摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-18页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 植物转脂蛋白的概述 | 第11-15页 |
1.2.1 植物转脂蛋白的发现和结构 | 第11-12页 |
1.2.2 植物转脂蛋白的功能 | 第12-14页 |
1.2.3 ZmLTP3基因的研究进展 | 第14-15页 |
1.3 课题来源、研究意义和主要内容 | 第15-18页 |
1.3.1 课题来源 | 第15-16页 |
1.3.2 研究的意义 | 第16页 |
1.3.3 主要内容 | 第16-18页 |
第二章 ZmLTP3基因在玉米内源系统中的耐盐、耐旱功能解析 | 第18-39页 |
2.1 试验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 植物材料 | 第18页 |
2.1.2 菌株和质粒 | 第18页 |
2.1.3 培养基、抗生素与溶液的配制 | 第18-19页 |
2.1.4 主要试剂与仪器 | 第19页 |
2.2 试验方法 | 第19-26页 |
2.2.1 植物表达载体的构建 | 第19-21页 |
2.2.2 玉米植株的转化 | 第21-23页 |
2.2.3 转基因植株的鉴定 | 第23-24页 |
2.2.4 转基因植株的生物学功能验证 | 第24-26页 |
2.3 试验结果与分析 | 第26-38页 |
2.3.1 植物表达载体的构建 | 第26页 |
2.3.2 T0代转基因玉米株系的抗除草剂鉴定 | 第26-27页 |
2.3.3 转基因玉米株系PCR验证 | 第27-28页 |
2.3.4 转基因玉米株系的免疫鉴定 | 第28-29页 |
2.3.5 转基因玉米株系的耐旱鉴定 | 第29-34页 |
2.3.6 转基因玉米株系的耐盐鉴定 | 第34-38页 |
2.4 结论和讨论 | 第38-39页 |
第三章 ZmLTP3基因启动子克隆及序列分析 | 第39-52页 |
3.1 试验材料 | 第39-40页 |
3.1.1 植物材料 | 第39页 |
3.1.2 载体与菌株 | 第39页 |
3.1.3 培养基与溶液的配制 | 第39-40页 |
3.1.4 药品与试剂 | 第40页 |
3.1.5 主要的仪器 | 第40页 |
3.2 试验方法 | 第40-44页 |
3.2.1 大提玉米B73全基因组DNA | 第40-41页 |
3.2.2 ZmLTP3基因上游启动子的扩增 | 第41页 |
3.2.3 PCR产物切胶纯化回收 | 第41-42页 |
3.2.4 T载体的连接 | 第42页 |
3.2.5 表达载体的连接 | 第42页 |
3.2.6 农杆菌介导法侵染拟南芥 | 第42-44页 |
3.2.7 T0代转基因拟南芥种子的筛选 | 第44页 |
3.2.8 ZmLTP3基因启动子的拟南芥PCR鉴定 | 第44页 |
3.2.9 GUS染色分析 | 第44页 |
3.3 试验结果与分析 | 第44-51页 |
3.3.1 启动子的扩增 | 第44-45页 |
3.3.2 T载体的连接 | 第45页 |
3.3.3 启动子序列分析 | 第45-48页 |
3.3.4 表达载体的连接 | 第48页 |
3.3.5 农杆菌的验证 | 第48-49页 |
3.3.6 T0代转基因拟南芥种子的筛选 | 第49页 |
3.3.7 ZmLTP3基因启动子的拟南芥PCR鉴定 | 第49-50页 |
3.3.8 GUS染色活性分析 | 第50-51页 |
3.4 结论与讨论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 攻读硕士学位期间主要学术成果 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
个人简介 | 第58页 |