摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
引言 | 第11-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-32页 |
1.1 抑郁病 | 第12-15页 |
1.1.1 抑郁病的简介 | 第12-14页 |
1.1.2 抑郁症的发病原因 | 第14页 |
1.1.3 治疗抑郁病的方法 | 第14-15页 |
1.2 抗抑郁药的药物研究进展 | 第15-24页 |
1.2.1 抗抑郁药物的分类 | 第15-20页 |
1.2.2 抗抑郁药的概况 | 第20-21页 |
1.2.3 抗抑郁药市场估算 | 第21-22页 |
1.2.4 抗抑郁药的生产 | 第22-23页 |
1.2.5 国内外抗抑郁药研发状况 | 第23-24页 |
1.3 抗抑郁药物盐酸度洛西汀 | 第24-32页 |
1.3.1 盐酸度洛西汀的简介 | 第25页 |
1.3.2 度洛西汀作用机制 | 第25-26页 |
1.3.3 度洛西汀抗抑郁活性 | 第26-27页 |
1.3.4 度洛西汀临床运用 | 第27-28页 |
1.3.5 药物代谢动力学 | 第28页 |
1.3.6 不良反应 | 第28-29页 |
1.3.7 禁忌症状 | 第29页 |
1.3.8 度洛西汀上市以及专利 | 第29-30页 |
1.3.9 度洛西汀的市场分析简介 | 第30页 |
1.3.10 研究背景和意义 | 第30-32页 |
第2章 度洛西汀中间体的合成路线设计 | 第32-38页 |
2.1 度洛西汀合成方法 | 第32-36页 |
2.2 度洛西汀中间体(S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)合成路线的设计 | 第36-38页 |
第3章 实验部分 | 第38-44页 |
3.1 实验仪器及试剂 | 第38-40页 |
3.1.1 实验试剂 | 第38-39页 |
3.1.2 实验仪器与设备 | 第39-40页 |
3.2 度洛西汀中间体(S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的合成工艺 | 第40-44页 |
3.2.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的合成 | 第40页 |
3.2.2 (R,S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的合成 | 第40-41页 |
3.2.3 (S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(4)的合成 | 第41页 |
3.2.4 (S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的合成 | 第41-44页 |
第4章 结果与讨论 | 第44-58页 |
4.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的工艺研究 | 第44-47页 |
4.1.1 反应机理 | 第44-45页 |
4.1.2 工艺研究 | 第45-47页 |
4.2 N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的工艺研究 | 第47-50页 |
4.2.1 反应机理 | 第47-48页 |
4.2.2 工艺研究 | 第48-50页 |
4.3 (S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(4)的工艺研究 | 第50-53页 |
4.3.1 反应机理 | 第50-51页 |
4.3.2 工艺研究 | 第51-53页 |
4.4 (S)-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺1的工艺研究 | 第53-58页 |
4.4.1 反应机理 | 第53-54页 |
4.4.2 工艺研究 | 第54-58页 |
第5章 关键中间体的结构表征 | 第58-62页 |
5.1 3-(N,N-二甲基)1(2-噻吩基)1丙酮盐酸盐(2)的结构表征 | 第58-59页 |
5.1.1 ~1H-NMR表征 | 第58页 |
5.1.2 EI-MS表征 | 第58-59页 |
5.2 (R,S)-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的结构表征 | 第59页 |
5.2.1 ~1H-NMR表征 | 第59页 |
5.2.2 EI-MS表征 | 第59页 |
5.3 S-N,N-二甲基3羟基3(2-噻吩基)丙胺(3)的结构表征 | 第59-60页 |
5.3.1 ~1H-NMR表征 | 第59-60页 |
5.3.2 EI-MS表征 | 第60页 |
5.4 S-N,N-二甲基3(1-萘氧基)2噻吩基丙胺(1)的结构表征 | 第60-62页 |
5.4.1 ~1H-NMR表征 | 第60-61页 |
5.4.2 EI-MS表征 | 第61-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第70-72页 |
附图 | 第72-80页 |
致谢 | 第80页 |