| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 空间环境概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 空间环境的特点 | 第11页 |
| 1.1.2 空间重离子辐射环境特点及生物学效应 | 第11-12页 |
| 1.1.3 空间微重力环境特点及其生物学效应 | 第12-15页 |
| 1.1.4 空间辐射与微重力之间的作用关系 | 第15页 |
| 1.1.5 空间辐射与微重力复合因素研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2 空间辐射造成的DNA双链断裂及其修复方式 | 第16-23页 |
| 1.2.1 空间辐射造成的拟南芥损伤 | 第16-18页 |
| 1.2.2 拟南芥DNA双列断裂的响应与信号传导 | 第18-19页 |
| 1.2.3 DNA双列断裂的主要修复过程 | 第19-22页 |
| 1.2.4 Ku70、Rad51蛋白 | 第22页 |
| 1.2.5 DSB的其他修复途径 | 第22-23页 |
| 1.3 辐射与微重力相互作用的研究方法 | 第23-25页 |
| 1.3.1 空间飞行实验的研究方法 | 第23-24页 |
| 1.3.2 地面模拟实验的研究方法 | 第24-25页 |
| 1.4 激光共聚焦显微镜的应用 | 第25-27页 |
| 1.4.1 激光共聚焦显微镜简介 | 第25-26页 |
| 1.4.2 激光共聚焦显微镜的优越性 | 第26-27页 |
| 1.4.3 激光共聚焦显微镜在植物研究中的应用 | 第27页 |
| 1.5 本课题的研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.2.1 拟南芥的培养 | 第29页 |
| 2.2.2 拟南芥种子的重离子辐照处理 | 第29页 |
| 2.2.3 拟南芥幼苗的模拟微重力处理 | 第29-30页 |
| 2.2.4 拟南芥发芽率、发芽势的测定 | 第30页 |
| 2.2.5 根部角度测量方法 | 第30页 |
| 2.2.6 根尖的切除与制片 | 第30页 |
| 2.2.7 根尖免疫荧光染色 | 第30-31页 |
| 2.2.8 激光共聚焦显微镜观察 | 第31页 |
| 2.2.9 Ku70、Rad51蛋白表达的统计分析 | 第31-32页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第32-53页 |
| 3.1 重离子辐射对拟南芥发芽率的影响情况 | 第32-33页 |
| 3.2 重离子辐射对拟南芥发芽势的影响情况 | 第33-34页 |
| 3.3 根部偏转角度情况 | 第34-41页 |
| 3.3.1 野生型型拟南芥实验组根部偏转角度变化情况 | 第34-37页 |
| 3.3.2 PIN2型拟南芥根部偏转角度变化情况 | 第37-41页 |
| 3.4 3种处理方式对拟南芥根尖细胞核Ku70蛋白表达量的影响 | 第41-47页 |
| 3.4.1 WT、PIN2突变体对照组Ku70表达情况 | 第41-42页 |
| 3.4.2 模拟微重力对WT、PIN2突变体Ku70表达量的影响情况 | 第42-44页 |
| 3.4.3 重离子辐射对WT、PIN2突变体Ku70表达量的影响情况 | 第44-45页 |
| 3.4.4 复合因素WT、PIN2突变体Ku70表达量的影响情况 | 第45-47页 |
| 3.5 3 种处理方式对根尖细胞核Rad51蛋白表达量的影响 | 第47-52页 |
| 3.5.1 WT、PIN2突变体Rad51表达情况 | 第47-48页 |
| 3.5.2 模拟微重力对WT、PIN2突变体Rad51表达量的影响情况 | 第48-49页 |
| 3.5.3 重离子辐射对WT、PIN2突变体Rad51表达量的影响情况 | 第49-51页 |
| 3.5.4 复合因素WT、PIN2突变体Rad51表达量的影响情 | 第51-52页 |
| 3.6 模拟微重力对Ku70、Rad51蛋白表达位置的影响情况 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
