药物药动学的影响 | 第57-59页 |
| 4.1 黄连素在体外对其他药物代谢的影响 | 第57页 |
| 4.2 黄连素对中药提取成分药动学的影响 | 第57-58页 |
| 4.3 黄连素对化药的药动学影响 | 第58-59页 |
| 5 小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 个人简历 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
