| 摘要 | 第13-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第18-51页 |
| 1.1 藻类基因工程研究 | 第18-22页 |
| 1.1.1 藻类基因工程载体 | 第18-19页 |
| 1.1.2 藻类基因工程转移系统 | 第19-20页 |
| 1.1.3 藻类基因工程表达系统 | 第20-21页 |
| 1.1.4 藻类基因工程应用 | 第21-22页 |
| 1.2 鱼腥藻 | 第22-25页 |
| 1.2.1 鱼腥藻的生物学特性 | 第22-24页 |
| 1.2.2 鱼腥藻的营养成分 | 第24页 |
| 1.2.3 鱼腥藻的开发利用 | 第24-25页 |
| 1.3 肿瘤坏死因子 | 第25-29页 |
| 1.3.1 肿瘤坏死因子的结构与性质 | 第25-26页 |
| 1.3.2 肿瘤坏死因子的生物学效应与抗肿瘤机制 | 第26-27页 |
| 1.3.3 肿瘤坏死因子的基因工程研究 | 第27-28页 |
| 1.3.4 肿瘤坏死因子的检测和分离纯化 | 第28-29页 |
| 1.4 转TNF-α基因鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120的构建 | 第29-31页 |
| 1.4.1 质粒的构建 | 第29页 |
| 1.4.2 质粒pDC-TNF导入寄主 | 第29-31页 |
| 1.5 基因工程菌的培养 | 第31-35页 |
| 1.5.1 影响基因工程菌产率的主要因素 | 第31页 |
| 1.5.2 培养过程对基因工程菌稳定性的影响 | 第31-35页 |
| 1.6 微藻的培养 | 第35-39页 |
| 1.6.1 微藻培养方式 | 第35-36页 |
| 1.6.2 微藻培养的影响因素 | 第36页 |
| 1.6.3 微藻培养的生物反应器 | 第36-39页 |
| 1.7 本研究目的意义及主要内容 | 第39-42页 |
| 1.7.1 本研究目的意义 | 第39-40页 |
| 1.7.2 主要内容 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 第二章 材料与方法 | 第51-62页 |
| 2.1 实验材料 | 第51-54页 |
| 2.1.1 藻种 | 第51页 |
| 2.1.2 培养基 | 第51页 |
| 2.1.3 用于电泳的溶液 | 第51-52页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第52-53页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第53-54页 |
| 2.2 实验方法 | 第54-59页 |
| 2.2.1 转基因鱼腥藻7120的藻种保藏 | 第54页 |
| 2.2.2 转基因鱼腥藻7120的培养 | 第54页 |
| 2.2.3 转基因鱼腥藻7120生物量测定 | 第54页 |
| 2.2.4 溶氧系数的测定 | 第54-55页 |
| 2.2.5 培养基中糖含量测定 | 第55-56页 |
| 2.2.6 培养基中硝酸根的测定 | 第56-57页 |
| 2.2.7 转基因鱼腥藻7120蛋白含量测定 | 第57页 |
| 2.2.8 转基因鱼腥藻7120质粒缺失率检测 | 第57-58页 |
| 2.2.9 转基因鱼腥藻7120中TNF表达量和生物活性的测定 | 第58-59页 |
| 2.3 数据分析处理方法 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 转基因鱼腥藻7120培养液吸光度与生物量的关系 | 第62-66页 |
| 3.1 转基因鱼腥藻7120培养液的吸光特性 | 第62-63页 |
| 3.2 转基因鱼腥藻7120培养液中藻细胞干重和吸光度的关系 | 第63-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第四章 转基因鱼腥藻7120质粒稳定性研究 | 第66-74页 |
| 4.1 转基因鱼腥藻与野生鱼腥藻生长的比较 | 第67-68页 |
| 4.2 选择压力下转基因鱼腥藻质粒稳定性 | 第68页 |
| 4.3 无选择压力下转基因鱼腥藻质粒稳定性 | 第68-72页 |
| 4.3.1 平板影印法检测转基因鱼腥藻质粒稳定性 | 第68-69页 |
| 4.3.2 无选择压力下传代转基因鱼腥藻的生长与表达 | 第69-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 转基因鱼腥藻7120混合营养型培养的研究 | 第74-96页 |
| 5.1 培养基优化 | 第74-78页 |
| 5.1.1 碳源的确定 | 第74-76页 |
| 5.1.2 氮源的确定 | 第76页 |
| 5.1.3 碳氮源含量的确定 | 第76-77页 |
| 5.1.4 无机盐类优化 | 第77-78页 |
| 5.2 培养条件对转基因鱼腥藻生长及外源基因表达的影响 | 第78-86页 |
| 5.2.1 种子的影响 | 第78-80页 |
| 5.2.2 光照的影响 | 第80-82页 |
| 5.2.3 温度的影响 | 第82-83页 |
| 5.2.4 溶氧的影响 | 第83-84页 |
| 5.2.5 pH值的影响 | 第84-86页 |
| 5.3 转基因鱼腥藻7120混合营养型培养过程分析 | 第86-88页 |
| 5.4 转基因鱼腥藻7120分批流加混合营养型培养 | 第88-93页 |
| 5.4.1 转基因鱼腥藻7120混合营养型培养流加稀盐酸调节pH值的影响 | 第89-90页 |
| 5.4.2 转基因鱼腥藻7120混合营养型培养流加碳氮源的影响 | 第90-93页 |
| 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第六章 添加物对转基因鱼腥藻7120生长和外源基因表达的影响 | 第96-115页 |
| 6.1 维生素对转基因鱼腥藻7120生长和外源基因表达的影响 | 第96-103页 |
| 6.1.1 单一维生素作用对转基因鱼腥藻7120生长和外源基因表达的影响 | 第96-99页 |
| 6.1.2 混合维生素对转基因鱼腥藻7120生长和外源基因表达的影响 | 第99-101页 |
| 6.1.3 维生素作用下转基因鱼腥藻7120培养过程分析 | 第101-103页 |
| 6.2 植物生长调节剂对转基因鱼腥藻7120生长和外源基因表达的影响 | 第103-109页 |
| 6.2.1 IBA对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第103-105页 |
| 6.2.2 6-BA对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第105-106页 |
| 6.2.3 GA_3对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第106-107页 |
| 6.2.4 CC对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第107-108页 |
| 6.2.5 植物生长调节剂混合作用对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第108-109页 |
| 6.3 稀土元素镧对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响 | 第109-111页 |
| 6.4 各种生长因子混合作用的影响 | 第111-112页 |
| 6.5 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第七章 反应器中转基因鱼腥藻7120混合培养的研究 | 第115-130页 |
| 7.1 光照生物反应器试验装置 | 第115-117页 |
| 7.2 气升式反应器与鼓泡式反应器培养的比较 | 第117-119页 |
| 7.3 气升式反应器中转基因鱼腥藻的生长与外源基因的表达 | 第119-126页 |
| 7.3.1 通气速率对反应器中转基因鱼腥藻生长与外源基因表达的影响 | 第119-122页 |
| 7.3.2 光照强度对反应器中转基因鱼腥藻生长与外源基因表达的影响 | 第122-123页 |
| 7.3.3 培养基对反应器中转基因鱼腥藻生长与外源基因表达的影响 | 第123-124页 |
| 7.3.4 CO_2反应器中转基因鱼腥藻生长与外源基因表达的影响 | 第124-126页 |
| 7.4 5L气升式反应器中转基因鱼腥藻的培养 | 第126-128页 |
| 7.5 本章小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-130页 |
| 结论与展望 | 第130-133页 |
| 在读期间发表论文 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
