| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 文献综述 | 第8-15页 |
| 1.1 转录因子的结构与功能 | 第8-9页 |
| 1.2 植物WRKY转录因子家族的研究进展 | 第9-15页 |
| 1.2.1 WRKY转录因子的起源 | 第9-10页 |
| 1.2.2 WRKY结构域和W–box | 第10-11页 |
| 1.2.3 WRKY转录因子的生物学功能 | 第11-15页 |
| 2 引言 | 第15-17页 |
| 2.1 研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 2.2 技术路线 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 3.1.2 菌株与载体 | 第17页 |
| 3.1.3 酶与试剂 | 第17页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第17页 |
| 3.1.5 实验相关试剂的配制 | 第17-18页 |
| 3.2 ZmWRKY102表达分析模式分析 | 第18-20页 |
| 3.3 ZmWRKY102基因的克隆与载体的构建 | 第20-29页 |
| 3.3.1 ZmWRKY102基因的克隆 | 第20-23页 |
| 3.3.3 ZmWRKY102基因的生物信息学分析 | 第23页 |
| 3.3.4 载体构建 | 第23-29页 |
| 3.4 转基因植株的获得 | 第29-31页 |
| 3.5 转ZmWRKY102基因植株的抗逆性分析 | 第31-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-48页 |
| 4.1 ZmWRKY102基因的诱导表达模式分析 | 第33-34页 |
| 4.2 玉米ZmWRKY102基因的克隆和序列分析 | 第34-36页 |
| 4.2.1 基因克隆 | 第34-35页 |
| 4.2.2 序列分析 | 第35-36页 |
| 4.3 启动子序列顺式作用元件预测 | 第36-37页 |
| 4.4 ZmWRKY102的系统进化树分析 | 第37-38页 |
| 4.5 ZmWRKY102亚细胞定位分析 | 第38-40页 |
| 4.5.1 p1305-ZmWRKY102载体构建 | 第38-39页 |
| 4.5.2 亚细胞定位分析 | 第39-40页 |
| 4.6 ZmWRKY102的转录活性分析 | 第40-41页 |
| 4.6.1 pGBKT7-ZmWRKY102载体构建 | 第40页 |
| 4.6.2 转录活性分析 | 第40-41页 |
| 4.7 重组蛋白的表达 | 第41-42页 |
| 4.7.1 表达载体构建 | 第41页 |
| 4.7.2 重组蛋白的诱导表达 | 第41-42页 |
| 4.8 ZmWRKY102过量表达转基因植株的获得 | 第42-44页 |
| 4.8.1 过表达载体构建 | 第42-43页 |
| 4.8.2 农杆菌转化 | 第43-44页 |
| 4.9 ZmWRKY102基因株系的抗逆性分析 | 第44-46页 |
| 4.9.1 转基因拟南芥的耐旱性鉴定性 | 第44-45页 |
| 4.9.2 转基因拟南芥的耐盐性鉴定性 | 第45-46页 |
| 4.10 转基因植株对ABA的敏感性分析 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 载体图谱 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
| 硕士期间发表的研究成果 | 第61页 |
