| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 绪论 | 第9-25页 |
| 1 微生物表面展示系统研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1 微生物表面展示系统基本原理 | 第9页 |
| 1.2 微生物细胞表面展示系统的组成 | 第9-10页 |
| 1.3 微生物细胞表面展示系统的种类 | 第10-14页 |
| 2 微生物细胞表面展示技术的应用 | 第14-17页 |
| 2.1 金属离子的去除和重获 | 第15页 |
| 2.2 开发重组疫苗 | 第15-16页 |
| 2.3 筛选展示多肽文库 | 第16-17页 |
| 2.4 作为全细胞催化剂 | 第17页 |
| 3 运载蛋白EstA在表面展示体系的研究进展 | 第17-19页 |
| 3.1 EstA蛋白结构与功能 | 第17-18页 |
| 3.2 EstA作为锚定蛋白的研究 | 第18-19页 |
| 4 脂肪酶表面展示研究进展 | 第19-22页 |
| 4.1 脂肪酶的简介 | 第19-20页 |
| 4.2 脂肪酶的表面展示 | 第20-22页 |
| 5 本课题的研究目的与意义 | 第22-25页 |
| 第一章 枯草芽胞杆菌脂肪酶LipA的基因克隆与表达纯化 | 第25-41页 |
| 第一节 材料与方法 | 第25-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28-34页 |
| 第二节 结果与分析 | 第34-39页 |
| 2.1 枯草芽胞杆菌基因组提取 | 第34页 |
| 2.2 LipA基因扩增结果 | 第34-35页 |
| 2.3 LipA基因测序结果分析 | 第35页 |
| 2.4 信号肽分析 | 第35-36页 |
| 2.5 氨基酸序列比对 | 第36-37页 |
| 2.6 重组表达载体pET-22b-lipA的鉴定 | 第37-38页 |
| 2.7 重组脂肪酶LipA的分离纯化 | 第38-39页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第二章 枯草芽胞杆菌脂肪酶在大肠杆菌表面上的展示 | 第41-63页 |
| 第一节 材料与方法 | 第41-50页 |
| 1.1 实验材料 | 第41-43页 |
| 1.2 实验方法 | 第43-50页 |
| 第二节 结果与分析 | 第50-60页 |
| 2.1 铜绿假单胞杆菌基因组的提取 | 第50-51页 |
| 2.2 融合基因lipA-estA’的获取 | 第51-52页 |
| 2.3 克隆载体pMD18-T-lipA-estA’的鉴定 | 第52-53页 |
| 2.4 重组载体pHBH的鉴定 | 第53-55页 |
| 2.5 重组载体pBCMB-X1的鉴定 | 第55-56页 |
| 2.6 全质粒PCR扩增验证 | 第56-57页 |
| 2.7 lipA-estA’融合基因测序结果分析 | 第57-58页 |
| 2.8 重组大肠杆菌脂肪酶活力的平板检测 | 第58-59页 |
| 2.9 重组大肠杆菌脂肪酶酶活的测定 | 第59-60页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第60-63页 |
| 第三章 结论 | 第63-65页 |
| 附录1 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
