首页--工业技术论文--化学工业论文--基本有机化学工业论文--芳香族化合物的生产论文--酚、芳香醇及其衍生物论文--酚及其衍生物论文

邻苯基苯酚的绿色催化合成研究

摘要第2-3页
Abstract第3页
第一章 前言第8-12页
    1.1 概述第8页
    1.2 邻苯基苯酚的应用第8-10页
        1.2.1 食品的杀菌保鲜第8-9页
        1.2.2 木材皮革制品的防腐第9页
        1.2.3 清洁用品中的表面活性剂第9页
        1.2.4 印染行业中广泛使用的印染助剂第9页
        1.2.5 合成新型热稳定材料第9-10页
        1.2.6 合成环保无卤阻燃材料第10页
        1.2.7 合成新型医药药物第10页
    1.3 邻苯基苯酚的国内外研究进展第10-12页
第二章 文献综述第12-30页
    2.1 邻苯基苯酚的合成工艺简介第12-26页
        2.1.1 分离提纯合成工艺第12-13页
        2.1.2 联苯磺化碱熔法合成工艺第13页
        2.1.3 联苯卤代水解法合成工艺第13-14页
        2.1.4 氧化羟基化法合成工艺第14页
        2.1.5 氨基联苯重氮水解法合成工艺第14-15页
        2.1.6 苯酚催化脱水法合成工艺第15-16页
        2.1.7 苯酚环己烯烷基化合成工艺第16页
        2.1.8 苯酚氯代环己烷亲电取代合成工艺第16-17页
        2.1.9 苯酚氯苯偶合反应合成工艺第17-18页
        2.1.10 苯酚环己酮缩合反应合成工艺第18页
        2.1.11 环己酮一步法合成邻苯基苯酚工艺第18-19页
        2.1.12 二苯基砜强碱熔制备邻苯基苯酚工艺第19-20页
        2.1.13 环己酮二聚体选择催化脱氢合成邻苯基苯酚的概述第20-24页
        2.1.14 二苯并呋喃选择催化加氢合成邻苯基苯酚的概述第24-26页
    2.2 脱氢加氢催化剂第26-27页
        2.2.1 催化剂活性组分的选择第26页
        2.2.2 催化剂载体的选择第26-27页
        2.2.3 催化剂助剂的选择第27页
        2.2.4 催化剂制备方法的选择第27页
    2.3 本文主要选题依据和研究内容第27-30页
第三章 环己酮二聚体选择催化脱氢实验方法第30-36页
    3.1 实验试剂介绍第30-31页
    3.2 实验仪器介绍第31-32页
    3.3 催化剂活性评价装置及实验操作第32页
    3.4 实验反应产物分析第32-33页
    3.5 催化剂的制备第33-34页
    3.6 催化剂的结构表征第34-36页
        3.6.1 X射线衍射(XRD)第34页
        3.6.2 程序升温还原(H_2-TPR)第34页
        3.6.3 程序升温脱附(NH_3-TPD)第34-36页
第四章 环己酮二聚体临氢脱氢催化剂的性能第36-70页
    4.1 环己酮二聚体临氢脱氢合成邻苯基苯酚路线第36页
    4.2 单金属活性组分对反应性能的影响第36-41页
        4.2.1 单金属负载型催化剂的晶相结构第36-37页
        4.2.2 单金属负载型催化剂的H_2-TPR表征第37-38页
        4.2.3 单金属负载型催化剂的NH_3-TPD表征第38-39页
        4.2.4 单金属负载型催化剂活性评价结果第39-41页
    4.3 双金属活性组分对反应性能的影响第41-46页
        4.3.1 双金属复合型催化剂的晶相结构第41-42页
        4.3.2 双金属复合型催化剂的H_2-TPR表征第42-43页
        4.3.3 双金属复合型催化剂的NH_3-TPD表征第43-44页
        4.3.4 双金属复合型催化剂活性评价结果第44-46页
    4.4 活性组分负载量对反应性能影响第46-51页
        4.4.1 不同负载量双金属复合型催化剂的晶相结构第46-47页
        4.4.2 不同负载量双金属复合型催化剂的H_2-TPR表征第47-48页
        4.4.3 不同总负载量双金属复合型催化剂(nCu:nNi=1:5)的酸性表征第48-49页
        4.4.4 不同负载量双金属复合型催化剂(nCu:nNi=1:5)活性评价结果第49-51页
    4.5 不同助剂类型改性催化剂对反应性能影响第51-56页
        4.5.1 不同助剂类型改性催化剂的晶相结构第51-52页
        4.5.2 不同助剂类型改性催化剂的H_2-TPR表征第52-53页
        4.5.3 不同助剂类型改性催化剂的NH_3-TPD表征第53-56页
    4.6 不同总负载量助剂K_2SO_4对反应性能影响第56-61页
        4.6.1 不同总负载量助剂K_2SO_4改性催化剂的晶相结构第56-57页
        4.6.2 不同总负载量助剂K_2SO_4改性催化剂的H_2-TPR表征第57-58页
        4.6.3 不同总负载量助剂K_2SO_4改性催化剂的NH_3-TPD表征第58-59页
        4.6.4 不同总负载量助剂K_2SO_4改性催化剂活性评价结果第59-61页
    4.7 不同载体对反应性能影响第61-65页
        4.7.1 不同载体制备催化剂的晶相结构第61页
        4.7.2 不同载体制备催化剂的H_2-TPR表征第61-62页
        4.7.3 不同载体制备催化剂的酸性表征第62-65页
    4.8 反应温度对催化剂活性的影响第65页
    4.9 催化剂的还原温度对活性的影响第65-66页
    4.10 氢气空速对催化剂活性的影响第66-67页
    4.11 液时空速对催化剂活性的影响第67-68页
    4.12 本章小结第68-70页
第五章 二苯并呋喃选择加氢催化剂评价及工艺优化第70-74页
    5.1 二苯并呋喃选择催化加氢合成邻苯基苯酚机理路线第70页
    5.2 反应温度对催化剂活性的影响第70-71页
    5.3 催化剂的还原温度对活性的影响第71-72页
    5.4 氢气空速对催化剂活性评价的结果影响第72-73页
    5.5 液时空速对催化剂活性的影响第73页
    5.6 本章小结第73-74页
第六章 结论与展望第74-76页
    6.1 结论第74页
    6.2 展望第74-76页
参考文献第76-82页
攻读学位期间的研究成果第82-84页
致谢第84-85页

论文共85页,点击 下载论文
上一篇:明日叶查耳酮类化合物的提取工艺研究
下一篇:耐高温葡萄糖异构酶的筛选与应用研究