| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 引言 | 第14-26页 |
| 1 遗传参数估算过程中的交配设计 | 第14-16页 |
| 1.1 单对单交配设计 | 第14页 |
| 1.2 全因子交配设计 | 第14-15页 |
| 1.3 巢式交配设计 | 第15页 |
| 1.4 部分因子交配设计 | 第15-16页 |
| 2 贝类重要经济性状遗传参数的研究进展 | 第16-19页 |
| 2.1 数量性状概述 | 第16页 |
| 2.2 主要遗传参数 | 第16-18页 |
| 2.2.1 遗传力 | 第16-17页 |
| 2.2.2 遗传相关 | 第17页 |
| 2.2.3 表型相关 | 第17-18页 |
| 2.3 遗传参数估算在水产动物育种中的应用概况 | 第18-19页 |
| 2.4 长牡蛎遗传参数估算研究概况 | 第19页 |
| 3 微卫星标记在水产动物家系鉴定中的应用 | 第19-22页 |
| 3.1 微卫星分子标记概述 | 第19-20页 |
| 3.2 微卫星多重PCR概述 | 第20-21页 |
| 3.3 微卫星标记在水产动物家系鉴定中的应用 | 第21-22页 |
| 4 贝类基因型-环境（G × E）互作的研究进展 | 第22-24页 |
| 4.1 贝类G × E互作概述 | 第22-23页 |
| 4.2 贝类G × E互作的研究进展 | 第23-24页 |
| 5 本论文的研究目的及创新点 | 第24-26页 |
| 第一章 长牡蛎微卫星多重PCR体系构建及其在家系鉴定中的应用 | 第26-42页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1.1 家系样品的构建 | 第26-28页 |
| 1.2 样品采集及DNA提取 | 第28页 |
| 1.3 长牡蛎微卫星位点的筛选 | 第28页 |
| 1.4 PCR产物检测 | 第28页 |
| 1.5 微卫星标记优化组合 | 第28-29页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第29-32页 |
| 2 结果 | 第32-40页 |
| 2.1 五重PCR的优化 | 第32-33页 |
| 2.2 遗传多样性分析 | 第33-36页 |
| 2.2.1 0527实验组 | 第33页 |
| 2.2.2 0612实验组 | 第33-36页 |
| 2.3 微卫星五重PCR在家系鉴定中的应用 | 第36-40页 |
| 2.3.1 0527实验组 | 第36-38页 |
| 2.3.2 0612实验组 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 3.1 微卫星多重PCR无效等位基因 | 第40页 |
| 3.2 微卫星多重PCR在家系鉴定中的应用 | 第40-42页 |
| 第二章 长牡蛎生长相关经济性状遗传参数估计 | 第42-49页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 1.1 家系样品的构建 | 第42-43页 |
| 1.2 人工授精孵化与幼体培育 | 第43页 |
| 1.3 稚贝及成体培育 | 第43页 |
| 1.4 样品采集和性状测量 | 第43页 |
| 1.5 家系鉴定 | 第43-44页 |
| 1.6 数据分析 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-47页 |
| 2.1 家系鉴定 | 第44页 |
| 2.2 遗传力 | 第44-47页 |
| 2.3 遗传相关和表型相关 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 遗传力 | 第47页 |
| 3.2 遗传相关和表型相关 | 第47-49页 |
| 第三章 长牡蛎生长相关经济性状G × E互作分析 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1.1 家系样品的构建 | 第49页 |
| 1.2 人工授精孵化与幼体培育 | 第49-50页 |
| 1.3 稚贝及成体培育 | 第50页 |
| 1.4 样品采集和性状测量 | 第50页 |
| 1.5 家系鉴定 | 第50页 |
| 1.6 数据分析 | 第50-51页 |
| 2 结果 | 第51-53页 |
| 2.1 KTD和RS海区生长相关性状比较 | 第51-53页 |
| 2.2 G × E互作效应 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.1 KTD和RS海区生长相关性状比较 | 第53-54页 |
| 3.2 G × E互作效应 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 已完成文章 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |