| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-40页 |
| 1.1 癌症简介 | 第12-18页 |
| 1.1.1 癌症标志物 | 第12-14页 |
| 1.1.2 癌症标记物的检测 | 第14-18页 |
| 1.2 电化学生物传感器 | 第18-23页 |
| 1.2.1 电化学免疫传感器 | 第19-21页 |
| 1.2.2 电化学DNA传感器 | 第21页 |
| 1.2.3 电化学酶传感器 | 第21-22页 |
| 1.2.4 电化学细胞及微生物传感器 | 第22-23页 |
| 1.3 纳米材料在电化学生物传感器中的应用 | 第23-27页 |
| 1.3.1 纳米颗粒电化学生物传感器 | 第23-25页 |
| 1.3.2 纳米线、纳米棒、纳米管电化学生物传感器 | 第25页 |
| 1.3.3 纳米片及纳米阵列电化学生物传感器 | 第25-27页 |
| 1.4 纳米材料在载药方面的应用 | 第27-32页 |
| 1.4.1 无机纳米材料 | 第27-28页 |
| 1.4.2 有机纳米材料 | 第28-30页 |
| 1.4.3 智能纳米材料 | 第30-32页 |
| 1.5 本论文的选题思路和主要工作 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 通过双标记的电化学免疫传感器同时检测癌细胞凋亡调节物质Bcl-2和Bax | 第40-59页 |
| 2.1 引言 | 第40-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 Ag NCs和CdSeTe@CdS的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 还原氧化石墨烯的合成 | 第45页 |
| 2.2.4 SmS纳米颗粒的合成 | 第45页 |
| 2.2.5 二抗-NCs(QDs)-SmS探针的构建 | 第45-46页 |
| 2.2.6 电化学生物传感器的构建 | 第46页 |
| 2.2.7 药物尼洛替尼诱导K562细胞凋亡 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 2.3.1 RGO基底和信号探针的形貌的表征 | 第47-50页 |
| 2.3.2 Bcl-2和Bax蛋白的检测 | 第50-54页 |
| 2.4 结论 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 第三章 DNA聚合酶介导的发卡DNA自组装,用于靶向药物递送和构建电化学生物传感器 | 第59-82页 |
| 3.1 引言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 3.2.2 合成连接适配体的DNA纳米自组装结构(AptNAs) | 第62页 |
| 3.2.3 制备DNA纳米水凝胶 | 第62-63页 |
| 3.2.4 药物载入AptNAs | 第63页 |
| 3.2.5 细胞的培养 | 第63页 |
| 3.2.6 共聚焦荧光显微镜成像 | 第63页 |
| 3.2.7 毒性测试 | 第63-64页 |
| 3.2.8 miR-21引发DNA纳米自组装 | 第64页 |
| 3.2.9 构建电化学传感器 | 第64页 |
| 3.2.10 从癌细胞中提取并检测miR-21 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-77页 |
| 3.3.1 构建适配体连接的DNA纳米自组装结构 | 第65-67页 |
| 3.3.2 AptNAs的表征 | 第67-69页 |
| 3.3.3 AptNAs的药载能力 | 第69-71页 |
| 3.3.4 AptNAs的靶向药物释放 | 第71-73页 |
| 3.3.5 用AptNAs作为构建模块自组装得到DNA纳米水溶胶 | 第73-74页 |
| 3.3.6 microRNA的放大检测 | 第74-77页 |
| 3.4 结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
