| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、化合物的结构设计 | 第16-20页 |
| 1.1 目标化合物 A 系列的结构设计 | 第16-17页 |
| 1.2 目标化合物 B 系列的结构设计 | 第17-18页 |
| 1.3 目标化合物 C 系列的结构设计 | 第18页 |
| 1.4 目标化合物 D 系列的结构设计 | 第18-20页 |
| 二、目标化合物的合成 | 第20-48页 |
| 2.1 化学实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 化学实验原料、试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 化学实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 合成路线及步骤 | 第21-33页 |
| 2.2.1 中间体 4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 4β-氨基-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 系列化合物B的合成路线 | 第22-27页 |
| 2.2.4 系列化合物C的合成路线 | 第27-30页 |
| 2.2.5 系列化合物D的合成路线 | 第30-33页 |
| 2.3 化学结构解析 | 第33-48页 |
| 三、目标化合物的药理活性筛选 | 第48-50页 |
| 3.1 药理实验材料和仪器 | 第48页 |
| 3.2 药理肿瘤细胞培养方法 | 第48-49页 |
| 3.3 药理体外细胞筛选活性方法 | 第49-50页 |
| 四、结果 | 第50-60页 |
| 4.1 目标化合物的编号、命名与结构式 | 第50-58页 |
| 4.2 目标化合物体外细胞毒性 | 第58-60页 |
| 五、讨论 | 第60-74页 |
| 5.1 化学合成方法的讨论 | 第60-67页 |
| 5.1.1 鬼臼毒素构型问题的讨论 | 第60页 |
| 5.1.2 两性化合物合成中连接顺序问题 | 第60-63页 |
| 5.1.3 氨基的保护方法讨论 | 第63页 |
| 5.1.4 曼尼希反应路线讨论 | 第63-66页 |
| 5.1.5 脲类结构合成路线讨论 | 第66-67页 |
| 5.1.6 酰胺类化合物的合成方法讨论 | 第67页 |
| 5.2 目标化合物的构效关系讨论 | 第67-74页 |
| 5.2.1 A系列化合物的构效关系讨论 | 第67-69页 |
| 5.2.2 B系列化合物的构效关系讨论 | 第69-70页 |
| 5.2.3 C系列化合物的构效关系讨论 | 第70-72页 |
| 5.2.4 D系列化合物的构效关系讨论 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-132页 |
| 综述 鬼臼毒素及其衍生物抗肿瘤作用的研究现状及未来导向 | 第132-148页 |
| 综述参考文献 | 第142-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 个人简历 | 第149页 |
