| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英语缩略词表 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| ·聚羟基脂肪酸酯（PHAs）的简介. | 第8-9页 |
| ·PHA 的合成途径 | 第9-13页 |
| ·scl PHA 合成途径 | 第9-11页 |
| ·mcl PHA 合成途径 | 第11-13页 |
| ·PHA 颗粒的结构 | 第13-14页 |
| ·PHA 颗粒的形成模型 | 第14-15页 |
| ·PHA 合成的调节 | 第15-17页 |
| ·Pseudomonas 中mcl PHA 的合成 | 第17-18页 |
| ·P. oleovorans 的PHA 合成 | 第17页 |
| ·P. putida 的PHA 合成 | 第17-18页 |
| ·不饱和脂肪酸的合成和修饰 | 第18-19页 |
| ·PHA 的理化性质 | 第19-20页 |
| ·论文工作的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·主要原料、试剂与仪器 | 第22-24页 |
| ·主要原料与化学试剂 | 第22页 |
| ·主要分子生物学试剂与试剂盒 | 第22-23页 |
| ·主要的实验仪器设备 | 第23-24页 |
| ·培养基、菌种与质粒 | 第24-25页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·菌种与质粒 | 第24-25页 |
| ·P.putida KTQQ20 的基因敲除. | 第25-28页 |
| ·大肠杆菌S17-1 感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·自杀质粒pKQQ07 或pKQQ10 转化大肠杆菌S17-1 感受态细胞 | 第26页 |
| ·利用接合转化法将目标质粒导入恶臭假单胞菌P.putida 中 | 第26-27页 |
| ·菌落PCR（colony PCR） | 第27-28页 |
| ·P.putida 的发酵 | 第28-30页 |
| ·培养基及碳源的配制 | 第28页 |
| ·P.putida 的摇瓶发酵培养 | 第28-29页 |
| ·发酵后处理 | 第29-30页 |
| ·PHA 的提取纯化以及成膜 | 第30页 |
| ·PHA 的分离提取 | 第30页 |
| ·PHA 的成膜 | 第30页 |
| ·理化分析 | 第30-34页 |
| ·GC 分析干菌体中单体组分和PHA 的含量. | 第30-31页 |
| ·GC-MS 分析PHA 材料的单体组分 | 第31-32页 |
| ·FT-IR 检测PHA 材料中含双键的单体. | 第32页 |
| ·NMR 鉴定PHA 的化学结构 | 第32页 |
| ·胶渗透色谱法(GPC)测定PHA 分子量 | 第32页 |
| ·示差扫描量热法(DSC)分析PHA 的热性质. | 第32-33页 |
| ·热失重分析仪(TGA)测定PHA 的热稳定性 | 第33页 |
| ·万能材料拉力实验机测定材料的机械性能 | 第33-34页 |
| 第三章 P. putida KTQQ20 PHA 产量的提高 | 第34-37页 |
| ·P. putida KTQQ20 基因敲除 | 第34页 |
| ·葡萄糖对KTQQ20 等突变株合成PHA 的影响 | 第34-35页 |
| ·pp3280 和pp4636 基因对KTQQ20 等突变株PHA 合成的影响 | 第35-37页 |
| 第四章 聚3-羟基癸酸3-羟基十一烯酸的合成和表征 | 第37-47页 |
| ·GC 和GC-MS 鉴定材料的单体组成 | 第37-40页 |
| ·FT-IR 鉴定材料中不饱和基团 | 第40-41页 |
| ·~1H NMR 和~(13)C NMR 鉴定材料的结构 | 第41-42页 |
| ·葡萄糖浓度对材料合成的影响 | 第42-44页 |
| ·材料的物理性能 | 第44-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 第六章 问题与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历及发表论文 | 第57页 |
