中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 广枣核的化学成分研究 | 第11-36页 |
第一节 广枣核化学成分研究 | 第11-33页 |
1 仪器试剂与材料 | 第11页 |
2 提取与分离 | 第11-15页 |
2.1 药材的提取 | 第11-12页 |
2.2 石油醚部位分离纯化 | 第12页 |
2.3 乙酸乙酯部位的分离纯化 | 第12页 |
2.4 正丁醇部位的分离纯化 | 第12-15页 |
3 各广枣核中分离得到的化合物名称和结构 | 第15-19页 |
4 各化合物结构解析 | 第19-32页 |
5 小结 | 第32-33页 |
第二节 广枣核单体化合物DPPH自由基清除活性研究 | 第33-36页 |
1 仪器与材料 | 第33页 |
1.1 试剂与材料 | 第33页 |
1.2 仪器 | 第33页 |
2 实验方法 | 第33-34页 |
2.1 溶液的配制 | 第33-34页 |
2.2 活性测定方法 | 第34页 |
3 结果与讨论 | 第34-36页 |
第二章 蒙药广枣指纹图谱研究及含量测定 | 第36-71页 |
第一节 广枣高效液相指纹图谱研究 | 第36-62页 |
1 仪器与材料 | 第36-37页 |
1.1 仪器和试剂 | 第36页 |
1.2 药材 | 第36-37页 |
2 方法与结果 | 第37-48页 |
2.1 色谱条件的选择 | 第37-42页 |
2.1.1 流动相的考察 | 第37-38页 |
2.1.2 检测波长的考察 | 第38-39页 |
2.1.3 柱温的考察 | 第39页 |
2.1.4 进样量的考察 | 第39-40页 |
2.1.5 流速的考察 | 第40-41页 |
2.1.6 不同色谱柱的考察 | 第41-42页 |
2.2 提取条件的选择 | 第42-47页 |
2.2.1 提取溶剂的考察 | 第42-44页 |
2.2.2 提取方法的考察 | 第44-45页 |
2.2.3 取样量的考察 | 第45-46页 |
2.2.4 提取时间的考察 | 第46-47页 |
2.3 对照品溶液的制备 | 第47-48页 |
3 方法学考察 | 第48-53页 |
3.1 精密度试验 | 第48-50页 |
3.2 稳定性试验 | 第50-52页 |
3.3 重复性试验 | 第52-53页 |
4 指纹图谱共有模式及共有峰的确认 | 第53-58页 |
4.1 指纹图谱的建立及共有峰的指认 | 第53-56页 |
4.2 聚类分析 | 第56-57页 |
4.3 指纹图谱的相似度评价 | 第57-58页 |
5 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核指纹图谱对比 | 第58-60页 |
5.1 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核对照指纹图谱的建立 | 第58-59页 |
5.2 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核成分比较 | 第59-60页 |
6 小结 | 第60-62页 |
第二节 HPLC法同时测定广枣中5种成分的含量 | 第62-71页 |
1 仪器与试药 | 第62页 |
2 方法与结果 | 第62-67页 |
2.1 溶剂的制备 | 第62页 |
2.2 色谱条件及系统适用性试验 | 第62-63页 |
2.3 方法学考察 | 第63-66页 |
2.3.1 线性关系考察 | 第63页 |
2.3.2 精密度试验 | 第63-64页 |
2.3.3 稳定性试验 | 第64页 |
2.3.4 重复性试验 | 第64-65页 |
2.3.5 加样回收试验 | 第65-66页 |
2.4 样品含量测定 | 第66-67页 |
2.5 广枣药材、广枣去核粉末及广枣核含量测定 | 第67页 |
3 讨论 | 第67-69页 |
3.1 色谱条件的选择 | 第67-68页 |
3.1.1 检测波长的考察 | 第67-68页 |
3.1.2 柱温的考察 | 第68页 |
3.2 提取条件的选择 | 第68-69页 |
3.2.1 提取方式的考察 | 第68页 |
3.2.2 提取溶剂的考察 | 第68页 |
3.2.3 提取时间的考察 | 第68页 |
3.2.4 提取温度的考察 | 第68-69页 |
3.2.5 料液比的考察 | 第69页 |
4 小结 | 第69-71页 |
第三章 全文总结与讨论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
文献综述 | 第75-94页 |
参考文献 | 第88-94页 |
附录 | 第94-107页 |
缩略语表 | 第107-108页 |
攻读硕士学位期间发表文章 | 第108-109页 |
个人简历 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |