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单独剪切制备过氧化氢酶纳米粒的表征及过程模拟研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-20页
    1.1 蛋白质纳米粒研究概况第10-14页
        1.1.1 在药物传递系统的应用进展第10-12页
        1.1.2 制备方法及存在问题第12-14页
    1.2 计算流体动力学第14-17页
        1.2.1 CFD概述第14-16页
        1.2.2 CFD应用领域及研究进展第16-17页
    1.3 粒数平衡理论概述及应用进展第17-19页
        1.3.1 理论概述第18页
        1.3.2 应用进展第18-19页
    1.4 本文的研究意义和主要内容第19-20页
第二章 过氧化氢酶纳米粒的制备和表征第20-40页
    2.1 材料与仪器第20-21页
        2.1.1 材料第20页
        2.1.2 仪器第20-21页
    2.2 CAT纳米粒的制备和表征第21-23页
        2.2.1 相关溶液制备第21页
        2.2.2 制备方法第21页
        2.2.3 纳米粒的表征第21-23页
        2.2.4 CAT纳米粒制备条件优化第23页
    2.3 CAT纳米构象考察第23-25页
        2.3.1 紫外-可见吸收光谱第24页
        2.3.2 圆二色光谱第24页
        2.3.3 荧光光谱第24页
        2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR光谱)第24-25页
    2.4 相对活性测定第25页
    2.5 CAT纳米粒的物理稳定性第25页
    2.6 模拟肠液(含糜蛋白酶)中CAT纳米粒的稳定性第25-26页
    2.7 结果与讨论第26-39页
        2.7.1 CAT纳米粒的制备和表征第26-29页
        2.7.2 不同制备方法对CAT构象的影响第29-35页
        2.7.3 CAT纳米粒的活性第35页
        2.7.4 CAT纳米粒的稳定性第35-39页
    2.8 本章小结第39-40页
第三章 单独剪切法的流体力学模拟第40-54页
    3.1 流体力学模拟的湍流模型及表达式第40-41页
    3.2 流场的处理方法第41-42页
    3.3 单独剪切法制备装置的三维流场数值模拟第42-45页
        3.3.1 几何模型和装置尺寸第42-44页
        3.3.2 网格划分第44-45页
        3.3.3 边界条件设置第45页
        3.3.4 求解方法第45页
        3.3.5 剪切速率对流场特性的影响第45页
        3.3.6 不同位置下流场特性数值模拟第45页
    3.4 模拟结果与分析讨论第45-53页
        3.4.1 速度分布第46-49页
        3.4.2 剪切力场第49页
        3.4.3 湍动能量(k)及湍流耗散率(ε)第49-51页
        3.4.4 剪切速率对流场特性的影响第51-52页
        3.4.5 不同位置对速度分布的影响第52-53页
    3.5 本章小结第53-54页
第四章 基于粒数平衡的纳米粒在流场中形成和演变过程模拟的初步研究第54-64页
    4.1 控制方程及变换第54-56页
        4.1.1 通用聚并-破碎方程第54页
        4.1.2 PBE求解方法第54-56页
    4.2 方法与参数第56-58页
        4.2.1 CFD模拟设置第56-57页
        4.2.2 CFD-PBM耦合模拟第57-58页
        4.2.3 不同剪切速率下纳米粒粒径模拟第58页
        4.2.4 不同CAT溶液初始浓度下纳米粒粒径模拟第58页
        4.2.5 放大装置中纳米粒粒径模拟第58页
    4.3 结果与讨论第58-63页
        4.3.1 流体力学模拟验证分析第58-59页
        4.3.2 不同剪切速率下纳米粒粒径模拟结果第59-61页
        4.3.3 不同CAT溶液初始浓度下纳米粒粒径模拟结果第61页
        4.3.4 放大装置中纳米粒粒径模拟结果第61-63页
    4.4 本章小结第63-64页
第五章 结论与展望第64-66页
    5.1 结论第64页
    5.2 展望第64-66页
参考文献第66-71页
发表论文和参加科研情况说明第71-72页
致谢第72-73页

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