中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-34页 |
第一节 药用金属配合物概述 | 第11-15页 |
1.1.1 配合物的分类 | 第11-12页 |
1.1.2 药用金属配合物 | 第12页 |
1.1.3 金属与含羧酸基团的药物配位研究 | 第12-14页 |
1.1.4 金属配合物的发光增敏特性 | 第14-15页 |
第二节 电致化学发光概述 | 第15-19页 |
1.2.1 引言 | 第15-16页 |
1.2.2 Ru(bpy)_3~(2+)的电致化学发光模式 | 第16-17页 |
1.2.3 Ru(bpy)33+和Ru(bpy)3+湮灭电化学发光反应机理 | 第17-18页 |
1.2.4 共反应物参与的电致化学发光 | 第18-19页 |
第三节 毛细管电泳概论 | 第19-34页 |
1.3.1 引言 | 第19-20页 |
1.3.2 毛细管电泳基本原理 | 第20-24页 |
1.3.3 谱带展宽与分离效率 | 第24-25页 |
1.3.4 毛细管电泳的分离模式及原理 | 第25-26页 |
1.3.5 检测技术 | 第26-27页 |
1.3.6 毛细管电泳的重要参数 | 第27-29页 |
1.3.7 CE-ECL联用技术在药物分析中的应用 | 第29-34页 |
第二章 乙酰水杨酸与稀土离子SM(Ⅲ)配合物的合成和镇痛性能的研究 | 第34-40页 |
摘要 | 第34页 |
2.1 前言 | 第34页 |
2.2 实验部分 | 第34-35页 |
2.2.1 试剂 | 第34-35页 |
2.2.2 仪器 | 第35页 |
2.2.3 实验动物 | 第35页 |
2.3 实验方法 | 第35-37页 |
2.3.1 乙酰水杨酸-Sm配合物的合成 | 第35页 |
2.3.2 配合物表征 | 第35-37页 |
2.4 动物镇痛实验 | 第37-39页 |
2.4.1 热板法 | 第37页 |
2.4.2 冰乙酸扭体法 | 第37-38页 |
2.4.3 辐射热甩尾法 | 第38-39页 |
2.5 结论 | 第39-40页 |
第三章 毛细管电泳电致化学发光法测定牛奶样中土霉素残留量 | 第40-47页 |
摘要 | 第40页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.2 实验部分 | 第41-42页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第41页 |
3.2.2 电极处理 | 第41-42页 |
3.2.3 电泳条件 | 第42页 |
3.2.4 样品制备 | 第42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
3.3.1 检测池内Ru(bpy)_3~(2+)浓度及缓冲溶液浓度和酸度影响 | 第42-43页 |
3.3.2 检测电位的影响 | 第43页 |
3.3.3 进样时间和进样电压的影响 | 第43-44页 |
3.3.4 运行缓冲溶液种类、酸度和浓度的影响 | 第44页 |
3.3.5 运行电压的影响 | 第44页 |
3.3.6 Cu~(2+)离子的配位与对ECL--CE信号的增敏作用 | 第44-45页 |
3.3.7 标准曲线、精密度和检测限 | 第45-46页 |
3.4 样品测定 | 第46页 |
3.5 结论 | 第46-47页 |
第四章 毛细管电泳电致化学发光法同时测定人尿中抗抑郁药物阿米替林和去甲替林 | 第47-55页 |
摘要 | 第47页 |
4.1 前言 | 第47-48页 |
4.2 实验部分 | 第48-49页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第48页 |
4.2.2 电极处理 | 第48页 |
4.2.3 电泳条件及溶液配制 | 第48-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
4.3.1 Ru(bpy)_3~(2+)浓度的影响 | 第49页 |
4.3.2 检测电位的影响 | 第49-50页 |
4.3.3 运行缓冲溶液种类和pH的影响 | 第50页 |
4.3.4 运行缓冲溶液浓度的影响 | 第50-51页 |
4.3.6 添加剂对电泳分离的影响 | 第51页 |
4.3.7 检测池中的缓冲溶液浓度和pH的影响 | 第51页 |
4.3.8 进样时间和进样电压的影响 | 第51-52页 |
4.3.9 运行电压的影响 | 第52-53页 |
4.3.10 标准曲线、精密度和检测限 | 第53页 |
4.4 样品测定 | 第53-54页 |
4.5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-66页 |
硕士期间发表文章 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |