| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 研究背景 | 第13-31页 |
| 1.1 课题研究方法概述 | 第13-21页 |
| 1.1.1 化学发光分析法 | 第13-18页 |
| 1.1.1.1 化学发光的原理 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 化学发光分析法的特点 | 第14页 |
| 1.1.1.3 化学发光体系的研究与应用 | 第14-18页 |
| 1.1.2 流动注射-化学发光法 | 第18-20页 |
| 1.1.2.1 流动注射分析法的基本原理 | 第18-19页 |
| 1.1.2.2 流动注射分析法的特点 | 第19页 |
| 1.1.2.3 流动注射分析联用技术 | 第19-20页 |
| 1.1.3 流动注射-化学发光法在天然产物中的应用 | 第20-21页 |
| 1.1.4 高效液相色谱法 | 第21页 |
| 1.2 重楼药材研究概况 | 第21-29页 |
| 1.2.1 资源简述 | 第21-23页 |
| 1.2.2 化学成分 | 第23-25页 |
| 1.2.3 药理作用 | 第25-27页 |
| 1.2.4 重楼皂苷的质量控制研究进展 | 第27-29页 |
| 1.2.4.1 提取工艺 | 第27-29页 |
| 1.2.4.2 重楼皂苷类成分的检测 | 第29页 |
| 1.3 课题研究目的及研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 重楼皂苷的提纯工艺优化及检测 | 第31-51页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1.1 试验仪器与材料 | 第32页 |
| 2.1.1.1 试验仪器 | 第32页 |
| 2.1.1.2 试药与材料 | 第32页 |
| 2.1.2 方法 | 第32-35页 |
| 2.1.2.1 溶液制备 | 第32-33页 |
| 2.1.2.2 UV和HPLC检测方法设计 | 第33页 |
| 2.1.2.3 方法验证 | 第33-34页 |
| 2.1.2.4 加标回收试验 | 第34页 |
| 2.1.2.5 UV和HPLC标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| 2.2 实验结果 | 第35-48页 |
| 2.2.1 重楼药材中皂苷类提取制备 | 第35-41页 |
| 2.2.1.1 提取纯化工艺的单因素试验 | 第35-37页 |
| 2.2.1.2 响应面法优化重楼皂苷类提取纯化工艺设计 | 第37-41页 |
| 2.2.1.3 最佳工艺条件确定与验证 | 第41页 |
| 2.2.2 重楼药材中皂苷类化合物的分离纯化工艺设计 | 第41-47页 |
| 2.2.2.1 不同树脂性能对重楼皂苷的静态吸附量考察 | 第41-42页 |
| 2.2.2.2 D-101 树脂对重楼皂苷的动态吸附量考察 | 第42-44页 |
| 2.2.2.3 重楼药材样品中皂苷类化合物的检测 | 第44-47页 |
| 2.2.3 重楼皂苷Ⅰ的分离制备与检测 | 第47-48页 |
| 2.2.3.1 重楼皂苷Ⅰ的分离制备 | 第47页 |
| 2.2.3.2 重楼皂苷Ⅰ的含量检测 | 第47-48页 |
| 2.3 分析与讨论 | 第48-51页 |
| 第3章 流动注射-化学发光对重楼皂苷的检测设计 | 第51-69页 |
| 3.1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 3.1.1 试验仪器与材料 | 第51-53页 |
| 3.1.1.1 试验仪器 | 第51-52页 |
| 3.1.1.2 试药与材料 | 第52-53页 |
| 3.1.2 方法 | 第53-54页 |
| 3.1.2.1 重楼皂苷类的制备 | 第53页 |
| 3.1.2.2 CL-FIA检测方法的建立 | 第53-54页 |
| 3.1.2.3 方法验证 | 第54页 |
| 3.2 实验结果 | 第54-66页 |
| 3.2.1 Luminol-H2O2体系 | 第54-56页 |
| 3.2.2 KMnO4-Luminol-H+体系 | 第56-58页 |
| 3.2.3 标准曲线、精密度和检出限 | 第58-61页 |
| 3.2.3.1 标准曲线的建立 | 第58-59页 |
| 3.2.3.2 精密度和检出限试验 | 第59-61页 |
| 3.2.4 干扰试验 | 第61-62页 |
| 3.2.5 样品分析 | 第62-65页 |
| 3.2.6 体系化学发光现象解释 | 第65-66页 |
| 3.3 分析与讨论 | 第66-69页 |
| 第4章 流动注射-化学发光对重楼皂苷Ⅰ单体的分析检测 | 第69-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第69-72页 |
| 4.1.1 试验仪器与材料 | 第69-70页 |
| 4.1.1.1 试验仪器 | 第69-70页 |
| 4.1.1.2 试药及材料 | 第70页 |
| 4.1.2 方法 | 第70-72页 |
| 4.1.2.1 重楼皂苷Ⅰ的分离制备 | 第70-71页 |
| 4.1.2.2 CL-FIA检测方法的建立 | 第71页 |
| 4.1.2.3 方法验证 | 第71-72页 |
| 4.2 结果 | 第72-80页 |
| 4.2.1 Ce(Ⅳ)-罗丹明 6G体系 | 第72-73页 |
| 4.2.2 Luminol-NaIO4体系 | 第73-75页 |
| 4.2.3 标准曲线、精密度和检出限 | 第75-77页 |
| 4.2.3.1 标准曲线的建立 | 第75-76页 |
| 4.2.3.2 精密度和检出限试验 | 第76-77页 |
| 4.2.4 干扰试验 | 第77页 |
| 4.2.5 样品分析 | 第77-79页 |
| 4.2.6 体系化学发光现象解释 | 第79-80页 |
| 4.2.6.1 Ce(Ⅳ)-罗丹明 6G体系 | 第79页 |
| 4.2.6.2 Luminol-NaIO4体系 | 第79-80页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第80-83页 |
| 第5章 不同来源重楼药材中甾体皂苷的测定与品质分析 | 第83-91页 |
| 5.1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 5.1.1 试验仪器与材料 | 第83-84页 |
| 5.1.1.1 试验仪器 | 第83页 |
| 5.1.1.2 试药与材料 | 第83-84页 |
| 5.1.2 方法 | 第84-86页 |
| 5.1.2.1 溶液制备 | 第84页 |
| 5.1.2.2 HPLC检测方法设计 | 第84页 |
| 5.1.2.3 方法验证 | 第84-85页 |
| 5.1.2.4 加标回收试验 | 第85-86页 |
| 5.1.2.5 HPLC标准曲线的建立 | 第86页 |
| 5.2 实验结果 | 第86-88页 |
| 5.2.1 重楼样品的含量测定 | 第86-87页 |
| 5.2.2 重楼样品指纹图谱相似度评价 | 第87-88页 |
| 5.3 结果分析与讨论 | 第88-91页 |
| 结论 | 第91-95页 |
| 参考文献 | 第95-105页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
