| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 叶色突变体的类型和来源 | 第14-16页 |
| 1.1 叶色突变体的类型 | 第14-15页 |
| 1.2 叶色突变体的来源 | 第15-16页 |
| 2 叶色突变的分子机制 | 第16-27页 |
| 2.1 叶绿素生物合成途径 | 第16-19页 |
| 2.2 叶绿素降解途径 | 第19-20页 |
| 2.3 血红素合成途径 | 第20-21页 |
| 2.4 叶绿体发育途径 | 第21-27页 |
| 2.4.1 核基因转录途径 | 第22-23页 |
| 2.4.2 叶绿体蛋白的输入和加工途径 | 第23页 |
| 2.4.3 叶绿体基因的转录与翻译途径 | 第23-24页 |
| 2.4.4 叶绿体蛋白的折叠与降解途径 | 第24页 |
| 2.4.5 类囊体形成和色素合成途径 | 第24-26页 |
| 2.4.7 叶绿体分裂途径 | 第26-27页 |
| 3 叶色突变体的应用 | 第27-29页 |
| 3.1 在基础研究中的应用价值 | 第27-28页 |
| 3.2 在生产实践中的应用价值 | 第28-29页 |
| 4 水稻叶色基因定位与克隆研究进展 | 第29-35页 |
| 4.1 水稻叶色基因定位研究进展 | 第29-32页 |
| 4.2 水稻叶色基因克隆研究进展 | 第32-35页 |
| 4.2.1 水稻叶绿素合成与降解途径基因克隆研究进展 | 第32-33页 |
| 4.2.2 水稻叶绿体发育途径基因克隆研究进展 | 第33-35页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第35-36页 |
| 第二章 水稻白化转绿基因GRA1图位克隆与功能分析 | 第36-66页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-47页 |
| 1.2.1 叶绿素及类胡萝卜素含量测定 | 第37-38页 |
| 1.2.2 叶绿体透射电镜 | 第38页 |
| 1.2.3 DNA提取 | 第38页 |
| 1.2.4 SSR及InDel标记检测 | 第38-39页 |
| 1.2.5 基因定位 | 第39-40页 |
| 1.2.6 目的区域基因cDNA克隆与序列分析 | 第40-43页 |
| 1.2.7 转基因互补 | 第43-45页 |
| 1.2.8 多序列联配和分子进化树构建 | 第45页 |
| 1.2.9 GUS活性的组织化学染色 | 第45页 |
| 1.2.10 酵母双杂交实验 | 第45-46页 |
| 1.2.11 亚细胞定位 | 第46页 |
| 1.2.12 Quantitative Real-time PCR | 第46-47页 |
| 1.2.13 gra1/ylc1双突变体构建 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-63页 |
| 2.1 水稻白化转绿突变体gra1的表型特征 | 第47-49页 |
| 2.2 不同温度条件下水稻突变体gra1的叶绿素含量比较 | 第49-50页 |
| 2.3 突变体gra1叶绿体超微结构分析 | 第50-51页 |
| 2.4 gra1的遗传分析与基因定位 | 第51-52页 |
| 2.5 gra1候选基因鉴定 | 第52-53页 |
| 2.6 转基因互补验证 | 第53-54页 |
| 2.7 GRA1基因结构与蛋白结构域分析 | 第54-55页 |
| 2.8 GRA1蛋白的多序列联配与分子进化树分析 | 第55-57页 |
| 2.9 GRA1基因的时空表达 | 第57-58页 |
| 2.10 GRA1蛋白的亚细胞定位 | 第58页 |
| 2.11 GRA1的DnaJ互作分析 | 第58-59页 |
| 2.12 不同温度下叶绿素合成基因qRT-PCR分析 | 第59-61页 |
| 2.13 gra1/ylc1双突变体分析 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 3.1 gra1是一个新的低温表达型叶色突变体 | 第63页 |
| 3.2 gra1可以作为标记性状应用到杂交稻育种中 | 第63-64页 |
| 3.3 gra1影响了叶绿体的发育而造成叶色表型 | 第64-65页 |
| 3.4 GRA1和YLC1基因的关系 | 第65-66页 |
| 第三章 水稻黄化转绿基因GRC1的图位克隆与功能分析 | 第66-80页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-68页 |
| 1.1 实验材料 | 第67页 |
| 1.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 1.2.1 叶绿素、类胡罗卜素和叶绿素前体含量测定 | 第67页 |
| 1.2.2 叶绿体透射电镜 | 第67-68页 |
| 1.2.3 基因定位 | 第68页 |
| 1.2.4 基因克隆 | 第68页 |
| 1.2.5 基因预测和序列分析 | 第68页 |
| 1.2.6 细胞定位 | 第68页 |
| 1.2.7 Quantitative Real-time PCR | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-76页 |
| 2.1 水稻黄化转绿突变体grc1的表型特征 | 第68-69页 |
| 2.2 grc1的叶绿素、类胡罗卜素和叶绿素前体含量分析 | 第69-70页 |
| 2.3 grc1叶绿体超微结构分析 | 第70-71页 |
| 2.4 grc1基因的初定位与精细定位 | 第71-72页 |
| 2.5 grc1基因定位区间的基因预测和序列分析 | 第72-74页 |
| 2.6 GRC1蛋白的亚细胞定位 | 第74-75页 |
| 2.7 qRT-PCR分析 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| 3.1 GRC1即为HO1基因 | 第76页 |
| 3.2 HO1基因的功能 | 第76-77页 |
| 3.3 GRC1基因突变影响了叶绿素合成基因的表达 | 第77-78页 |
| 3.4 grc1基因具有部分活性和功能 | 第78-80页 |
| 第四章 全文总结 | 第80-84页 |
| 1 全文结论 | 第80-82页 |
| 2 本研究创新之处 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 附录 | 第96-102页 |
| 在读期间发表论文 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
