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广枣核化学成分与广枣质量控制研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
前言第10-11页
第一章 广枣核的化学成分研究第11-36页
    第一节 广枣核化学成分研究第11-33页
        1 仪器试剂与材料第11页
        2 提取与分离第11-15页
            2.1 药材的提取第11-12页
            2.2 石油醚部位分离纯化第12页
            2.3 乙酸乙酯部位的分离纯化第12页
            2.4 正丁醇部位的分离纯化第12-15页
        3 各广枣核中分离得到的化合物名称和结构第15-19页
        4 各化合物结构解析第19-32页
        5 小结第32-33页
    第二节 广枣核单体化合物DPPH自由基清除活性研究第33-36页
        1 仪器与材料第33页
            1.1 试剂与材料第33页
            1.2 仪器第33页
        2 实验方法第33-34页
            2.1 溶液的配制第33-34页
            2.2 活性测定方法第34页
        3 结果与讨论第34-36页
第二章 蒙药广枣指纹图谱研究及含量测定第36-71页
    第一节 广枣高效液相指纹图谱研究第36-62页
        1 仪器与材料第36-37页
            1.1 仪器和试剂第36页
            1.2 药材第36-37页
        2 方法与结果第37-48页
            2.1 色谱条件的选择第37-42页
                2.1.1 流动相的考察第37-38页
                2.1.2 检测波长的考察第38-39页
                2.1.3 柱温的考察第39页
                2.1.4 进样量的考察第39-40页
                2.1.5 流速的考察第40-41页
                2.1.6 不同色谱柱的考察第41-42页
            2.2 提取条件的选择第42-47页
                2.2.1 提取溶剂的考察第42-44页
                2.2.2 提取方法的考察第44-45页
                2.2.3 取样量的考察第45-46页
                2.2.4 提取时间的考察第46-47页
            2.3 对照品溶液的制备第47-48页
        3 方法学考察第48-53页
            3.1 精密度试验第48-50页
            3.2 稳定性试验第50-52页
            3.3 重复性试验第52-53页
        4 指纹图谱共有模式及共有峰的确认第53-58页
            4.1 指纹图谱的建立及共有峰的指认第53-56页
            4.2 聚类分析第56-57页
            4.3 指纹图谱的相似度评价第57-58页
        5 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核指纹图谱对比第58-60页
            5.1 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核对照指纹图谱的建立第58-59页
            5.2 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核成分比较第59-60页
        6 小结第60-62页
    第二节 HPLC法同时测定广枣中5种成分的含量第62-71页
        1 仪器与试药第62页
        2 方法与结果第62-67页
            2.1 溶剂的制备第62页
            2.2 色谱条件及系统适用性试验第62-63页
            2.3 方法学考察第63-66页
                2.3.1 线性关系考察第63页
                2.3.2 精密度试验第63-64页
                2.3.3 稳定性试验第64页
                2.3.4 重复性试验第64-65页
                2.3.5 加样回收试验第65-66页
            2.4 样品含量测定第66-67页
            2.5 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核含量测定第67页
        3 讨论第67-69页
            3.1 色谱条件的选择第67-68页
                3.1.1 检测波长的考察第67-68页
                3.1.2 柱温的考察第68页
            3.2 提取条件的选择第68-69页
                3.2.1 提取方式的考察第68页
                3.2.2 提取溶剂的考察第68页
                3.2.3 提取时间的考察第68页
                3.2.4 提取温度的考察第68-69页
                3.2.5 料液比的考察第69页
        4 小结第69-71页
第三章 全文总结与讨论第71-72页
参考文献第72-75页
文献综述第75-94页
    参考文献第88-94页
附录第94-107页
缩略语表第107-108页
攻读硕士学位期间发表文章第108-109页
个人简历第109-110页
致谢第110页

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