| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 microRNA的研究进展 | 第10-17页 |
| 1.1 microRNA的特征 | 第10页 |
| 1.2 microRNA的作用机制 | 第10-12页 |
| 1.3 调控microRNA的机制 | 第12-13页 |
| 1.4 microRNA对生殖细胞的调控 | 第13-15页 |
| 1.5 microRNA对早期胚胎发育的调控 | 第15-16页 |
| 1.6 精子microRNA的研究进展 | 第16-17页 |
| 第二章 体细胞核移植的研究进展 | 第17-20页 |
| 2.1 体细胞核移植 | 第17页 |
| 2.2 影响核移植效率的因素 | 第17页 |
| 2.3 核移植与细胞骨架蛋白重塑 | 第17-18页 |
| 2.4 胚胎第一次卵裂与发育潜能 | 第18-20页 |
| 第三章 Bta-miR-202 在配子和胚胎中的差异表达 | 第20-27页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第20-23页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第20-23页 |
| 3.2 试验结果 | 第23-25页 |
| 3.2.1 Bta-miR-202 的保守性分析 | 第23-24页 |
| 3.2.2 Bta-miR-202 在成纤维细胞、卵母细胞和精子中的表达 | 第24-25页 |
| 3.2.3 Bta-miR-202 在体外受精胚胎和核移植胚胎中的表达 | 第25页 |
| 3.3 讨论 | 第25-26页 |
| 3.4 结论 | 第26-27页 |
| 第四章 Bta-miR-202 靶向SEPT7调控核移植胚胎第一次卵裂 | 第27-36页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第27-28页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第27页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 4.2 试验结果 | 第28-33页 |
| 4.2.1 SEPT7蛋白序列分析 | 第28-29页 |
| 4.2.2 SEPT7互作蛋白分析 | 第29-30页 |
| 4.2.3 SEPT7在卵母细胞、体外受精胚胎和核移植胚胎中的表达 | 第30页 |
| 4.2.4 获得bta-miR-202 核移植胚胎中SEPT7表达和 α-tubulin乙酰化的水平 | 第30-31页 |
| 4.2.5 获得bta-miR-202 核移植胚胎的第一次卵裂时间分析 | 第31-32页 |
| 4.2.6 获得bta-miR-202 核移植胚胎的第一次卵裂碎片化分析 | 第32-33页 |
| 4.3 讨论 | 第33-35页 |
| 4.4 结论 | 第35-36页 |
| 全文结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48页 |
