| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 多发性骨髓瘤 | 第10-13页 |
| 1.2 多发性骨髓瘤的治疗 | 第13-19页 |
| 1.3 CRISPR/CAS9技术 | 第19-22页 |
| 1.4 研究目的与内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-66页 |
| 3.1 COP9敲除的MM1S细胞对泊马度胺产生耐药性 | 第43-45页 |
| 3.2 CRBN在COP9基缺失的细胞中不稳定 | 第45-47页 |
| 3.3 CRBN可以被SCF~(Fbxo7)泛素化降解 | 第47-57页 |
| 3.4 IMiDs通过抑制SCF~(Fbxo7)介导的CRBN泛素化来稳定CRBN | 第57-62页 |
| 3.5 硼替佐米与沙立度胺联合治疗多发性骨髓瘤 | 第62-64页 |
| 3.6 临床多发性骨髓瘤病人的COP9基转录水平差异大 | 第64-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 5 讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 | 第72页 |