| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| ·小麦穗发芽的影响因素 | 第14-15页 |
| ·小麦穗发芽的自身因素 | 第14-15页 |
| ·影响小麦穗发芽的外部环境因素 | 第15页 |
| ·与穗发芽抗性相关基因的研究 | 第15-18页 |
| ·Vp1及其同源基因研究进展 | 第15-17页 |
| ·红粒小麦DFR基因的功能及其研究现状 | 第17-18页 |
| ·植物启动子研究现状 | 第18-20页 |
| ·植物启动子的基本结构 | 第18页 |
| ·植物启动子的类型 | 第18-19页 |
| ·启动子功能的分析方法 | 第19-20页 |
| ·Vp1同源基因启动子研究进展 | 第20页 |
| ·本实验研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 CIMMYT小麦Vp1变异类型分析及分子标记的开发 | 第22-32页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-24页 |
| ·穗发芽抗性测定 | 第22页 |
| ·种子ABA敏感性分析 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·DNA的提取和PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·CIMMYT小麦Vp1基因的扩增及其序列特征分析 | 第24-28页 |
| ·Vp1A和Vp1B等位基因在168份品种中分布规律 | 第28-29页 |
| ·ABA敏感性及穗发芽抗性分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 小麦近缘种Vp1基因的克隆与表达特性分析 | 第32-41页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·在小麦近缘种中分离各基因组Vp1等位基因 | 第32页 |
| ·RNA的提取和半定量RT-PCR分析 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·小麦近缘种Vp1基因的克隆 | 第34页 |
| ·序列比对和进化分析 | 第34-35页 |
| ·小麦近缘种中Vp1A,Vp1B和Vp1D的表达特性分析 | 第35-38页 |
| ·ABA敏感性分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 红粒小麦DFR基因变异与穗发芽抗性研究 | 第41-48页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·研究方法 | 第41-42页 |
| ·引物设计 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·DFR基因的扩增及序列分析 | 第42-43页 |
| ·红粒小麦穗发芽抗性标记的开发 | 第43-44页 |
| ·不同穗发芽抗性品种的对显性标记DFRBb进行验证 | 第44页 |
| ·穗发芽STS标记Vp1B3在红粒小麦中的有效性验证 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 小麦Vp1基因启动子的功能验证 | 第48-58页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·Vp1启动子的分离 | 第48-49页 |
| ·Vp1启动子所含元件及其功能预测 | 第49页 |
| ·小麦Vp1启动子植物表达载体构建 | 第49页 |
| ·农杆菌介导方法转基因植株的获得 | 第49-50页 |
| ·转基因小麦T_0代的检测 | 第50页 |
| ·转基因小麦组织器官外源ABA诱导方法 | 第50页 |
| ·GUS组织化学染色方法 | 第50页 |
| ·Bar基因表达检测 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·Vp1启动子的分离及所含功能元件预测 | 第50-52页 |
| ·转基因小麦中的Vp1启动子表达分析 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 第六章 全文结论 | 第58-60页 |
| ·CIMMYT普通小麦品种等位变异的鉴定与分析 | 第58页 |
| ·小麦近缘种Vp1基因等位变异的鉴定与克隆 | 第58页 |
| ·红粒小麦DFR基因等位基因鉴定与穗发芽抗性关联分析 | 第58-59页 |
| ·小麦Vp1基因启动子的功能验证 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附表 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |
