| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 金银花及山银花的干燥与成品性状 | 第14-20页 |
| 1 设备与药材 | 第14-16页 |
| 2 干燥方法 | 第16-17页 |
| 2.1 干燥方法的定义 | 第16-17页 |
| 3 成品性状的考察 | 第17-20页 |
| 3.1 金银花成品性状 | 第17-18页 |
| 3.2 山银花成品性状 | 第18-19页 |
| 3.3 不同干燥方法的应用特点 | 第19-20页 |
| 第二章 不同干燥技术的金银花及山银花 | 第20-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-31页 |
| 2.1 色谱条件 | 第21-23页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第23页 |
| 2.3 样品测定 | 第23页 |
| 2.4 精密度考察 | 第23页 |
| 2.5 稳定性考察 | 第23-24页 |
| 2.6 重复性考察 | 第24页 |
| 2.7 不同干燥方法的金银花药材的测定结果与分析 | 第24-30页 |
| 2.8 不同干燥方法的山银花药材的测定结果与分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-35页 |
| 3.1 提取方法和提取溶剂的考察 | 第31-33页 |
| 3.2 检测波长的选择 | 第33-35页 |
| 第三章 一测多评法在金银花药材质量控制中的应用 | 第35-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 2 分析方法与结果 | 第36-50页 |
| 2.1 原理 | 第36-37页 |
| 2.2 一测多评方法学考察 | 第37-43页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第37-38页 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 | 第39页 |
| 2.2.4 线性关系考察 | 第39-40页 |
| 2.2.5 相对校正因子(f_(k/s))的计算 | 第40-41页 |
| 2.2.6 精密度试验 | 第41页 |
| 2.2.7 稳定性试验 | 第41页 |
| 2.2.8 重复性试验 | 第41-42页 |
| 2.2.9 加样回收率试验 | 第42-43页 |
| 2.3 相对校正因子的重现性考察 | 第43-49页 |
| 2.3.1 不同品牌色谱柱考察 | 第43页 |
| 2.3.2 不同品牌仪器考察 | 第43-45页 |
| 2.3.3 相同品牌仪器考察 | 第45-47页 |
| 2.3.4 待测组分色谱峰保留值(峰位)的考察 | 第47-49页 |
| 2.4 一测多评法与常规法(外标两点法)测定结果比较研究 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 3.1 提取方法和提取溶剂选择 | 第50页 |
| 3.2 波长的选择 | 第50-51页 |
| 3.3 测定指标物质的选择 | 第51-52页 |
| 3.4 仪器和色谱柱对相对校正因子的影响 | 第52页 |
| 3.5 一测多评可应用于不同类化合物之间的同步测定 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 发表论文 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 综述 金银花质量控制方法研究进展 | 第59-62页 |
| 1 金银花及其制剂质量控制研究主要方法 | 第59-61页 |
| 1.1 紫外-可见分光光度法(UV-Vis) | 第59-60页 |
| 1.2 薄层扫描法 | 第60页 |
| 1.3 毛细管电泳法 | 第60页 |
| 1.4 红外光谱法 | 第60页 |
| 1.5 气相色谱法 | 第60-61页 |
| 1.6 高效液相色谱法 | 第61页 |
| 1.7 HPLC-MS~n法 | 第61页 |
| 2 金银花质量控制研究其它方法 | 第61-62页 |
| 3 金银花及其制剂质量控制方法的局限性 | 第62页 |
| 4 金银花质量控制方法的展望 | 第62页 |