| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 研究目的 | 第14页 |
| 1.对象和方法 | 第14-18页 |
| 1.1 研究对象 | 第14页 |
| 1.2 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第14页 |
| 1.2.2 所用试剂的配置方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 实验相关仪器和分析软件 | 第15页 |
| 1.3 实验方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1 外周血染色体制备 | 第15-16页 |
| 1.3.2 制片 | 第16页 |
| 1.3.3 G显带及染色 | 第16-17页 |
| 1.3.4 染色体计数及核型分析 | 第17页 |
| 1.4 数据处理及统计学分析 | 第17-18页 |
| 2.结果 | 第18-26页 |
| 2.1 自然流产夫妇的基本情况 | 第18页 |
| 2.2 自然流产夫妇染色体核型基本情况 | 第18页 |
| 2.3 自然流产夫妇中染色体数目异常情况 | 第18-20页 |
| 2.4 自然流产夫妇中染色体结构异常情况 | 第20-21页 |
| 2.5 自然流产夫妇中染色体多态性情况 | 第21-24页 |
| 2.6 自然流产夫妇中染色体结构异常与数目异常的差异比较 | 第24页 |
| 2.7 自然流产次数与染色体异常的关系 | 第24-25页 |
| 2.8 自然流产夫妇染色体结构异常、数目异常与染色体多态性的性别分布 | 第25-26页 |
| 3.讨论 | 第26-45页 |
| 3.1 自然流产概述 | 第26-27页 |
| 3.2 染色体核型分析技术发展历史 | 第27-28页 |
| 3.3 染色体异常与自然流产的关系 | 第28-39页 |
| 3.3.1 染色体数目异 | 第29-33页 |
| 3.3.1.1 非整倍体 | 第29-31页 |
| 3.3.1.2 整倍体 | 第31-32页 |
| 3.3.1.3 染色体嵌合 | 第32-33页 |
| 3.3.2 染色体结构异常 | 第33-37页 |
| 3.3.2.1 平衡易位 | 第33-34页 |
| 3.3.2.2 罗伯逊易位 | 第34-36页 |
| 3.3.2.3 染色体倒位 | 第36-37页 |
| 3.3.3 染色体异常对自然流产影响的研究 | 第37-39页 |
| 3.3.3.1 染色体异常在自然流产中比例 | 第37-38页 |
| 3.3.3.2 自然流产夫妇中染色体结构异常与染色体数目异常的分布 | 第38-39页 |
| 3.4 自然流产次数与染色体异常的关系 | 第39-40页 |
| 3.5 染色体多态性与自然流产的关系 | 第40-42页 |
| 3.5.1 染色体多态性 | 第40页 |
| 3.5.2 染色体多态性对自然流产的影响 | 第40-42页 |
| 3.6 自然流产中染色体结构异常、数目异常以及多态性的性别分布 | 第42-43页 |
| 3.7 遗传学咨询与再次妊娠的指导 | 第43-45页 |
| 4 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 复发性流产病因的研究进展 | 第52-61页 |
| 综述参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
