| 摘要 | 第2-4页 |
| Summary | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的危害 | 第10-11页 |
| 1.1.1 渗透胁迫 | 第10页 |
| 1.1.2 离子毒害 | 第10-11页 |
| 1.1.3 盐胁迫对光合、呼吸作用的影响 | 第11页 |
| 1.1.4 氧化胁迫和代谢紊乱 | 第11页 |
| 1.2 植物的耐盐机制 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物自身结构及器官的避盐机制 | 第12页 |
| 1.2.2 植物的耐盐机制 | 第12-13页 |
| 1.2.3 个体对盐胁迫的响应机制 | 第13-14页 |
| 1.3 NHX对植物抵御盐胁迫的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.3.1 国内外NHX的研究进展 | 第14页 |
| 1.3.2 NHX与植物耐盐的关系 | 第14-15页 |
| 1.4 植物启动子研究进展 | 第15-19页 |
| 1.4.1 启动子的结构特征及其功能 | 第15-16页 |
| 1.4.2 植物启动子的分类及研究进展 | 第16-19页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 1.6 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 盐生草HgNHX1基因启动子的克隆及功能验证 | 第20-42页 |
| 2.1 试验材料与试剂耗材 | 第20-21页 |
| 2.1.1 培养基配方 | 第20页 |
| 2.1.2 植物材料培养与处理 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂耗材 | 第20页 |
| 2.1.4 PCR引物与设计 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 盐生草基因组DNA的提取 | 第21页 |
| 2.2.2 盐生草HgNHX1基因上游启动子不同片段长度的克隆 | 第21-22页 |
| 2.2.3 目的基因连接克隆载体 | 第22页 |
| 2.2.4 构建pBI-pHgNHX1不同长度片段植物表达载体 | 第22-24页 |
| 2.2.5 植物表达载体p BI-pHgNHX1的农杆菌转化 | 第24-25页 |
| 2.2.6 烟草的遗传转化 | 第25-26页 |
| 2.2.7 浸花法转化拟南芥 | 第26-27页 |
| 2.2.8 GUS组织化学染色 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-40页 |
| 2.3.1 盐生草HgNHX1基因上游启动子不同片段长度的扩增 | 第28-29页 |
| 2.3.2 目的片段转化大肠杆菌 | 第29-30页 |
| 2.3.3 HgNHX1基因启动子序列的功能预测和分析 | 第30-33页 |
| 2.3.4 pBI-HgNHX1启动子表达载体的构建 | 第33-35页 |
| 2.3.5 pBI-pHgNHX1转化农杆菌 | 第35-36页 |
| 2.3.6 烟草的遗传转化 | 第36-37页 |
| 2.3.7 转基因烟草的GUS组织化学染色 | 第37-38页 |
| 2.3.8 转基因拟南芥的GUS组织化学分析 | 第38-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 盐生草HgNHX1基因的功能验证 | 第42-58页 |
| 3.1 试验材料与试剂耗材 | 第42页 |
| 3.1.1 培养基配方 | 第42页 |
| 3.1.2 主要试剂耗材 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 浸花法转化拟南芥 | 第42-43页 |
| 3.2.2 T2代转基因拟南芥的抗旱耐盐鉴定 | 第43-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-55页 |
| 3.3.1 转基因拟南芥的PCR鉴定 | 第47页 |
| 3.3.2 拟南芥叶片RNA的检测结果 | 第47-48页 |
| 3.3.3 转基因拟南芥的抗旱鉴定 | 第48-50页 |
| 3.3.4 400 mM NaCl处理T_2代拟南芥的耐盐鉴定 | 第50-53页 |
| 3.3.5 200 mM NaCl处理T_2代拟南芥的耐盐鉴定 | 第53-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
