| 论文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1. 纳米材料 | 第10-23页 |
| 1.1.1. 特性及应用 | 第11-13页 |
| 1.1.2. 介孔纳米材料 | 第13-16页 |
| 1.1.3. 贵金属纳米团簇 | 第16-20页 |
| 1.1.4. 银纳米簇 | 第20-22页 |
| 1.1.5. 生物原位合成纳米材料 | 第22-23页 |
| 1.2. 高聚物材料 | 第23-25页 |
| 1.2.1. 高聚物分类 | 第23-24页 |
| 1.2.2. 温敏高聚物LCST和UCST | 第24-25页 |
| 1.3. 细胞内温度的监测 | 第25-29页 |
| 1.3.1. 细胞内温度监测的意义 | 第25-26页 |
| 1.3.2. 细胞内温度监测的方法 | 第26-29页 |
| 1.4. 端粒酶活性 | 第29-31页 |
| 1.4.1. 监测意义(与干细胞增殖与分化的关系) | 第30页 |
| 1.4.2. TE活性检测方法 | 第30-31页 |
| 1.5. 本课题内容 | 第31-36页 |
| 1.5.1. 温敏高聚物复合纳米材料用于癌细胞的检测与治疗 | 第31-33页 |
| 1.5.2. 干细胞增殖分化过程中的TE活性检测 | 第33-34页 |
| 1.5.3. 创新点 | 第34-36页 |
| 第2章 温敏高聚物复合纳米材料在细胞内温度传感及癌症诊疗中的应用 | 第36-78页 |
| 2.1. 前言 | 第36-37页 |
| 2.2. 实验部分 | 第37-49页 |
| 2.2.1. 主要试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2. CD-MSN@BUP38的合成 | 第39-42页 |
| 2.2.3. 药物装载与释放 | 第42-43页 |
| 2.2.4. 体外温度线性测量 | 第43页 |
| 2.2.5. 细胞培养与孵育 | 第43-45页 |
| 2.2.6. 细胞内温度成像 | 第45-46页 |
| 2.2.7. 活体肿瘤治疗 | 第46-47页 |
| 2.2.8. 实验仪器 | 第47-49页 |
| 2.3. 实验结果与讨论 | 第49-77页 |
| 2.3.1. 材料表征 | 第49-58页 |
| 2.3.2. 药物装载与释放 | 第58页 |
| 2.3.3. 体外温度线性测量 | 第58-62页 |
| 2.3.4. 细胞内温度成像 | 第62-73页 |
| 2.3.5. 活体肿瘤治疗 | 第73-77页 |
| 2.4. 本章小结 | 第77-78页 |
| 第3章 细胞内合成cDNA-AgNCs用于干细胞增殖分化中的TE活性检测 | 第78-97页 |
| 3.1. 前言 | 第78-79页 |
| 3.2. 实验 | 第79-85页 |
| 3.2.1. 主要试剂 | 第79-80页 |
| 3.2.2. 细胞株及细胞培养 | 第80-81页 |
| 3.2.3. 细胞原位合成cDNA-AgNCs | 第81-82页 |
| 3.2.4. 原位检测hMSCs细胞在增殖过程中的TE活性变化 | 第82页 |
| 3.2.5. 诱导hMSCs细胞分化为NSCs细胞 | 第82-83页 |
| 3.2.6. 原位检测分化后的NSCs细胞在增殖过程中的TE活性变化 | 第83页 |
| 3.2.7. 细胞毒性 | 第83页 |
| 3.2.8. 体外检测hMSCs细胞在增殖分化过程中的TE活性变化 | 第83-84页 |
| 3.2.9. 实验仪器 | 第84-85页 |
| 3.3. 实验结果与讨论 | 第85-96页 |
| 3.3.1. 细胞原位合成cDNA-AgNCs | 第85-88页 |
| 3.3.2. 原位检测hMSCs细胞在增殖过程中的TE活性变化 | 第88-92页 |
| 3.3.3. 诱导hMSCs细胞分化为NSCs细胞 | 第92-93页 |
| 3.3.4. 原位检测分化后的NSCs细胞在增殖过程中的TE活性变化 | 第93-94页 |
| 3.3.5. 细胞毒性 | 第94-95页 |
| 3.3.6. 体外检测hMSCs细胞在增殖分化过程中的TE活性 | 第95-96页 |
| 3.4. 本章小结 | 第96-97页 |
| 第4章 总结与展望 | 第97-100页 |
| 4.1. 总结 | 第97-98页 |
| 4.2. 展望 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
