| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 本文主要缩写词表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶的概况 | 第11-13页 |
| ·类黄酮的概况 | 第13-16页 |
| ·类黄酮的生物活性 | 第13-15页 |
| ·类黄酮的生物合成途径 | 第15-16页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·胚乳特异性表达启动子Gt1 的研究 | 第17页 |
| ·水稻的转基因技术研究进展 | 第17-21页 |
| ·水稻转化受体的研究 | 第18页 |
| ·外源基因转化水稻的途径 | 第18-20页 |
| ·转基因水稻的检测方法 | 第20-21页 |
| ·转基因水稻研究存在的问题 | 第21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-44页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-44页 |
| ·苯丙氨酸转氨酶基因编码区的获得 | 第25-31页 |
| ·pCDMAR-PAL-Hyg 表达载体的构建 | 第31-36页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第36-37页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导 | 第37-38页 |
| ·根癌农杆菌介导转化水稻 | 第38-39页 |
| ·转基因水稻T_0 代植株的PCR 检测 | 第39-42页 |
| ·转基因水稻T_0 代植株的Southern 杂交 | 第42页 |
| ·“TG-9”T_0 代植株稻米中总黄酮含量的测定 | 第42-43页 |
| ·“TG-9”T_1 代无标记转基因水稻的筛选 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-55页 |
| ·RNA 提取 | 第44页 |
| ·目的基因编码框的克隆 | 第44-46页 |
| ·pCDMAR-PAL-Hyg 表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·根癌农杆菌转化子的鉴定 | 第47-48页 |
| ·根癌农杆菌介导水稻转化 | 第48-49页 |
| ·转基因水稻T_0 代植株的PCR 检测 | 第49-51页 |
| ·转基因植株的Southern 杂交 | 第51-53页 |
| ·“TG-9” T_0 代阳性植株总黄酮含量 | 第53-54页 |
| ·“TG-9”T_1 代无标记转基因水稻的筛选 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·转基因植株 T_0 代植株的获得 | 第55页 |
| ·利用共转化系统获得无标记的转基因水稻 | 第55-56页 |
| ·PAL 基因是水稻中类黄酮生物合成的关键基因 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 I | 第63-65页 |
| 附录 II | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |