| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第15-60页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.1.1 纳米材料的特性 | 第15页 |
| 1.1.2 纳米材料的分类 | 第15-16页 |
| 1.2 零维纳米材料的合成及研究进展 | 第16-26页 |
| 1.2.1 零维纳米材料的合成方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1.1 磁性纳米粒子的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 贵金属纳米粒子的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 零维磁性纳米材料的性质及应用领域 | 第18-23页 |
| 1.2.2.1 零维磁性纳米材料在检测领域的应用 | 第18-21页 |
| 1.2.2.2 零维磁性纳米材料在光催化领域的应用 | 第21-23页 |
| 1.2.3 零维贵金属纳米材料的性质及应用领域 | 第23-26页 |
| 1.2.3.1 零维贵金属纳米材料在检测领域的应用 | 第23-25页 |
| 1.2.3.2 零维贵金属纳米材料在光催化领域的应用 | 第25-26页 |
| 1.3 一维纳米材料的合成及研究进展 | 第26-30页 |
| 1.3.1 一维纳米材料的合成方法 | 第26-27页 |
| 1.3.2 一维纳米材料的性质及应用领域 | 第27-30页 |
| 1.3.2.1 一维纳米材料在检测领域的应用 | 第27-29页 |
| 1.3.2.2 一维纳米材料在光催化领域的应用 | 第29-30页 |
| 1.4 二维纳米材料的合成及研究进展 | 第30-41页 |
| 1.4.1 二维纳米材料的合成方法 | 第30-33页 |
| 1.4.1.1 氧化石墨烯的制备方法 | 第30-31页 |
| 1.4.1.2 二硫化钼的制备方法 | 第31-33页 |
| 1.4.2 二维氧化石墨烯的性质及应用领域 | 第33-37页 |
| 1.4.2.1 二维氧化石墨烯在检测领域的应用 | 第33-35页 |
| 1.4.2.2 二维氧化石墨烯在光催化领域的应用 | 第35-37页 |
| 1.4.3 二维硫化钼的性质及应用领域 | 第37-41页 |
| 1.4.3.1 二维硫化钼在检测领域的应用 | 第37-39页 |
| 1.4.3.2 二维硫化钼在光催化领域的应用 | 第39-41页 |
| 1.5 三维纳米材料的合成及研究进展 | 第41-49页 |
| 1.5.1 三维纳米材料的制备方法 | 第41-42页 |
| 1.5.2 三维石墨烯的性质及应用领域 | 第42-47页 |
| 1.5.2.1 三维石墨烯在检测领域的应用 | 第43-45页 |
| 1.5.2.2 三维石墨烯在光催化领域的应用 | 第45-47页 |
| 1.5.3 三维硫化钼的性质及应用领域 | 第47-49页 |
| 1.6 论文选题依据与主要研究内容 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 第二章 具有白光发射的磁性纳米材料用于比率检测、降解水溶液中的ClO~-和SCN~- | 第60-88页 |
| 2.1 引言 | 第60-62页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第62页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第62页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第62页 |
| 2.3 实验方法 | 第62-65页 |
| 2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的合成 | 第62页 |
| 2.3.2 CR1-Eu（1d）的合成 | 第62-63页 |
| 2.3.2.1 CR1（1c）的合成 | 第63页 |
| 2.3.2.2 CR1-Eu（1d）的合成 | 第63页 |
| 2.3.3 2,6-吡啶二羧酸4溴甲基二甲酯（DCBP）的合成 | 第63-64页 |
| 2.3.4 Fe_3O_4-DBA-PEG-DPA（1b）的合成 | 第64-65页 |
| 2.3.4.1 DCBP-PEG-DBA的合成 | 第64页 |
| 2.3.4.2 DPA-PEG-DBA（1a）的合成 | 第64-65页 |
| 2.3.4.3 Fe_3O_4-DBA-PEG-DPA（1b）的合成 | 第65页 |
| 2.3.5 Eu-CR1-DPA-PEG-DBA-Fe_3O_4 (1)的合成 | 第65页 |
| 2.3.6 荧光光谱测定 | 第65页 |
| 2.3.7 磁性纳米探针1浓度的确定 | 第65页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第65-79页 |
| 2.4.1 Fe_3O_4纳米粒子功能化前后的形态学变化 | 第66-67页 |
| 2.4.2 磁性纳米探针1的表征 | 第67-69页 |
| 2.4.3 磁性纳米探针1的磁学性质研究 | 第69页 |
| 2.4.4 溶剂效应对CR1-Eu（1d）光学性质的影响 | 第69-70页 |
| 2.4.5 磁性纳米探针1在乙腈溶液中的光学性质 | 第70-71页 |
| 2.4.6 磁性纳米探针1用于高选择性比率检测ClO~- | 第71-72页 |
| 2.4.7 磁性纳米探针1对ClO~-的选择性研究 | 第72页 |
| 2.4.8 磁性纳米探针1的抗干扰实验研究 | 第72页 |
| 2.4.9 磁性纳米探针1对ClO~-检测限的计算 | 第72-73页 |
| 2.4.10 1 + ClO~-体系用于比率检测SCN~- | 第73-74页 |
| 2.4.11 1 + ClO~-体系对SCN~-的选择性研究 | 第74页 |
| 2.4.12 1 + ClO~-体系的抗干扰实验研究 | 第74页 |
| 2.4.13 1 + ClO~-体系对SCN~-检测限的计算 | 第74-75页 |
| 2.4.14 磁性纳米探针1和CR1-Eu-ClO + 1b体系的pH检测范围 | 第75页 |
| 2.4.15 检测机理探讨 | 第75-78页 |
| 2.4.16 抑制型逻辑门的构建 | 第78-79页 |
| 2.5 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录 | 第85-88页 |
| 第三章 三维MoS_2复合凝胶用于水溶液中Hg~(2+)的高选择性检测和除去 | 第88-117页 |
| 3.1 引言 | 第88-90页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第90-91页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第90页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第90-91页 |
| 3.3 实验方法 | 第91-93页 |
| 3.3.1 单层MoS_2纳米片的制备方法 | 第91页 |
| 3.3.2 N-(3,4-dihydroxyphenethyl)5(1,2-dithiolan3yl) pentanamide （LA-DPA）的合成 | 第91页 |
| 3.3.3 MoS_2-DPA的合成 | 第91-92页 |
| 3.3.4 二硫化钼凝胶MoS_2CAs的合成 | 第92页 |
| 3.3.5 二硫化钼复合凝胶Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的合成 | 第92页 |
