| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.爬行动物精子发生超微结构 | 第11-14页 |
| 1.1 爬行动物概述 | 第11页 |
| 1.2 爬行动物精子发生超微结构 | 第11-14页 |
| 2. 在精子发生中驱动蛋白KIFC1的功能概述 | 第14-15页 |
| 2.1 精子发生 | 第14页 |
| 2.2 精子发生过程中微管的作用 | 第14页 |
| 2.3 驱动蛋白KIFC1及其功能 | 第14-15页 |
| 3.论文选题意义 | 第15-16页 |
| 第二章 多疣壁虎精子形成超微结构 | 第16-33页 |
| 1. 实验动物 | 第16页 |
| 1.1 试剂 | 第16页 |
| 1.2 仪器 | 第16页 |
| 2 实验方法 | 第16-18页 |
| 3.实验结果 | 第18-30页 |
| 3.1 早期精细胞 | 第18页 |
| 3.2 时期Ⅰ | 第18-20页 |
| 3.3 时期Ⅱ | 第20-24页 |
| 3.4 时期Ⅲ | 第24-28页 |
| 3.5 时期Ⅳ | 第28-30页 |
| 4.讨论 | 第30-32页 |
| 5.结论 | 第32-33页 |
| 第三章 多疣壁虎成熟精子超微结构 | 第33-45页 |
| 1. 实验动物及仪器材料 | 第33-34页 |
| 1.1 实验动物 | 第33页 |
| 1.2 试剂 | 第33页 |
| 1.3 仪器 | 第33-34页 |
| 2.实验方法 | 第34页 |
| 2.1 多疣壁虎成熟精子整体形态观察 | 第34页 |
| 2.2 透射电镜观察多疣壁虎成熟精子超微结构 | 第34页 |
| 3.实验结果 | 第34-41页 |
| 3.0 成熟精子形态学测量结果 | 第34-35页 |
| 3.1 成熟精子超微结构 | 第35-41页 |
| 4.讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 壁虎科蜥蜴精子共征 | 第41-42页 |
| 4.2 壁虎科精子超微结构的多态性 | 第42页 |
| 4.3 展望 | 第42-43页 |
| 5.结论 | 第43-45页 |
| 第四章 驱动蛋白KIFC1在多疣壁虎精子形成过程中的作用 | 第45-69页 |
| 1. 实验动物及材料仪器 | 第45-46页 |
| 1.1 实验动物 | 第45页 |
| 1.2 试剂 | 第45-46页 |
| 1.3 仪器 | 第46页 |
| 2.实验方法 | 第46-55页 |
| 2.1 多疣壁虎kifc1基因克隆 | 第46-54页 |
| 2.2 cDNA序列分析、进化树构建和KIFC1蛋白质结构分析 | 第54页 |
| 2.3 荧光定量PCR检测KIFC1不同组织的特异性表达 | 第54-55页 |
| 2.4 荧光原位杂交 | 第55页 |
| 3.实验结果 | 第55-66页 |
| 3.1 多疣壁虎KIFC1序列分析 | 第55-56页 |
| 3.2 多疣壁虎KIFC1蛋白序列比对及系统分析 | 第56-60页 |
| 3.3 多疣壁虎KIFC1蛋白二级和三级结构预测 | 第60-61页 |
| 3.4 荧光定量PCR检测KIFC1 mRNA组织特异性表达 | 第61-63页 |
| 3.5 KIFC1在多疣壁虎精子形成过程中的时空表达 | 第63-66页 |
| 4.讨论 | 第66-67页 |
| 4.1 KIFC1的结构特点和不同组织表达 | 第66-67页 |
| 4.2 KIFC1在多疣壁虎精子发生过程中的可能作用 | 第67页 |
| 5.结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 在校期间成果及发表论文情况 | 第78-79页 |
| 在校期间参加的科研项目情况 | 第79页 |
