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玉米ZmLTP3基因的生物学功能鉴定及启动子克隆分析

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第11-18页
    1.1 引言第11页
    1.2 植物转脂蛋白的概述第11-15页
        1.2.1 植物转脂蛋白的发现和结构第11-12页
        1.2.2 植物转脂蛋白的功能第12-14页
        1.2.3 ZmLTP3基因的研究进展第14-15页
    1.3 课题来源、研究意义和主要内容第15-18页
        1.3.1 课题来源第15-16页
        1.3.2 研究的意义第16页
        1.3.3 主要内容第16-18页
第二章 ZmLTP3基因在玉米内源系统中的耐盐、耐旱功能解析第18-39页
    2.1 试验材料第18-19页
        2.1.1 植物材料第18页
        2.1.2 菌株和质粒第18页
        2.1.3 培养基、抗生素与溶液的配制第18-19页
        2.1.4 主要试剂与仪器第19页
    2.2 试验方法第19-26页
        2.2.1 植物表达载体的构建第19-21页
        2.2.2 玉米植株的转化第21-23页
        2.2.3 转基因植株的鉴定第23-24页
        2.2.4 转基因植株的生物学功能验证第24-26页
    2.3 试验结果与分析第26-38页
        2.3.1 植物表达载体的构建第26页
        2.3.2 T0代转基因玉米株系的抗除草剂鉴定第26-27页
        2.3.3 转基因玉米株系PCR验证第27-28页
        2.3.4 转基因玉米株系的免疫鉴定第28-29页
        2.3.5 转基因玉米株系的耐旱鉴定第29-34页
        2.3.6 转基因玉米株系的耐盐鉴定第34-38页
    2.4 结论和讨论第38-39页
第三章 ZmLTP3基因启动子克隆及序列分析第39-52页
    3.1 试验材料第39-40页
        3.1.1 植物材料第39页
        3.1.2 载体与菌株第39页
        3.1.3 培养基与溶液的配制第39-40页
        3.1.4 药品与试剂第40页
        3.1.5 主要的仪器第40页
    3.2 试验方法第40-44页
        3.2.1 大提玉米B73全基因组DNA第40-41页
        3.2.2 ZmLTP3基因上游启动子的扩增第41页
        3.2.3 PCR产物切胶纯化回收第41-42页
        3.2.4 T载体的连接第42页
        3.2.5 表达载体的连接第42页
        3.2.6 农杆菌介导法侵染拟南芥第42-44页
        3.2.7 T0代转基因拟南芥种子的筛选第44页
        3.2.8 ZmLTP3基因启动子的拟南芥PCR鉴定第44页
        3.2.9 GUS染色分析第44页
    3.3 试验结果与分析第44-51页
        3.3.1 启动子的扩增第44-45页
        3.3.2 T载体的连接第45页
        3.3.3 启动子序列分析第45-48页
        3.3.4 表达载体的连接第48页
        3.3.5 农杆菌的验证第48-49页
        3.3.6 T0代转基因拟南芥种子的筛选第49页
        3.3.7 ZmLTP3基因启动子的拟南芥PCR鉴定第49-50页
        3.3.8 GUS染色活性分析第50-51页
    3.4 结论与讨论第51-52页
参考文献第52-56页
附录 攻读硕士学位期间主要学术成果第56-57页
致谢第57-58页
个人简介第58页

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