| 3.3.6 Hg(II)的吸附动力学研究 | 第92页 |
| 3.3.7 Hg(II)的吸附热力学研究 | 第92-93页 |
| 3.3.8 脱附及回收再利用 | 第93页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第93-109页 |
| 3.4.1 MoS_2CAs和Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的合成 | 第93-95页 |
| 3.4.2 MoS_2CAs和Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的表征 | 第95-101页 |
| 3.4.3 检测条件的优化 | 第101-102页 |
| 3.4.4 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs用于高灵敏度检测Hg~(2+) | 第102-103页 |
| 3.4.5 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs对Hg~(2+)的选择性和抗干扰能力研究 | 第103-104页 |
| 3.4.6 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs对Hg~(2+)的检测机理研究 | 第104-105页 |
| 3.4.7 Hg(II)的除去研究 | 第105-109页 |
| 3.4.7.1 吸附动力学研究 | 第105-108页 |
| 3.4.7.2 吸附热力学研究 | 第108-109页 |
| 3.5 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-116页 |
| 附录 | 第116-117页 |
| 第四章 界面共价组装MoS_2基三维框架结构并将其用于近红外光催化 | 第117-146页 |
| 4.1 引言 | 第117-118页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第118-119页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第118-119页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第119页 |
| 4.3 实验方法 | 第119-121页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@Cu_2-xS纳米粒子的合成方法 | 第119-120页 |
| 4.3.2 CuFe_2O_4纳米粒子的合成方法 | 第120页 |
| 4.3.3 LA-DPA的合成方法 | 第120页 |
| 4.3.4 DPA-MoS_2的合成方法 | 第120页 |
| 4.3.5 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的合成方法 | 第120页 |
| 4.3.6 3D Fe_3O_4-MoS_2F的合成方法 | 第120页 |
| 4.3.7 3D CuFe_2O_4-MoS_2F的合成方法 | 第120-121页 |
| 4.3.8 芳基重氮盐的合成方法 | 第121页 |
| 4.3.9 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化呋喃芳基化反应的实验方法 | 第121页 |
| 4.3.10 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化噻吩芳基化反应的实验方法 | 第121页 |
| 4.3.11 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化吡啶芳基化反应的实验方法 | 第121页 |
| 4.3.12 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F循环实验的操作步骤 | 第121页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第121-135页 |
| 4.4.1 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的合成 | 第121-122页 |
| 4.4.2 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的表征 | 第122-128页 |
| 4.4.3 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F用于近红外光催化杂环化合物的芳基化反应 | 第128-131页 |
| 4.4.4 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的循环使用效率 | 第131-132页 |
| 4.4.5 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F近红外光催化杂环芳基化的机理研究 | 第132-134页 |
| 4.4.6 Fe_3O_4-MoS_2F和CuFe_2O_4-MoS_2F的合成 | 第134-135页 |
| 4.5 结论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-141页 |
| 附录 | 第141-146页 |
| 第五章 三维贵金属/Mo S_2框架结构的光诱导合成及其在光催化检测Hg~(2+)中的应用 | 第146-166页 |
| 5.1 引言 | 第146-148页 |
| 5.2 实验试剂及仪器 | 第148页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第148页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第148页 |
| 5.3 实验方法 | 第148-149页 |
| 5.3.1 单层二硫化钼的合成方法 | 第148页 |
| 5.3.2 3D Au-MoS_2F的合成方法 | 第148-149页 |
| 5.3.3 3D Au-MoS_2F光催化降解罗丹明B的操作步骤 | 第149页 |
| 5.3.4 3D Au-MoS_2F对Hg~(2+)的检测方法 | 第149页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第149-159页 |
| 5.4.1 3D Au-MoS_2F的合成 | 第149-150页 |
| 5.4.2 3D Au-MoS_2F的表征 | 第150-154页 |
| 5.4.3 3D Au-MoS_2F用于光催化降解罗丹明B | 第154-155页 |
| 5.4.4 Hg~(2+)对 3D Au-MoS_2F光催化活性的抑制作用 | 第155-156页 |
| 5.4.5 3D Au-MoS_2F用于Hg~(2+)检测 | 第156-157页 |
| 5.4.6 选择性和抗干扰能力研究 | 第157-158页 |
| 5.4.7 3D Au-MoS_2F对Hg~(2+)的检测机理研究 | 第158-159页 |
| 5.4.8 3D Pd-MoS_2F的合成 | 第159页 |
| 5.5 结论 | 第159-161页 |
| 参考文献 | 第161-166页 |
| 总结和展望 | 第166-169页 |
| 一、论文总结 | 第166-167页 |
| 二、工作展望 | 第167-169页 |
| 在校期间的研究成果及参与课题 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
