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抗抑郁药度洛西汀中间体的合成研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
引言第11-12页
第1章 文献综述第12-32页
    1.1 抑郁病第12-15页
        1.1.1 抑郁病的简介第12-14页
        1.1.2 抑郁症的发病原因第14页
        1.1.3 治疗抑郁病的方法第14-15页
    1.2 抗抑郁药的药物研究进展第15-24页
        1.2.1 抗抑郁药物的分类第15-20页
        1.2.2 抗抑郁药的概况第20-21页
        1.2.3 抗抑郁药市场估算第21-22页
        1.2.4 抗抑郁药的生产第22-23页
        1.2.5 国内外抗抑郁药研发状况第23-24页
    1.3 抗抑郁药物盐酸度洛西汀第24-32页
        1.3.1 盐酸度洛西汀的简介第25页
        1.3.2 度洛西汀作用机制第25-26页
        1.3.3 度洛西汀抗抑郁活性第26-27页
        1.3.4 度洛西汀临床运用第27-28页
        1.3.5 药物代谢动力学第28页
        1.3.6 不良反应第28-29页
        1.3.7 禁忌症状第29页
        1.3.8 度洛西汀上市以及专利第29-30页
        1.3.9 度洛西汀的市场分析简介第30页
        1.3.10 研究背景和意义第30-32页
第2章 度洛西汀中间体的合成路线设计第32-38页
    2.1 度洛西汀合成方法第32-36页
    2.2 度洛西汀中间体(S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)合成路线的设计第36-38页
第3章 实验部分第38-44页
    3.1 实验仪器及试剂第38-40页
        3.1.1 实验试剂第38-39页
        3.1.2 实验仪器与设备第39-40页
    3.2 度洛西汀中间体(S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的合成工艺第40-44页
        3.2.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的合成第40页
        3.2.2 (R,S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的合成第40-41页
        3.2.3 (S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(4)的合成第41页
        3.2.4 (S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的合成第41-44页
第4章 结果与讨论第44-58页
    4.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的工艺研究第44-47页
        4.1.1 反应机理第44-45页
        4.1.2 工艺研究第45-47页
    4.2 N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的工艺研究第47-50页
        4.2.1 反应机理第47-48页
        4.2.2 工艺研究第48-50页
    4.3 (S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(4)的工艺研究第50-53页
        4.3.1 反应机理第50-51页
        4.3.2 工艺研究第51-53页
    4.4 (S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺1的工艺研究第53-58页
        4.4.1 反应机理第53-54页
        4.4.2 工艺研究第54-58页
第5章 关键中间体的结构表征第58-62页
    5.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的结构表征第58-59页
        5.1.1 ~1H-NMR表征第58页
        5.1.2 EI-MS表征第58-59页
    5.2 (R,S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的结构表征第59页
        5.2.1 ~1H-NMR表征第59页
        5.2.2 EI-MS表征第59页
    5.3 S-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的结构表征第59-60页
        5.3.1 ~1H-NMR表征第59-60页
        5.3.2 EI-MS表征第60页
    5.4 S-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的结构表征第60-62页
        5.4.1 ~1H-NMR表征第60-61页
        5.4.2 EI-MS表征第61-62页
结论第62-64页
参考文献第64-70页
攻读硕士期间已发表的论文第70-72页
附图第72-80页
致谢第80页

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