| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 综述 | 第10-33页 |
| 1.1 丁基橡胶简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1 丁基橡胶结构特点 | 第10-11页 |
| 1.1.1.1 密集的侧甲基 | 第10-11页 |
| 1.1.1.2 异戊二烯含量与主链上的不饱和 | 第11页 |
| 1.1.1.3 丁基橡胶分子链是高度对称的 | 第11页 |
| 1.1.2 丁基橡胶的性能 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1 透气性 | 第11页 |
| 1.1.2.2 热稳定性 | 第11-12页 |
| 1.1.2.3 阻尼性 | 第12页 |
| 1.1.2.4 低温性 | 第12页 |
| 1.1.2.5 耐臭氧和耐天候老化性 | 第12页 |
| 1.1.2.6 化学稳定性 | 第12页 |
| 1.1.2.7 电性能 | 第12-13页 |
| 1.1.2.8 吸水性 | 第13页 |
| 1.1.3 丁基橡胶的制备 | 第13-14页 |
| 1.2 卤化丁基橡胶 | 第14-17页 |
| 1.2.1 概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 卤化丁基橡胶的结构 | 第15页 |
| 1.2.3 卤化丁基橡胶性能 | 第15-16页 |
| 1.2.4 卤化丁基橡胶的制备 | 第16-17页 |
| 1.2.4.1 溶液法 | 第16-17页 |
| 1.2.4.2 干胶混炼法 | 第17页 |
| 1.2.4.3 直接制备卤化丁基橡胶 | 第17页 |
| 1.3 丁基橡胶的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.1 轮胎行业 | 第17-18页 |
| 1.3.2 医药用瓶塞 | 第18页 |
| 1.3.3 阻尼材料 | 第18页 |
| 1.3.4 其它 | 第18页 |
| 1.4 丁基橡胶的硫化 | 第18-21页 |
| 1.4.1 丁基橡胶的硫化体系 | 第18-19页 |
| 1.4.1.1 硫磺硫化体系 | 第19页 |
| 1.4.1.2 醌肟硫化体系 | 第19页 |
| 1.4.1.3 树脂硫化体系 | 第19页 |
| 1.4.2 卤化丁基橡胶的硫化体系 | 第19-21页 |
| 1.4.2.1 金属氧化物硫化体系 | 第19-20页 |
| 1.4.2.2 硫黄硫化体系 | 第20页 |
| 1.4.2.3 胺及硫脲类硫化体系 | 第20页 |
| 1.4.2.4 吗啡啉—秋兰姆硫化体系 | 第20页 |
| 1.4.2.5 过氧化物硫化体系 | 第20-21页 |
| 1.4.2.6 树脂硫化体系 | 第21页 |
| 1.5 丁基橡胶的改性研究 | 第21-25页 |
| 1.5.1 丁基橡胶化学改性 | 第21-23页 |
| 1.5.1.1 卤化丁基橡胶 | 第21页 |
| 1.5.1.2 磺化丁基橡胶 | 第21-22页 |
| 1.5.1.3 马来酸酐改性丁基橡胶 | 第22页 |
| 1.5.1.4 交联丁基橡胶 | 第22页 |
| 1.5.1.5 支化丁基橡胶 | 第22-23页 |
| 1.5.2 丁基橡胶物理改性 | 第23-25页 |
| 1.5.2.1 丁基橡胶和其它橡胶的共混改性 | 第23-24页 |
| 1.5.2.2 丁基橡胶和树脂的共混改性 | 第24-25页 |
| 1.6 丁基橡胶生产消费现状与市场前景 | 第25-30页 |
| 1.6.1 世界丁基橡胶的供需现状及发展前景 | 第25-27页 |
| 1.6.2 消费现状及市场前景 | 第27-28页 |
| 1.6.3 市场价格 | 第28-30页 |
| 1.7 本论文的研究目的和主要内容 | 第30-33页 |
| 1.7.1 立题依据 | 第30-31页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第31页 |
| 1.7.3 本论文的特色与创新 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第33页 |
| 2.2 主要仪器及设备 | 第33-34页 |
| 2.3 快速硫化丁基橡胶(FVIIR)的制备 | 第34页 |
| 2.3.1 反应加工法制备FVIIR | 第34页 |
| 2.3.2 溶液法制备FVIIR | 第34页 |
| 2.4 FVIIR的混炼加工 | 第34页 |
