| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 生物质平台分子5-羟甲基糠醛转化为液体烷烃研究进展 | 第13-24页 |
| 1.1.1 概述 | 第13-17页 |
| 1.1.2 5-羟甲基糠醛(5-HMF)转化为液体烷烃 | 第17-20页 |
| 1.1.4 5-羟甲基糠醛(5-HMF)经羟醛缩合反应转化为液体烷烃催化剂研究现状 | 第20-23页 |
| 1.1.5 5-羟甲基糠醛(5-HMF)经羟醛缩合反应转化为液体烷烃研究存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.2 类水滑石材料结构特点及催化应用 | 第24-26页 |
| 1.2.1 类水滑石材料(LDHs)主体层板上金属元素高分散特性 | 第24-25页 |
| 1.2.2 类水滑石材料(LDHs)焙烧后复合金属氧化物酸碱性 | 第25页 |
| 1.2.3 类水滑石材料(LDHs)焙烧还原后复合金属氧化物表面负载的金属粒子高分散性 | 第25-26页 |
| 1.3 论文选题的目的和意义 | 第26页 |
| 1.4 5-羟甲基糠醛(5-HMF)经羟醛缩合反应转化为液体烷烃催化剂设计 | 第26-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-37页 |
| 2.1 药品及试剂 | 第29页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第29-32页 |
| 2.2.1 催化剂前体MgAlZr-CO_3-LDH的制备及催化剂活化 | 第29-30页 |
| 2.2.2 催化剂前体CoMgAlZr-CO_3-LDH的制备及催化剂活化 | 第30-31页 |
| 2.2.3 催化剂前体CuCoMgAlZr-CO_3LDH、CuMgAlZr-CO_3-LDH的制备及催化剂活化 | 第31-32页 |
| 2.2.4 对比催化剂制备 | 第32页 |
| 2.3 样品表征 | 第32-35页 |
| 2.3.1 X-射线粉末衍射(XRD) | 第33页 |
| 2.3.2 元素分析(ICP) | 第33页 |
| 2.3.3 液体核磁表征 | 第33页 |
| 2.3.4 扫描电镜表征(SEM) | 第33页 |
| 2.3.5 高分辨透射电镜表征(HRTEM) | 第33-34页 |
| 2.3.6 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第34页 |
| 2.3.7 程序升温还原(H_2-TPR) | 第34页 |
| 2.3.8 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第34页 |
| 2.3.9 CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD) | 第34-35页 |
| 2.3.10 原位红外(FTIR) | 第35页 |
| 2.4 催化反应评价 | 第35-37页 |
| 2.4.1 反应流程 | 第35-36页 |
| 2.4.2 产物鉴定与分析 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-81页 |
| 3.1 MgAlZr、CoMgAlZr、CuCoMgAlZr水滑石结构 | 第37-42页 |
| 3.2 MgAlZr、CoMgAlZr、CuCoMgAlZr催化剂酸碱性 | 第42-49页 |
| 3.3 CoMgAlZr、CuCoMgAlZr催化剂金属均分散结构 | 第49-62页 |
| 3.3.1 Co催化剂均分散结构 | 第49-53页 |
| 3.3.2 CuCo催化剂均分散结构 | 第53-59页 |
| 3.3.3 CuCo相互作用 | 第59-62页 |
| 3.4 MgAlZr、CoMgAlZr催化剂酸碱性与催化羟醛缩合反应性能相关联 | 第62-66页 |
| 3.4.1 MgAlZr催化剂酸碱性与协同催化 | 第62-66页 |
| 3.4.2 CoMgAlZr催化剂酸碱性与协同催化 | 第66页 |
| 3.5 CuCo催化剂均分散结构与催化加氢脱氧反应性能相关联 | 第66-80页 |
| 3.5.1 Co催化剂均分散与催化加氢脱氧反应性能 | 第66-70页 |
| 3.5.2 CuCo催化剂均分散与催化加氢脱氧反应性能 | 第70-71页 |
| 3.5.3 CuCo催化剂原子排布与催化加氢脱氧反应性能 | 第71-80页 |
| 3.6 CuCo催化剂一锅法催化HMF转化为液体烷烃 | 第80-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-83页 |
| 附录 | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第95-97页 |
| 作者和导师简介 | 第97-98页 |
| 附件 | 第98-99页 |
