| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第14-24页 |
| 1.1 葛根芩连汤复方概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 单味药化学成分 | 第14-15页 |
| 1.1.2 葛根芩连汤有效成分研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 二维液相色谱－质谱联用技术 | 第16-19页 |
| 1.2.1 多维分离的基本概念与优点 | 第16-17页 |
| 1.2.2 二维液相色谱分类 | 第17-18页 |
| 1.2.3 二维液相色谱应用 | 第18页 |
| 1.2.4 二维液相色谱－质谱联用 | 第18-19页 |
| 1.3 加压毛细管电色谱技术 | 第19-23页 |
| 1.3.1 毛细管电色谱概述 | 第19-21页 |
| 1.3.2 加压毛细管电色谱及其应用 | 第21-23页 |
| 1.4 论文的选择依据、意义及研究内容 | 第23-24页 |
| 2 二维液相色谱－质谱联用分离鉴定葛根芩连汤中的有效成分 | 第24-47页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试药 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 二维HPLC-MS 联用 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-46页 |
| 2.3.1 一维液相色谱的分离 | 第28-29页 |
| 2.3.2 二维HPLC-MS 的分离 | 第29-34页 |
| 2.3.3 葛根芩连汤中成分分析和鉴定 | 第34-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 3 加压毛细管电色谱分离葛根芩连汤中有效成分 | 第47-63页 |
| 3.1 毛细管电色谱基本理论 | 第48-50页 |
| 3.1.1 毛细管电色谱的构建 | 第48-49页 |
| 3.1.2 电渗流 | 第49-50页 |
| 3.1.3 电泳 | 第50页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第51页 |
| 3.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第51-52页 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 | 第52页 |
| 3.3.3 加压毛细管电色谱的分离条件 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.4.1 流动相pH 值的影响 | 第52-55页 |
| 3.4.2 运行电压的影响 | 第55-61页 |
| 3.4.3 优化后的分离条件 | 第61页 |
| 3.4.4 pCEC 方法评价 | 第61-62页 |
| 3.5 小结 | 第62-63页 |
| 4 葛根芩连汤有效成分的药代动力学研究 | 第63-79页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第64页 |
| 4.1.1 主要仪器设备 | 第64页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第64页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第64页 |
| 4.2 实验方法 | 第64-70页 |
| 4.2.1 灌胃液制备 | 第64-65页 |
| 4.2.2 动物处置和血浆样品的收集 | 第65页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第65页 |
| 4.2.4 血浆预处理条件的确定 | 第65-67页 |
| 4.2.5 测定方法的专属性 | 第67-70页 |
| 4.3 小檗碱测定方法学考察 | 第70-73页 |
| 4.3.1 小檗碱的标准曲线 | 第70-71页 |
| 4.3.2 小檗碱测定方法的精密度 | 第71-72页 |
| 4.3.3 小檗碱的空白回收率 | 第72-73页 |
| 4.4 黄芩苷测定方法学考察 | 第73-75页 |
| 4.4.1 黄芩苷的标准曲线 | 第73页 |
| 4.4.2 黄芩苷测定方法的精密度 | 第73-75页 |
| 4.4.3 黄芩苷的空白回收率 | 第75页 |
| 4.5 实验结果 | 第75-76页 |
| 4.5.1 血药浓度 | 第75-76页 |
| 4.5.2 C-T 曲线 | 第76页 |
| 4.6 小结 | 第76-79页 |
| 总结 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第81-83页 |