中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 有机化合物的双卤化反应以及氧膦化合物在有机反应中的应用研究进展 | 第10-47页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 有机化合物碳碳双键双卤化反应研究进展 | 第11-30页 |
1.2.1 直接使用卤素单质的卤化法 | 第11-13页 |
1.2.2 氧化卤化法 | 第13-21页 |
1.2.3 卤素载体卤化法 | 第21-25页 |
1.2.4 其它方法 | 第25-30页 |
1.3 环氧化合物双卤化反应研究进展 | 第30-32页 |
1.4 不对称二卤化研究进展 | 第32-35页 |
1.5 氧膦化合物在有机反应中的应用进展 | 第35-40页 |
1.6 结论 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
第二章 三苯基氧膦催化的不饱和酮酯1,3-二氯化反应研究 | 第47-75页 |
2.1 研究背景 | 第47-58页 |
2.1.1 1,3-二氯化反应研究进展 | 第48-50页 |
2.1.2 三苯基氧膦在有机反应中的应用研究进展 | 第50-58页 |
2.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
2.2.1 反应条件优化 | 第58-60页 |
2.2.2 底物范围研究以及放大量合成 | 第60-62页 |
2.2.3 二氯化产物结构的确定 | 第62-63页 |
2.2.4 反应机理的推测 | 第63页 |
2.3 结论 | 第63-64页 |
2.4 实验部分 | 第64-73页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第64页 |
2.4.2 原料的合成方法 | 第64-65页 |
2.4.3 二氯化反应的一般操作步骤及产物的数据表征 | 第65-71页 |
2.4.4 水解反应的操作步骤及数据表征 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
第三章 三苯基氧膦催化的不饱和化合物的二溴化以及多溴化反应研究 | 第75-94页 |
3.1 研究背景介绍 | 第75-76页 |
3.2 结果与讨论 | 第76-81页 |
3.2.1 溴化反应反应条件的优化 | 第76-77页 |
3.2.2 溴化反应底物范围的研究 | 第77-80页 |
3.2.3 产物相对构型的确定 | 第80页 |
3.2.4 反应机理的推测 | 第80-81页 |
3.3 结论 | 第81-82页 |
3.4 实验部分 | 第82-93页 |
3.4.1 仪器与试剂 | 第82页 |
3.4.2 产物的合成以及数据表征 | 第82-93页 |
参考文献 | 第93-94页 |
第四章 以简单的醛类化合物为原料的一锅法合成二溴代及多溴代酯类化合物反应研究 | 第94-118页 |
4.1 研究背景 | 第94-101页 |
4.2 结果与讨论 | 第101-107页 |
4.2.1 反应条件的优化 | 第101-104页 |
4.2.2 一锅法反应底物范围的研究 | 第104-106页 |
4.2.3 产物相对构型的确定 | 第106-107页 |
4.3 结论 | 第107页 |
4.4 实验部分 | 第107-117页 |
4.4.1 试剂与仪器 | 第107页 |
4.4.2 不饱和醛58合成步骤 | 第107-108页 |
4.4.3 产物的合成以及数据表征 | 第108-117页 |
参考文献 | 第117-118页 |
附录 | 第118-131页 |
研究生期间的研究成果 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |