| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献研究 | 第10-16页 |
| 1.1 目前现代医学研究概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 流行病学 | 第10页 |
| 1.1.2 病因及发病机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2.1 嗜酸性粒细胞(EOS) | 第10-11页 |
| 1.1.3 急性及亚急性湿疹的西医治疗 | 第11-12页 |
| 1.2 中医研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2.1 病因病机 | 第12页 |
| 1.2.2 辨证分型以及治则 | 第12-13页 |
| 1.2.3 湿疹的中医治疗 | 第13页 |
| 1.2.4 湿疹的湿敷治疗 | 第13页 |
| 1.3 肤悦康洗剂研究概况 | 第13-14页 |
| 1.4 目前研究所存在的一些不足 | 第14-16页 |
| 1.4.1 缺乏高水平临床的研究证据 | 第14页 |
| 1.4.2 缺乏湿疹中医疗效评价体系 | 第14-16页 |
| 第二章 临床研究 | 第16-20页 |
| 2.1 病例选择 | 第16-17页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第16页 |
| 2.1.2 诊断标准 | 第16页 |
| 2.1.3 纳入掠准 | 第16页 |
| 2.1.4 排除标准 | 第16页 |
| 2.1.5 中止试验标准 | 第16-17页 |
| 2.1.6 病例脱落标准 | 第17页 |
| 2.2 观察指标 | 第17-18页 |
| 2.2.1 安全性观测指标 | 第17页 |
| 2.2.2 疗效性观测指标 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方案 | 第18页 |
| 2.3.1 随机分组方法 | 第18页 |
| 2.3.2 盲法设计 | 第18页 |
| 2.4 治疗方案 | 第18-19页 |
| 2.4.1 治疗组治疗方案设计 | 第18页 |
| 2.4.2 阳性对照组治疗方案设计 | 第18页 |
| 2.4.3 基础治疗设计 | 第18页 |
| 2.4.4 治疗疗程 | 第18-19页 |
| 2.5 疗效评定标准 | 第19页 |
| 2.5.1 疾病疗效评价 | 第19页 |
| 2.5.2 瘙痒症状改善程度评价 | 第19页 |
| 2.6 数据管理以及统计方案 | 第19-20页 |
| 第三章 数据分析 | 第20-22页 |
| 3.1 实验对象的一般资料分析 | 第20-21页 |
| 3.1.1 两组患者年龄分布比较(如表1所示) | 第20页 |
| 3.1.2 两组患者性别分布比较(如表2所示) | 第20页 |
| 3.1.3 两组患者病程分布比较(如表3所示) | 第20页 |
| 3.1.4 两组患者治疗前各项观察指标比较(如表4所示) | 第20-21页 |
| 3.2 疗效观察 | 第21页 |
| 3.2.1 两个组别疗效比较(如表5所示) | 第21页 |
| 3.2.2 SASSAD积分变化(如表6所示) | 第21页 |
| 3.2.3 瘙痒程度变化(如表7所示) | 第21页 |
| 3.2.4 外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)变化(如表8、表9所示) | 第21页 |
| 3.3 不良反应比较 | 第21-22页 |
| 第四章 讨论 | 第22-25页 |
| 4.1 基础治疗的设计 | 第22页 |
| 4.2 阳性对照药物的选择 | 第22页 |
| 4.3 关于嗜酸性粒细胞(EOS) | 第22页 |
| 4.4 关于肤悦康的作用机制 | 第22-23页 |
| 4.5 肤悦康制剂研究的现实意义 | 第23-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 结语 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 附录 | 第30-36页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 附件 | 第38页 |