摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 蛋白质纳米粒研究概况 | 第10-14页 |
1.1.1 在药物传递系统的应用进展 | 第10-12页 |
1.1.2 制备方法及存在问题 | 第12-14页 |
1.2 计算流体动力学 | 第14-17页 |
1.2.1 CFD概述 | 第14-16页 |
1.2.2 CFD应用领域及研究进展 | 第16-17页 |
1.3 粒数平衡理论概述及应用进展 | 第17-19页 |
1.3.1 理论概述 | 第18页 |
1.3.2 应用进展 | 第18-19页 |
1.4 本文的研究意义和主要内容 | 第19-20页 |
第二章 过氧化氢酶纳米粒的制备和表征 | 第20-40页 |
2.1 材料与仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 材料 | 第20页 |
2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
2.2 CAT纳米粒的制备和表征 | 第21-23页 |
2.2.1 相关溶液制备 | 第21页 |
2.2.2 制备方法 | 第21页 |
2.2.3 纳米粒的表征 | 第21-23页 |
2.2.4 CAT纳米粒制备条件优化 | 第23页 |
2.3 CAT纳米构象考察 | 第23-25页 |
2.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第24页 |
2.3.2 圆二色光谱 | 第24页 |
2.3.3 荧光光谱 | 第24页 |
2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR光谱) | 第24-25页 |
2.4 相对活性测定 | 第25页 |
2.5 CAT纳米粒的物理稳定性 | 第25页 |
2.6 模拟肠液(含糜蛋白酶)中CAT纳米粒的稳定性 | 第25-26页 |
2.7 结果与讨论 | 第26-39页 |
2.7.1 CAT纳米粒的制备和表征 | 第26-29页 |
2.7.2 不同制备方法对CAT构象的影响 | 第29-35页 |
2.7.3 CAT纳米粒的活性 | 第35页 |
2.7.4 CAT纳米粒的稳定性 | 第35-39页 |
2.8 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 单独剪切法的流体力学模拟 | 第40-54页 |
3.1 流体力学模拟的湍流模型及表达式 | 第40-41页 |
3.2 流场的处理方法 | 第41-42页 |
3.3 单独剪切法制备装置的三维流场数值模拟 | 第42-45页 |
3.3.1 几何模型和装置尺寸 | 第42-44页 |
3.3.2 网格划分 | 第44-45页 |
3.3.3 边界条件设置 | 第45页 |
3.3.4 求解方法 | 第45页 |
3.3.5 剪切速率对流场特性的影响 | 第45页 |
3.3.6 不同位置下流场特性数值模拟 | 第45页 |
3.4 模拟结果与分析讨论 | 第45-53页 |
3.4.1 速度分布 | 第46-49页 |
3.4.2 剪切力场 | 第49页 |
3.4.3 湍动能量(k)及湍流耗散率(ε) | 第49-51页 |
3.4.4 剪切速率对流场特性的影响 | 第51-52页 |
3.4.5 不同位置对速度分布的影响 | 第52-53页 |
3.5 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 基于粒数平衡的纳米粒在流场中形成和演变过程模拟的初步研究 | 第54-64页 |
4.1 控制方程及变换 | 第54-56页 |
4.1.1 通用聚并-破碎方程 | 第54页 |
4.1.2 PBE求解方法 | 第54-56页 |
4.2 方法与参数 | 第56-58页 |
4.2.1 CFD模拟设置 | 第56-57页 |
4.2.2 CFD-PBM耦合模拟 | 第57-58页 |
4.2.3 不同剪切速率下纳米粒粒径模拟 | 第58页 |
4.2.4 不同CAT溶液初始浓度下纳米粒粒径模拟 | 第58页 |
4.2.5 放大装置中纳米粒粒径模拟 | 第58页 |
4.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
4.3.1 流体力学模拟验证分析 | 第58-59页 |
4.3.2 不同剪切速率下纳米粒粒径模拟结果 | 第59-61页 |
4.3.3 不同CAT溶液初始浓度下纳米粒粒径模拟结果 | 第61页 |
4.3.4 放大装置中纳米粒粒径模拟结果 | 第61-63页 |
4.4 本章小结 | 第63-64页 |
第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
5.1 结论 | 第64页 |
5.2 展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |