| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 桑黄 | 第11-14页 |
| 1.1.1 桑黄分类研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 桑黄生物学特征 | 第12页 |
| 1.1.3 桑黄药理作用 | 第12-14页 |
| 1.1.4 桑黄的人工栽培 | 第14页 |
| 1.2 黑木耳 | 第14-17页 |
| 1.2.1 黑木耳生物学特征 | 第14页 |
| 1.2.2 黑木耳食药用价值 | 第14-15页 |
| 1.2.3 黑木耳栽培技术 | 第15页 |
| 1.2.4 黑木耳的遗传育种 | 第15-17页 |
| 1.3 DNA分子标记及在食药用菌遗传分析上的应用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 DNA分子标记 | 第17-18页 |
| 1.3.2 DNA分子标记在食药用菌遗传多样性上的研究应用 | 第18-21页 |
| 2 桑黄的ISSR研究 | 第21-35页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.2.1 供试菌株 | 第21页 |
| 2.2.2 ISSR引物 | 第21-22页 |
| 2.2.3 试验主要试剂 | 第22页 |
| 2.2.4 试验主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.5 主要溶液配制 | 第23页 |
| 2.3 试验方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 菌丝体培养收集 | 第23-24页 |
| 2.3.2 改良的CTAB法提取基因组DNA | 第24页 |
| 2.3.3 基因组DNA检测 | 第24页 |
| 2.3.4 ISSR-PCR扩增体系的优化 | 第24-25页 |
| 2.3.5 ISSR引物退火温度 | 第25页 |
| 2.3.6 PCR扩增 | 第25页 |
| 2.3.7 数据处理 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-33页 |
| 2.4.1 基因组DNA检测分析 | 第26页 |
| 2.4.2 ISSR-PCR反应条件优化分析 | 第26-27页 |
| 2.4.3 退火温度 | 第27-28页 |
| 2.4.4 桑黄菌遗传多样性的ISSR分析 | 第28-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-35页 |
| 3 桑黄菌rDNA ITS分析 | 第35-42页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 材料 | 第35-36页 |
| 3.2.1 供试菌株 | 第35-36页 |
| 3.2.2 rDNA ITS扩增引物序列 | 第36页 |
| 3.3 试验方法 | 第36-37页 |
| 3.3.1 基因组提取及检测 | 第36页 |
| 3.3.2 扩增反应体系与程序 | 第36页 |
| 3.3.3 序列克隆和测序 | 第36-37页 |
| 3.3.4 序列比较与系统发育分析 | 第37页 |
| 3.4 结果与分析 | 第37-40页 |
| 3.4.1 rDNA ITS序列PCR扩增及序列分析 | 第37-38页 |
| 3.4.2 6株桑黄菌株的rDNA ITS序列同源性分析 | 第38-39页 |
| 3.4.3 rDNA ITS序列桑黄真菌系统发育分析 | 第39-40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-42页 |
| 4 黑木耳栽培菌株的ISSR分析 | 第42-54页 |
| 4.1 前言 | 第42页 |
| 4.2 材料与方法 | 第42-45页 |
| 4.2.1 供试菌株 | 第42-43页 |
| 4.2.2 ISSR引物 | 第43-44页 |
| 4.2.3 试验主要试剂 | 第44页 |
| 4.2.4 试验主要仪器 | 第44页 |
| 4.2.5 试验主要溶液配制 | 第44页 |
| 4.2.6 培养基 | 第44页 |
| 4.2.7 试验方法 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-52页 |
| 4.3.1 扩增图谱 | 第45-50页 |
| 4.3.2 遗传分析 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 黑木耳单核体的ISSR分析 | 第54-65页 |
| 5.1 前言 | 第54页 |
| 5.2 材料与方法 | 第54-56页 |
| 5.2.1 供试菌株 | 第54页 |
| 5.2.2 ISSR引物 | 第54页 |
| 5.2.3 试验主要试剂仪器 | 第54页 |
| 5.2.4 试验方法 | 第54-56页 |
| 5.2.5 数据处理 | 第56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-64页 |
| 5.3.1 常规交配型分析结果 | 第56-57页 |
| 5.3.2 扩增图谱 | 第57-60页 |
| 5.3.3 遗传相似系数 | 第60-61页 |
| 5.3.4 聚类分析 | 第61-64页 |
| 5.4 讨论 | 第64-65页 |
| 6 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73-74页 |
| 附录1 测定的6个桑黄ITS序列 | 第74-77页 |
| 附录2 ISSR引物对黑木耳品种SX-2的孢子单核体的扩增图 | 第77-81页 |
| 附录3 ISSR引物对黑木耳品种丽5的孢子单核体的扩增图 | 第81-85页 |
| 附录4 ISSR引物对黑木耳品种黑7的孢子单核体的扩增图 | 第85-90页 |
| 附录5 ISSR引物对黑木耳品种NK-5的孢子单核体的扩增图 | 第90-94页 |
| 附录6 ISSR引物对黑木耳品种DDB的孢子单核体的扩增图 | 第94-98页 |
| 附录7 SX-2的24个孢子单核体的遗传相似系数 | 第98-100页 |
| 附录8 丽5的24个孢子单核体的遗传相似系数 | 第100-102页 |
| 附录9 黑7的14个孢子单核体的遗传相似系数 | 第102-103页 |
| 附录10 NK-5的18个孢子单核体的遗传相似系数 | 第103-104页 |
| 附录11 DDB的22个孢子单核体的遗传相似系数 | 第104-105页 |
