| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-17页 |
| 1.1 镉的生殖毒性及其作用机制 | 第12-13页 |
| 1.2 莱菔硫烷的的抗氧化效应及其作用机制 | 第13-14页 |
| 1.3 Nrf2- ARE信号通路 | 第14页 |
| 1.4 睾丸间质细胞类固醇激素的分泌 | 第14-15页 |
| 1.5 活性氧与细胞凋亡 | 第15页 |
| 1.6 本试验目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 TM3细胞的培养及试验模型的建立 | 第17-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第17页 |
| 2.1.2 主要仪器与试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 TM3细胞传代培养过程 | 第18-19页 |
| 2.2.2 Cd与SFN单独作用对TM3细胞相对存活率的检测 | 第19页 |
| 2.2.3 Cd与SFN联合作用对TM3细胞相对存活率的检测 | 第19页 |
| 2.2.4 分组处理 | 第19-20页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.3.1 Cd对TM3细胞相对存活率的影响 | 第20-21页 |
| 2.3.2 SFN对TM3细胞相对存活率的影响 | 第21页 |
| 2.3.3 联合培养对TM3细胞影响的检测结果 | 第21-22页 |
| 2.4 讨论 | 第22-23页 |
| 2.5 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 莱菔硫烷对镉诱导睾丸间质细胞损伤的抗氧化及凋亡作用机制研究 | 第24-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第24页 |
| 3.1.1 样本 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 | 第24页 |
| 3.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 3.2.1 Cd与SFN联合作用对TM3细胞睾酮分泌情况的影响 | 第25页 |
| 3.2.2 Cd与SFN联合作用对TM3细胞氧化应激的影响 | 第25页 |
| 3.2.3 Cd与SFN联合作用对TM3细胞凋亡情况的影响 | 第25-26页 |
| 3.2.4 统计分析 | 第26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-35页 |
| 3.3.1 Cd与SFN联合作用对TM3细胞睾酮分泌情况影响的检测结果 | 第26-27页 |
| 3.3.2 Cd与SFN联合作用对LDH活性的影响 | 第27页 |
| 3.3.3 Cd与SFN联合作用对TM3细胞抗氧化功能的检测结果 | 第27-29页 |
| 3.3.4 Cd与SFN联合作用对TM3细胞释放活性氧的检测结果 | 第29-31页 |
| 3.3.5 AO/EB双染色法检测细胞凋亡情况 | 第31-33页 |
| 3.3.6 FITC-Annexen-V/PI双染法检测TM3细胞凋亡结果 | 第33-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 莱菔硫烷对染镉小鼠睾丸间质细胞中Nrf2及下游靶基因mRNA和蛋白水平的影响 | 第38-50页 |
| 4.1 试验材料 | 第38-39页 |
| 4.1.1 样本 | 第38页 |
| 4.1.2 试验样本的分组及给药 | 第38页 |
| 4.1.3 试验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.4 试剂的配制 | 第39页 |
| 4.2 试验方法 | 第39-43页 |
| 4.2.1 TM3细胞RNA的提取及反转录 | 第39-42页 |
| 4.2.2 TM3细胞蛋白提取及定量 | 第42页 |
| 4.2.3 Western blot检测蛋白表达量 | 第42-43页 |
| 4.2.4 统计分析 | 第43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-47页 |
| 4.3.1 TM3细胞Nrf2,GSH-PX,HO-1,γ-GCS,NQO1的mRNA和蛋白表达水平检测结果 | 第43-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-49页 |
| 4.5 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的文章 | 第63-64页 |
