| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第7-26页 |
| ·C-S 键的偶联反应及合成苯并噻唑等含N，S 等杂环化合物的研究进展 | 第7-18页 |
| ·偶联反应形成芳基硫醚的主要研究进展 | 第7-12页 |
| ·C-S 键形成反应合成苯并噻唑、苯并噻嗪衍生物的研究进展 | 第12-18页 |
| ·硅胶催化反应研究进展 | 第18-21页 |
| ·硫醚的传统方法研究进展 | 第21-26页 |
| ·硫醇的烷基化 | 第21-22页 |
| ·硫醇与烯烃的加成 | 第22-24页 |
| ·Pummerer 重排反应 | 第24-26页 |
| 第二章 水相中铁催化邻碘苯胺和异硫氰酸酯合成苯并噻唑研究 | 第26-32页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-31页 |
| ·反应条件的优化 | 第27-29页 |
| ·水相中邻碘苯胺与不同的异硫氰酸酯反应研究 | 第29页 |
| ·水相中异硫氰酸酯与各种邻碘苯胺反应研究 | 第29-31页 |
| ·水相体系的循环研究 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 硅胶体系中含N, S 等杂环化合物的研究 | 第32-44页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·硅胶体系邻氨基苯硫酚与异硫氰酸酯反应合成2-氨基苯并噻唑 | 第32-38页 |
| ·结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·硅胶促进的邻炔基苯胺和异硫氰酸酯反应合成苯并噻嗪亚胺衍生物的研究 | 第38-44页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| 第四章 无过渡金属催化剂作用下腙与硫酚反应合成硫醚 | 第44-52页 |
| ·前言 | 第44-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·反应条件优化 | 第46-48页 |
| ·腙与不同苯硫酚反应研究 | 第48页 |
| ·苯硫酚与不同腙反应研究 | 第48-50页 |
| ·“一锅法”合成硫醚 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第五章 实验部分 | 第52-74页 |
| ·实验通则 | 第52页 |
| ·实验操作 | 第52-74页 |
| ·水相中铁催化邻碘苯胺和异硫氰酸酯合成苯并噻唑衍生物的研究 | 第52-59页 |
| ·硅胶体系邻氨基苯硫酚与异硫氰酸酯反应合成2-氨基苯并噻唑 | 第59-61页 |
| ·硅胶促进的邻炔基苯胺和异硫氰酸酯反应合成苯并噻嗪亚胺衍生物 | 第61-67页 |
| ·无过渡金属催化剂作用下腙与硫酚反应合成硫醚 | 第67-74页 |
| 附录： 代表性的 ~1H NMR 、 ~(13)C NMR 图谱 | 第74-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第90页 |
