摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 氯苯酚类物质的特点及来源 | 第12-13页 |
1.3 氯苯酚类物质的使用和污染现状 | 第13页 |
1.4 氯苯酚类物质的检测 | 第13-14页 |
1.5 氯苯酚的降解处理方法 | 第14-18页 |
1.5.1 物理化学法 | 第14-15页 |
1.5.2 生物法 | 第15-17页 |
1.5.3 综合法 | 第17-18页 |
1.5.4 高级氧化技术 | 第18页 |
1.6 低温等离子体技术 | 第18-19页 |
1.6.1 低温等离子体的定义 | 第18页 |
1.6.2 低温等离子体产生的原理和方法 | 第18-19页 |
1.6.3 国内外低温等离子体技术的发展 | 第19页 |
1.7 低温等离子体处理有机物的基本原理 | 第19-22页 |
1.7.1 高能电子 | 第20页 |
1.7.2 臭氧氧化 | 第20页 |
1.7.3 紫外光分解 | 第20-22页 |
第二章 溶胶—凝胶法制作碘掺杂的二氧化钛的研究 | 第22-30页 |
2.1 前言 | 第22-25页 |
2.1.1 二氧化钛的发展背景 | 第22页 |
2.1.2 二氧化钛的晶型类型 | 第22-23页 |
2.1.3 二氧化钛的光催化原理 | 第23-24页 |
2.1.4 二氧化钛的掺杂改性和制备方法 | 第24-25页 |
2.2 实验药品和仪器 | 第25-26页 |
2.3 实验步骤 | 第26-27页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第27-28页 |
2.4.1 TiO_2和10%ITiO_2的XRD衍射图 | 第27-28页 |
2.5 本章小结 | 第28-30页 |
第三章 低温等离子体处理水中三氯苯酚的研究 | 第30-36页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 实验试剂、仪器和实验装置 | 第30-32页 |
3.2.1 实验试剂和仪器 | 第30-31页 |
3.2.2 实验装置 | 第31-32页 |
3.3 降解产物分析 | 第32-36页 |
3.3.1 氯离子定性实验 | 第32-33页 |
3.3.2 质谱图分析 | 第33-36页 |
第四章 低温等离子体降解水中二氯苯酚的研究 | 第36-56页 |
4.1 引言 | 第36页 |
4.2 实验装置、试剂和仪器 | 第36-37页 |
4.2.1 实验装置 | 第36页 |
4.2.2 实验试剂和仪器 | 第36-37页 |
4.3 实验内容及数据分析方法 | 第37-38页 |
4.3.1 实验内容 | 第37页 |
4.3.2 数据分析方法 | 第37-38页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第38-53页 |
4.4.1 2,4-DCP的紫外吸收光谱 | 第38-40页 |
4.4.2 2,4-DCP的降解效率随放电时间的改变 | 第40-41页 |
4.4.3 起始电压对水中2,4-DCP去除效率的影响 | 第41-42页 |
4.4.4 初始浓度对水中2,4-DCP去除效率的影响 | 第42-43页 |
4.4.5 初始pH对水中2,4-DCP的去除效率的影响 | 第43-44页 |
4.4.6 起始电导率对水中2,4-DCP降解效率的影响 | 第44-45页 |
4.4.7 TiO_2和I-TiO_2对水中2,4-DCP降解效率的影响 | 第45-47页 |
4.4.8 Fe~(2+)对水中2,4-DCP降解效率的影响 | 第47-48页 |
4.4.9 H_2O_2对水中2,4-DCP降解效率的影响 | 第48-49页 |
4.4.10 不同的抑制剂对水中2,4-DCP去除效率的影响 | 第49-51页 |
4.4.11 降解过程中pH的变化 | 第51-52页 |
4.4.12 降解过程中TOC的变化 | 第52-53页 |
4.5 本章小结 | 第53-56页 |
第五章 2,4-DCP的降解产物和降解机理分析 | 第56-62页 |
5.1 引言 | 第56页 |
5.2 实验材料与仪器 | 第56页 |
5.3 质谱图分析 | 第56-59页 |
5.4 2,4-DCP的降解机理和分解路线的分析与推测 | 第59-62页 |
第六章 结论和展望 | 第62-64页 |
6.1 结论 | 第62-63页 |
6.2 创新点 | 第63页 |
6.3 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
攻读硕士期间论文发表情况 | 第74-76页 |
学论文评阅答辩情况表 | 第76页 |