| 2.5 胶料性能表征 | 第34-36页 |
| 2.5.1 硫化特性 | 第34页 |
| 2.5.2 力学性能 | 第34-35页 |
| 2.5.3 拉伸应力松驰 | 第35页 |
| 2.5.4 热失重 | 第35页 |
| 2.5.5 红外光谱分析 | 第35页 |
| 2.5.6 核磁共振氢谱 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-65页 |
| 3.1 N_ABH_4(M_1)/MAH(M_2)改性体系制备FVIIR | 第36-42页 |
| 3.1.1 反应性加工方法制备快速硫化丁基橡胶 | 第36页 |
| 3.1.2 产物FVIIR结构表征 | 第36-37页 |
| 3.1.3 FVIIR的硫化体系 | 第37-38页 |
| 3.1.4 FVIIR碳黑混炼胶的硫化特性和硫化胶力学性能 | 第38-42页 |
| 3.1.4.1 FVIIR碳黑混炼胶的硫化特性 | 第38-40页 |
| 3.1.4.2 FVIIR碳黑混炼硫化胶的力学性能 | 第40-41页 |
| 3.1.4.3 FVIIR的耐热性能 | 第41页 |
| 3.1.4.4 FVIIR应力松弛行为 | 第41-42页 |
| 3.2 N_AH(M_1)/MAH(M_2)改性体系制备FVIIR | 第42-51页 |
| 3.2.1 改性剂用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第42-45页 |
| 3.2.1.1 NaH(改性剂M1)用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.1.2 MAH(改性剂M2)用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.1.3 反应性加工改性温度对FVIIR硫化特性的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.2 FVIIR结构表征 | 第45-46页 |
| 3.2.3 FVIIR、IIR和BIIR硫化特性比较 | 第46-49页 |
| 3.2.4 FVIIR碳黑混炼胶硫化特性及力学性能 | 第49-51页 |
| 3.2.4.1 硫化特性 | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 力学性能 | 第50-51页 |
| 3.3 N_A/肉桂醛改性体系制备FVIIR | 第51-58页 |
| 3.3.1 改性工艺条件对FVIIR硫化特性的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.1.1 金属Na的用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.1.2 反应性加工改性温度对FVIIR硫化特性的影响 | 第52页 |
| 3.3.1.3 肉桂醛(改性剂M2)的反应时间对FVIIR硫化特性的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.2 FVIIR的硫化体系 | 第53-58页 |
| 3.3.2.1 硫磺用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 氧化锌用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.2.3 DM用量对FVIIR硫化特性的影响 | 第55-57页 |
| 3.3.2.4 主促进剂种类对FVIIR硫化特性的影响 | 第57-58页 |
| 3.4 溶液法制备FVIIR | 第58-64页 |
| 3.4.1 前言 | 第58页 |
| 3.4.2 溶液法FVIIR结构表征 | 第58-60页 |
| 3.4.2.1 红外光谱分析 | 第58-59页 |
| 3.4.2.2 核磁共振分析 | 第59-60页 |
| 3.3.3 溶液法FVIIR的硫化特性 | 第60-64页 |
| 3.3.3.1 改性剂用量与FVIIR的硫化特性 | 第60-61页 |
| 3.3.3.2 碱性环境对硫化反应的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.3.3 溶液法FVIIR、IIR和BIIR硫化特性比较 | 第62-63页 |
| 3.4.3.4 FVIIR制备反应机理和快速硫化反应的可能原因 | 第63-64页 |
| 3.5 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第71-73页 |
