| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 西地那非及其相关物质的 HPLC 分离 | 第13-18页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 实验部分 | 第13-15页 |
| 1.2.1 仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第14-15页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第15-16页 |
| 1.3.1 分离条件优化 | 第15-16页 |
| 1.3.2 方法学评价 | 第16页 |
| 1.4 结论 | 第16-18页 |
| 第二章 离子液体分散液液微萃取-反萃取-HPLC 法测定人血浆中的 PDE-5 抑制剂 | 第18-29页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-27页 |
| 2.3.1 萃取条件的优化 | 第20-26页 |
| 2.3.2 方法学评价 | 第26页 |
| 2.3.3 人血浆分析 | 第26-27页 |
| 2.4 结论 | 第27-29页 |
| 第三章 顶空单滴液相微萃取-气相色谱法测定西地那非原料药中的有机溶剂残留 | 第29-38页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.3.1 萃取条件的优化 | 第31-34页 |
| 3.3.2 方法学评价 | 第34-35页 |
| 3.3.3 西地那非原料药中七种残留有机溶剂的检测 | 第35页 |
| 3.4 结论 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第四章 综述：药物杂质的分析方法及研究进展 | 第47-59页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.1.1 药物杂质研究的重要性 | 第47页 |
| 4.1.2 杂质的定义、分类及限量要求 | 第47-48页 |
| 4.1.3 杂质的研究概况 | 第48页 |
| 4.2 杂质研究的主要内容 | 第48-51页 |
| 4.2.1 杂质的分离及鉴别研究 | 第48-49页 |
| 4.2.2 杂质的限量研究 | 第49-50页 |
| 4.2.3 杂质的含量测定 | 第50页 |
| 4.2.4 杂质谱的研究 | 第50-51页 |
| 4.3 杂质研究的主要分析方法 | 第51-58页 |
| 4.3.1 分光光度法 | 第51-52页 |
| 4.3.2 平面色谱法 | 第52页 |
| 4.3.3 HPLC | 第52-54页 |
| 4.3.4 GC | 第54页 |
| 4.3.5 毛细管电泳法 | 第54-55页 |
| 4.3.6 超临界流体色谱法 | 第55页 |
| 4.3.7 高速逆流色谱法 | 第55页 |
| 4.3.8 联用技术 | 第55-58页 |
| 4.4 小结与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第69页 |
