| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第9-12页 |
| Ⅰ 靶向抑制Notch1信号通路对人喉癌干细胞化疗增敏的研究 | 第12-37页 |
| 1.1 引言 | 第12-15页 |
| 1.1.1 喉癌治疗的研究现状 | 第12页 |
| 1.1.2 Notch信号通路 | 第12-13页 |
| 1.1.3 肿瘤干细胞的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.4 放化疗对癌症的治疗效果 | 第15页 |
| 1.1.5 实验目的和意义 | 第15页 |
| 1.2 材料与方法 | 第15-25页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 1.2.2 试验方法 | 第18-25页 |
| 1.3 实验结果 | 第25-35页 |
| 1.3.1 类喉癌干细胞的培养 | 第25-26页 |
| 1.3.2 类喉癌干细胞生长、增殖能力的检测 | 第26-27页 |
| 1.3.3 Western blot和RT-PCR检测类喉癌干细胞相关蛋白表达的变化 | 第27-28页 |
| 1.3.4 MTT检测不同化疗药物对类喉癌干细胞生长的抑制效果 | 第28-30页 |
| 1.3.5 pKC-Notch1和pLK0.1-shRNA质粒的构建及鉴定 | 第30-31页 |
| 1.3.6 稳转细胞株Hep2Notch1+，Hep2~(Notch1-)，Hep2~(pKC)和Hep2~(pLK0.1)的筛选和鉴定 | 第31-32页 |
| 1.3.7 MTT法检测细胞增殖 | 第32-33页 |
| 1.3.8 RT-PCR、Western Blot检测凋亡相关因子Bax蛋白及细胞周期调控因子p21和p-Akt的表达 | 第33-34页 |
| 1.3.9 MTT检测顺铂（DDP）对Hep2~(WT)，Hep2~(Notch1+)，Hep2~(Notch1-)的杀伤效果 | 第34-35页 |
| 1.3.10 流式检测DDP处理后三种细胞的凋亡情况 | 第35页 |
| 1.4 讨论 | 第35-36页 |
| 1.5 结论 | 第36-37页 |
| Ⅱ GP73调控的溶瘤腺病毒GD55对前列腺癌干细胞杀伤效果的研究 | 第37-52页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.1.1 前列腺癌干细胞模型和标志物 | 第37页 |
| 2.1.2 前列腺癌的研究进展 | 第37-38页 |
| 2.1.3 溶瘤腺病毒的研究进展 | 第38页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.3 实验结果 | 第40-50页 |
| 2.3.1 MTT检测ZD55/GD55对前列腺癌细胞的杀伤作用 | 第40-41页 |
| 2.3.2 QPCR和Western检测前列腺癌细胞中GP73表达 | 第41-42页 |
| 2.3.3 前列腺癌干细胞的形态学观察 | 第42页 |
| 2.3.4 Q-PCR检测Du145 sphere中干性标志呈高表达 | 第42-44页 |
| 2.3.5 Du145 sphere细胞中干性标记表达升高 | 第44页 |
| 2.3.6 Du145 sphere细胞多处于静息状态 | 第44-45页 |
| 2.3.7 各种化疗药物及腺病毒对Du145 sphere细胞的杀伤作用 | 第45-47页 |
| 2.3.8 E1A蛋白在GD55处理组中高表达 | 第47页 |
| 2.3.9 GD55对前列腺癌球细胞的杀伤效果更强 | 第47-48页 |
| 2.3.10 GD55比ZD55引起更强的细胞凋亡 | 第48-49页 |
| 2.3.11 GD55对类前列腺癌干细胞的增殖抑制能力强，体内抗癌效果显著 | 第49-50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-51页 |
| 2.5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 硕士研究生期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
