摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 绪论 | 第11-23页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 吡啶废水的来源及其危害 | 第11-12页 |
1.2.1 吡啶的主要性质 | 第11-12页 |
1.2.2 吡啶的危害 | 第12页 |
1.2.3 含吡啶废水的来源 | 第12页 |
1.3 含吡啶废水的生物处理技术 | 第12-17页 |
1.3.1 含吡啶废水的好氧生物降解 | 第13-15页 |
1.3.2 含吡啶废水的厌氧生物降解 | 第15-16页 |
1.3.3 含吡啶废水的缺氧生物降解 | 第16-17页 |
1.4 缺氧反硝化相关研究 | 第17-21页 |
1.4.1 缺氧反硝化作用的机理 | 第17页 |
1.4.2 缺氧反硝化过程影响因素 | 第17-19页 |
1.4.3 反硝化菌群结构研究现状 | 第19-20页 |
1.4.4 菌群结构研究技术进展 | 第20-21页 |
1.5 本课题研究背景、意义及主要研究内容 | 第21-23页 |
1.5.1 研究背景和研究意义 | 第21页 |
1.5.2 研究内容 | 第21-23页 |
2 吡啶缺氧降解过程影响因素的分批实验研究 | 第23-40页 |
2.1 实验材料与药品 | 第23-25页 |
2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
2.1.2 实验所需药品 | 第23-24页 |
2.1.3 培养基组成 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-28页 |
2.2.1 名词术语及符号 | 第25页 |
2.2.2 降解动力学模型建立 | 第25-26页 |
2.2.3 实验过程及方法 | 第26-27页 |
2.2.4 测定和分析方法 | 第27-28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-38页 |
2.3.1 不同初始pH条件下吡啶的降解情况 | 第28-31页 |
2.3.2 不同初始硝酸盐氮浓度条件下吡啶的降解情况 | 第31-35页 |
2.3.3 不同初始吡啶浓度条件下吡啶的降解情况 | 第35-37页 |
2.3.4 不同电子受体条件下吡啶的降解情况 | 第37-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-40页 |
3 厌氧折流板-移动床生物膜反应器联合工艺处理含吡啶废水的实验研究 | 第40-54页 |
3.1 实验装置 | 第41-42页 |
3.2 实验方法 | 第42-44页 |
3.2.1 厌氧折流板-移动床生物膜反应器接种污泥与底物 | 第42页 |
3.2.2 反应器的启动阶段 | 第42-43页 |
3.2.3 反应器运行第二阶段:不同进水NO_3~--N浓度对吡啶降解的影响实验 | 第43页 |
3.2.4 反应器运行第三阶段:不同回流比条件对吡啶降解的影响实验 | 第43页 |
3.2.5 反应器运行第四阶段:吡啶浓度对移动床生物膜反应器硝化效果的影响验证实验 | 第43-44页 |
3.2.6 分析方法 | 第44页 |
3.3 结果与分析 | 第44-52页 |
3.3.1 厌氧折流板-移动床生物膜反应器启动阶段的吡啶降解情况 | 第44-46页 |
3.3.2 不同进水NO_3~--N浓度对反应器处理吡啶废水效果的影响分析 | 第46-49页 |
3.3.3 不同回流比条件对反应器处理吡啶废水效果的影响分析 | 第49-52页 |
3.3.4 吡啶浓度对移动床生物膜反应器硝化效果的影响结果分析 | 第52页 |
3.4 本章小结 | 第52-54页 |
4 吡啶缺氧降解过程中微生物群落结构的分析 | 第54-63页 |
4.1 实验材料 | 第54页 |
4.1.1 实验所需药品 | 第54页 |
4.1.2 实验仪器 | 第54页 |
4.2 实验方法 | 第54-56页 |
4.2.1 DNA提取 | 第54-55页 |
4.2.2 PCR扩增及纯化 | 第55页 |
4.2.3 荧光定量 | 第55页 |
4.2.4 文库的建立以及Miseq测序 | 第55-56页 |
4.2.5 数据分析 | 第56页 |
4.3 结果与分析 | 第56-62页 |
4.3.1 吡啶缺氧降解过程中微生物群落结构和优势种群的分析 | 第56-57页 |
4.3.2 厌氧折流板反应器中微生物群落结构在厌氧条件和缺氧条件下的比较分析 | 第57-62页 |
4.4 本章小结 | 第62-63页 |
5 结论与建议 | 第63-65页 |
5.1 结论 | 第63-64页 |
5.2 建议 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
附录 | 第76页 |