摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-41页 |
1.1 蛋白质的直接电化学研究 | 第13-17页 |
1.1.1 氧化还原蛋白质的简介 | 第13-15页 |
1.1.2 蛋白质的直接电化学的研究意义 | 第15页 |
1.1.3 蛋白质在电极表面的固定方法 | 第15-17页 |
1.2 电化学DNA生物传感器 | 第17-22页 |
1.2.1 电化学DNA生物传感器的原理 | 第17-20页 |
1.2.2 DNA生物传感器的分类 | 第20-21页 |
1.2.3 电化学DNA生物传感器的应用 | 第21-22页 |
1.3 石墨烯概述 | 第22-28页 |
1.3.1 石墨烯简介 | 第22页 |
1.3.2 石墨烯的结构 | 第22-24页 |
1.3.3 石墨烯的性能 | 第24-25页 |
1.3.4 石墨烯的制备方法 | 第25-28页 |
1.4 三维石墨烯的制备方法 | 第28-34页 |
1.4.1 溶液自组装法 | 第28-29页 |
1.4.2 界面自组装法 | 第29-30页 |
1.4.3 模板导向法 | 第30-31页 |
1.4.4 三维石墨烯及其复合材料在电化学传感器中的应用 | 第31-34页 |
1.5 本论文的研究内容 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-41页 |
第二章 肌红蛋白在石墨烯-氧化锌修饰电极上的直接电化学和电催化行为 | 第41-57页 |
引言 | 第41-42页 |
2.1 实验部分 | 第42-43页 |
2.1.1 仪器 | 第42页 |
2.1.2 试剂 | 第42-43页 |
2.1.3 GR-ZnO纳米复合材料的合成 | 第43页 |
2.1.4 Mb修饰电极的制备 | 第43页 |
2.2 结果与讨论 | 第43-50页 |
2.2.1 GR-ZnO纳米复合材料的扫描电子显微图 | 第43-44页 |
2.2.2 光谱结果 | 第44页 |
2.2.3 不同修饰电极的电化学交流阻抗谱 | 第44-45页 |
2.2.4 CTS/Mb/GR-ZnO/CILE的直接电化学 | 第45-46页 |
2.2.5 扫速的影响 | 第46-47页 |
2.2.6 pH的影响 | 第47-48页 |
2.2.7 Mb修饰电极的电化学催化 | 第48-50页 |
2.2.8 CTS/Mb/GR-ZnO/CILE稳定性和重现性 | 第50页 |
2.2.9 样品检测 | 第50页 |
2.3 本章小结 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
第三章 肌红蛋白在单壁碳纳米角修饰电极上的直接电化学与电催化研究 | 第57-69页 |
引言 | 第57页 |
3.1 实验部分 | 第57-58页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
3.1.2 CTS/Mb/SWCNHs/CILE的制备 | 第58页 |
3.2 结果与讨论 | 第58-65页 |
3.2.1 扫描电子显微镜图 | 第58-59页 |
3.2.2 光谱结果 | 第59页 |
3.2.3 修饰电极的电化学特性 | 第59-61页 |
3.2.4 Mb在修饰电极上的直接电化学 | 第61页 |
3.2.5 扫描速度对Mb电化学行为的影响 | 第61-63页 |
3.2.6 Mb在修饰电极上的电催化行为 | 第63-64页 |
3.2.7 样品检测 | 第64-65页 |
3.3 本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
第四章 基于三维石墨烯-树枝状纳米金的电化学DNA生物传感器的制备与应用 | 第69-83页 |
引言 | 第69-70页 |
4.1 实验部分 | 第70-72页 |
4.1.1 仪器与试剂 | 第70-71页 |
4.1.2 Au/3DGR/CILE的制备 | 第71页 |
4.1.3 电化学DNA生物传感器的制备 | 第71-72页 |
4.1.4 指示剂的嵌入与电化学检测 | 第72页 |
4.1.5 单核增生李斯特氏菌基因的提取及特征序列的PCR扩增 | 第72页 |
4.2 结果与讨论 | 第72-78页 |
4.2.1 修饰电极的微观形貌表征 | 第72-73页 |
4.2.2 不同修饰电极的电化学表征 | 第73-74页 |
4.2.3 MB在不同修饰电极上的电化学行为 | 第74-75页 |
4.2.4 电化学DNA生物传感器的选择性 | 第75-76页 |
4.2.5 电化学DNA生物传感器的灵敏度 | 第76-77页 |
4.2.6 李斯特氏菌特征基因序列hly的PCR扩增产物的检测 | 第77-78页 |
4.3 本章小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-83页 |
第五章 基于纳米金-巯基化石墨烯修饰电极的电化学DNA生物传感器对金黄色葡萄球菌特征序列的检测 | 第83-97页 |
引言 | 第83-84页 |
5.1 实验部分 | 第84-86页 |
5.1.1 仪器与试剂 | 第84页 |
5.1.2 TGR/Au/CILE的制备 | 第84-85页 |
5.1.3 探针ssDNA的固定及与目标ssDNA的杂交 | 第85页 |
5.1.4 指示剂的嵌入与电化学测定 | 第85页 |
5.1.5 金黄色葡萄球菌特征序列的PCR扩增 | 第85-86页 |
5.2 结果与讨论 | 第86-93页 |
5.2.1 修饰电极的显微形貌研究 | 第86页 |
5.2.2 实验条件的优化 | 第86-88页 |
5.2.3 不同修饰电极的电化学行为 | 第88-89页 |
5.2.4 MB在不同修饰电极上的电化学行为 | 第89-90页 |
5.2.5 选择性 | 第90-91页 |
5.2.6 灵敏度 | 第91-92页 |
5.2.7 PCR扩增产物的检测 | 第92-93页 |
5.3 本章小结 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-97页 |
第六章 基于铂-金-三维石墨烯纳米复合材料的电化学DNA传感器的构建及应用 | 第97-109页 |
引言 | 第97-98页 |
6.1 实验部分 | 第98-99页 |
6.1.1 仪器与试剂 | 第98页 |
6.1.2 铂-金-三维石墨烯纳米复合材料的制备 | 第98页 |
6.1.3 Pt-Au-3DGR/CILE的制备 | 第98-99页 |
6.1.4 电化学DNA生物传感器的制备 | 第99页 |
6.1.5 电化学测定 | 第99页 |
6.2 结果与讨论 | 第99-104页 |
6.2.1 修饰电极的显微形貌研究 | 第99-100页 |
6.2.2 修饰电极膜浓度的优化 | 第100页 |
6.2.3 不同修饰电极的电化学行为 | 第100-101页 |
6.2.4 扫速的影响 | 第101-102页 |
6.2.5 选择性 | 第102-103页 |
6.2.6 灵敏度 | 第103-104页 |
6.3 本章小结 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-109页 |
结论 | 第109-111页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第111-115页 |
致谢 | 第115-117页 |
附件 | 第117页 |