| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 香蕉枯萎病研究背景 | 第11-16页 |
| 1.1.1 香蕉及香蕉枯萎病 | 第11-13页 |
| 1.1.2 香蕉枯萎病的发生与传播 | 第13-14页 |
| 1.1.3 香蕉枯萎病抗病机制研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 香蕉枯萎病菌的防治措施 | 第16-18页 |
| 1.2.1 化学防治 | 第16页 |
| 1.2.2 生物防治 | 第16-17页 |
| 1.2.3 抗病育种 | 第17-18页 |
| 1.2.4 清园消毒 | 第18页 |
| 1.3 香蕉枯萎病菌的致病机理 | 第18-20页 |
| 1.3.1 导管阻塞 | 第18-19页 |
| 1.3.2 致病毒素 | 第19-20页 |
| 1.4 镰刀菌酸和检测 | 第20-21页 |
| 1.5 香蕉枯萎病菌的侵染过程 | 第21-22页 |
| 1.6 香蕉枯萎病细胞壁降解酶 | 第22-24页 |
| 1.7 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 供试香蕉品种 | 第25页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第25页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第25-27页 |
| 2.2 主要仪器 | 第27页 |
| 2.3 方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1 接种体的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 香蕉枯萎病接种方法 | 第28页 |
| 2.3.3 香蕉枯萎病病情指数调查方法 | 第28页 |
| 2.3.4 枯萎病菌侵染香蕉根系的组织学观察 | 第28-29页 |
| 2.3.4.1 取材和固定 | 第28-29页 |
| 2.3.4.2 冷冻切片制作方法 | 第29页 |
| 2.3.4.3 激光共聚焦显微观察 | 第29页 |
| 2.3.5 Foc镰刀菌酸毒素在发病植株中的含量测定 | 第29-31页 |
| 2.3.5.1 FA处理香蕉方法 | 第29-30页 |
| 2.3.5.2 镰刀菌酸的提取方法 | 第30页 |
| 2.3.5.3 液相色谱方法测定镰刀菌酸的含量 | 第30-31页 |
| 2.3.6 细胞降解酶活性测定 | 第31-32页 |
| 2.3.6.1 粗酶液的提取 | 第31页 |
| 2.3.6.2 酶活性测定 | 第31-32页 |
| 2.3.6.3 D-半乳糖醛酸和葡萄糖标准曲线制作 | 第32页 |
| 2.3.6.4 蛋白浓度的测定 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-50页 |
| 3.1GFP标记的枯萎病菌1号和4号小种的致病性鉴定 | 第32-35页 |
| 3.2 枯萎病菌侵染香蕉根系过程 | 第35-39页 |
| 3.2.1 Foc1侵染粉蕉 | 第36页 |
| 3.2.2 Foc4侵染粉蕉 | 第36-37页 |
| 3.2.3 Foc1侵染巴西蕉 | 第37-38页 |
| 3.2.4 Foc4侵染巴西蕉 | 第38-39页 |
| 3.3 镰刀菌酸毒素对香蕉植株的毒性的测定 | 第39-44页 |
| 3.3.1 FA处理香蕉方法 | 第39-41页 |
| 3.3.2 枯萎病菌侵染香蕉植株后的镰刀菌酸含量的检测 | 第41-44页 |
| 3.4 枯萎病菌细胞壁降解酶活性的测定 | 第44-50页 |
| 3.4.1 PG活性检测 | 第45-47页 |
| 3.4.2 PMG活性检测 | 第47-49页 |
| 3.4.3 Cx活性检测 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| 4.1 枯萎病菌侵染香蕉根系过程 | 第50-52页 |
| 4.2 香蕉枯萎病菌毒素致病性测定 | 第52-53页 |
| 4.3 香蕉枯萎病菌细胞壁降解酶 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
