| 内容摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 一、 强生药品召回事件数据分析及药品召回问题的提出 | 第13-16页 |
| （一） 强生药品召回事件数据分析 | 第13-14页 |
| （二） 强生药品召回数据反映的问题 | 第14-16页 |
| 二、 药品召回制度概述 | 第16-21页 |
| （一） 药品召回的涵义 | 第16页 |
| （二） 药品召回制度的发展 | 第16-18页 |
| （三） 药品召回制度建立的意义 | 第18-21页 |
| 三、 我国药品召回制度存在的问题 | 第21-31页 |
| （一） 缺陷药品界定不明 | 第21-23页 |
| （二） 我国药品召回主体结构及其不足 | 第23-27页 |
| （三） 药品召回信息公开制度不健全 | 第27-31页 |
| 四、 我国药品召回制度的完善 | 第31-38页 |
| （一） 建立切实可行的缺陷药品认定标准 | 第31-32页 |
| （二） 完善药品召回主体结构 | 第32-35页 |
| （三） 统一药品召回信息公开制度 | 第35-38页 |
| 结语 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41页 |